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Acetic acid (S)-[(R)-3-(1-benzenesulfonyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl ester
Acetic acid (S)-[(R)-3-(1-benzenesulfonyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl ester | 682801-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (S)-[(R)-3-(1-benzenesulfonyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl ester
英文别名
[(S)-[(4R)-3-[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylpropyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]-(1,3-benzodioxol-5-yl)methyl] acetate
CAS
682801-46-3
化学式
C
28
H
27
NO
8
S
mdl
——
分子量
537.59
InChiKey
MCGSHTZOKPFOIR-IDERCBEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
38
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
117
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Acetic acid (S)-benzo[1,3]dioxol-5-yl-((R)-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-methyl ester
147922-37-0
C
13
H
13
NO
6
279.249
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (S)-[(R)-3-(1-benzenesulfonyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl ester
在
四氯化钛
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到(5R,8aR,9R)-9-Hydroxy-5-phenethyl-5,8,8a,9-tetrahydro-1,3,7-trioxa-5a-aza-dicyclopenta[b,g]naphthalen-6-one
参考文献:
名称:
用于制备鬼臼毒素氮杂类似物的高级中间体的合成
摘要:
从1-DOPA和(R)-加纳尔醛开始制备了一些可用于合成抗癌药物鬼臼毒素的氮杂类似物的中心中间体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.01.040
作为产物:
描述:
(S)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-ethoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、 calcium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
Acetic acid (S)-[(R)-3-(1-benzenesulfonyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-methyl ester
参考文献:
名称:
用于制备鬼臼毒素氮杂类似物的高级中间体的合成
摘要:
从1-DOPA和(R)-加纳尔醛开始制备了一些可用于合成抗癌药物鬼臼毒素的氮杂类似物的中心中间体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.01.040
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