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sodium 3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-carboxylate | 84382-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-carboxylate
英文别名
sodium 3-(4-methoxyphenyl)glycidate;Na-3-(4-methoxy-phenyl)-glycidat;Sodium;3-(4-methoxyphenyl)oxirane-2-carboxylate
sodium 3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-carboxylate化学式
CAS
84382-48-9
化学式
C10H9O4*Na
mdl
——
分子量
216.169
InChiKey
NAGNQLBUNFOZPM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.11
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    61.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-carboxylate吡啶硼酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 2,4-diacetoxy-4',8-dimethoxyisoflavan
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
    摘要:
    通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
    DOI:
    10.1071/ch9842545
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷羧酸乙酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到sodium 3-(4-methoxyphenyl)oxiran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A synthesis of 2,4-dihydroxyisoflavans and 2-Hydroxyisoflav-3-enes: Versatile precursors to isoflavanoids
    摘要:
    通过将水杨醛与芳基甘氨酸盐进行处理,开发出了一种新的异黄酮合成方法。 水杨醛与芳基甘氨酸盐的新合成方法。反应条件 条件,使这种缩合反应可以生成 2,4-二羟基异黄烷或 2-羟基异黄烷-3-烯。2- 羟基异黄-3-烯 如 (8a),然后可以转化成异黄烷鎓盐 (9b)、异黄烷鎓盐 (9b) 盐 (9b)、异黄烷 (11b)、 2-羟基异黄烷(11a)、异黄酮-2-烯(13)或异黄酮-3-烯(10d)。类似地 2-氨基异黄-3-烯衍生物(10f)可由(8d)得到。反应 异黄酮盐或 (8a) 与 3-巯基丙酸反应,可得到异黄酮-3-烯衍生物(15)。 作为触媒,可与合适的大分子共轭,生成 与合适的大分子共轭,从而产生抗体。
    DOI:
    10.1071/ch9842545
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文献信息

  • The structure and partial synthesis of imbricatine, a benzyltetrahydroisoquinoline alkaloid from the starfish <i>Dermasterias</i> <i>imbricata</i>
    作者:David L. Burgoyne、Shichang Miao、Charles Pathirana、Raymond J. Andersen、William A. Ayer、Peter P. Singer、William C. M. C. Kokke、Donald M. Ross
    DOI:10.1139/v91-004
    日期:1991.1.1

    The structure of imbricatine (1), a cytotoxic metabolite of the starfish Dermasterias imbricata, has been determined by spectroscopic analysis and chemical degradation. Synthesis of model compounds 7 and 18 provided evidence for the absolute configuration and constitution of the benzyltetrahydroisoquinoline substructure of imbricatine. Key words: imbricatine, asteroid, alkaloid.

    星鱼 Dermasterias imbricata 的细胞毒代谢产物 imbricatine(1)的结构已通过光谱分析和化学降解确定。模型化合物 7 和 18 的合成为 imbricatine 的苯基四氢异喹啉亚结构的绝对构型和构成提供了证据。关键词:imbricatine、海星、生物碱
  • Verfahren zur Herstellung von (2RS,3RS)-3-(2'-Aminophenylthio)-2-hydroxy-3-(4"-methoxyphenyl)-propionsäuremethylester
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0773213A2
    公开(公告)日:1997-05-14
    (2 RS, 3 S)-3-(2'-Aminophenylthio)-2-hydroxy-3-(4''-methoxyphenyl)propionsäuremethylester, ein wichtiges Vorprodukt zur Herstellung des pharmazeutisch wirksamen Stoffes Diltiazem, wird in besonders hoher Stereoselektivität und Ausbeute durch Addition von o-Aminothiophenol an 3-(4'-Methoxyphenyl)-glycidylsäuremethylester erhalten, wenn man die Reaktion bei Anwesenheit von Alkalisalzen schwacher Säuren in Gegenwart katalytischer Mengen von Eisenverbindungen durchführt.
    (2RS,3S)-3-(2'-基苯基)-2-羟基-3-(4''-甲氧基苯基)丙酸甲酯,是生产医药活性物质地尔硫卓的重要前体、如果反应是在弱酸的碱属盐和催化量的化合物存在下进行,那么邻苯硫酚与 3-(4'-甲氧基苯基)-缩水甘油酸甲酯的加成反应具有特别高的立体选择性和产率。
  • BURGOYNE, DAVID L.;MIAO, SHICHANG;PATHIRANA, CHARLES;ANDERSEN, RAYMOND J.+, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 20-27
    作者:BURGOYNE, DAVID L.、MIAO, SHICHANG、PATHIRANA, CHARLES、ANDERSEN, RAYMOND J.+
    DOI:——
    日期:——
  • LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 12, 2545-2558
    作者:LIEPA, A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • CROTTI P.; FERRETTI M.; MACCHIA F.; STOPPIONI A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2759-2766
    作者:CROTTI P.、 FERRETTI M.、 MACCHIA F.、 STOPPIONI A.
    DOI:——
    日期:——
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