sorbic acid benzyl ester | 35519-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sorbic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl sorbate；1,3-Pentadien-1-carbonsaeure-benzylester；Sorbinsaeurebenzylester；Benzyl hexa-2,4-dienoate；benzyl hexa-2,4-dienoate
• CAS: 35519-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: QQZJWTFZQLKYIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sorbic acid benzyl ester 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到己酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  使用固定在陶瓷上的钯催化剂进行独特的化学选择性加氢

  摘要：

  开发了负载在陶瓷上的非均相钯催化剂（5％Pd /陶瓷）。该催化剂对氢化显示出特定的化学选择性，这是其他钯催化方法无法实现的。脂族或芳族N- Cbz基团都可以脱保护为相应的游离胺，而苄基酯和醚的氢解反应却没有进行。此外，芳族氯化物和环氧化物在钯/陶瓷催化的氢化条件下具有耐受性。由于在反应介质中未检测到钯浸出，因此可以重复使用5％的Pd /陶瓷，而不会降低催化剂活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500193
• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 、 苯甲醇 在 N,N'-二甲基苯并咪唑鎓碘化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到sorbic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过合作激活策略催化，对映选择性β-质子化

  摘要：

  通过有机催化均烯酸酯方法对NHC催化的不饱和醛向饱和酯的转化已进行了深入研究。利用独特的“ Umpolung ”介导的β质子化，该过程已经从用于均烯酸酯反应性的测试台发展为用于不对称催化的更广泛的平台。受到我们成功使用β质子化过程从具有良好E / Z的艾纳尔中产生enals的启发选择性，我们的早期研究发现该反应的不对称变化不仅可行，而且还可以通过NHC催化的酰化反应适应仲醇的动力学拆分。对这一过程的深入分析表明，仔细的催化剂和溶剂配对对于获得最佳收率和选择性至关重要。非极性溶剂的适当选择提供通过氧化副反应的抑制提高的产量，而就业合作催化方法通过包含氢键供体助催化剂的显著提高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00334

文献信息

• A Mild Hydroaminoalkylation of Conjugated Dienes Using a Unified Cobalt and Photoredox Catalytic System
  作者：Scott M. Thullen、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.7b09252

  日期：2017.11.1

  functionalities may be stitched together become available. Herein we describe the coupling of photoredox-generated α-amino radical species with conjugated dienes using a unified cobalt and iridium catalytic system in order to access a variety of useful homoallylic amines from simple commercially available starting materials. We present a series of mechanistic experiments that support the intervention of

  金属光氧化还原催化重新定义了合成武器库中可用的键断开。通过利用光氧化还原催化的单电子化学与低价钴催化剂串联，可以将功能缝合在一起的新方法变得可用。在此，我们描述了使用统一的钴和铱催化系统将光氧化还原生成的 α-氨基自由基与共轭二烯偶联，以便从简单的市售起始材料中获得各种有用的同烯丙基胺。我们提出了一系列机械实验，支持 Co-氢化物中间体的干预，这些中间体经历二烯插入以生成 Co-π-烯丙基物种。
• Direct Formic Acid Mediated <i>Z</i> ‐Selective Reductive Coupling of Dienes and Aldehydes
  作者：Christopher Cooze、Raphael Dada、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201905540

  日期：2019.8.26

  carbonyls to generate Z-olefin products remain rare and often require either alkyl borane or zinc reductants, limiting their utility. Demonstrated here is that formic acid mediates the Rh-catalyzed, Z-selective coupling of dienes and aldehydes. The process is distinguished by broad tolerance towards reducible or electrophilic groups. Kinetic analysis suggests that generation of the catalytically active

  将不饱和亲核试剂加成羰基以生成Z-烯烃产物的方法仍然很少，并且常常需要烷基硼烷或锌还原剂，从而限制了它们的实用性。在此证明，甲酸介导Rh催化的二烯和醛的Z-选择性偶联。该方法的特点是对还原性或亲电子基团具有广泛的耐受性。动力学分析表明，通过配体离解产生催化活性的Rh中间体是决定速率的步骤。Rh-烯丙基中间体的快速生成和捕获是防止困扰相关方案的链走异构化事件的关键。通过这项研究获得的见解可能在选择性金属催化的加氢官能​​化反应中具有更广泛的意义。
• New Method for the Preparation of Carboxylic Esters
  作者：Kazuhiko Saigo、Masahiro Usui、Kazunori Kikuchi、Eiichiro Shimada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.50.1863

  日期：1977.7

  Various carboxylic esters including functionalized ones are prepared in good yields from equimolar amounts of free carboxylic acids and alcohols under mild conditions by the use of 2-chloro- or 2-bromopyridinium salt, a new and efficient coupling reagent.

  通过使用 2-氯-或 2-溴吡啶鎓盐（一种新型高效偶联剂），在温和条件下，由等摩尔量的游离羧酸和醇以良好的收率制备各种羧酸酯，包括官能化的羧酸酯。
• Chemoselective Synthesis of <i>Z</i> -Olefins through Rh-Catalyzed Formate-Mediated 1,6-Reduction
  作者：Raphael Dada、Zhongyu Wei、Ruohua Gui、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201800361

  日期：2018.4.3

  Z‐olefins are important functional units in synthetic chemistry; their preparation has thus received considerable attention. Many prevailing methods for cis‐olefination are complicated by the presence of multiple unsaturated units or electrophilic functional groups. In this study, Z‐olefins are delivered through selective reduction of activated dienes using formic acid. The reaction proceeds with high

  Z烯烃是合成化学中的重要功能单元；因此，他们的准备受到了极大的关注。多个不饱和单元或亲电子官能团的存在使许多流行的顺式烯烃聚合方法变得复杂。在这项研究中，Z-烯烃是通过使用甲酸选择性还原活化的二烯而得到的。反应进行时具有很高的区域选择性和立体选择性（通常分别> 90:10和> 95：5），并保留了其他烯基，炔基，质子和亲电基团。
• Site‐Selective Hydrogenation of Electron‐Poor Alkenes and Dienes Enabled by a Rhodium‐Catalyzed Hydride Addition/Protonolysis Mechanism**
  作者：Duanyang Kong、Qiqige Qiqige、Wesley McNutt、Rocco Paciello、Ansgar Schäfer、Mathias Schelwies、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.202210601

  日期：2022.10.10

  Rh(CO)2acac/xantphos in methanol catalyzes the selective mono-hydrogenation of electron-poor dienes and related substrates at low metal loadings via a hydride addition/Rh-enolate protonation pathway.

  甲醇中的Rh(CO) 2 acac/xantphos 通过氢化物加成/Rh-烯醇质子化途径在低金属负载下催化贫电子二烯和相关底物的选择性单氢化。