1,1-bis(4-bromophenyl)ethanol | 86988-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-bromophenyl)ethanol
• CAS: 86988-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂O
• 分子量: 356.057
• InChiKey: VJAJEQTZADIWPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83.5-85.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  440.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-bromophenyl)ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基乙基对硝基苯甲酸酯的溶剂分解中取代基效应的非线性和非可加性

  摘要：

  1,1-二芳基乙基对硝基苯甲酸酯和氯化物 Y-Ar(X-Ar)CMe-LG (LG = OPNB, Cl) 的溶剂分解速率已在 25 °C 下在 80% (v/v) 丙酮水溶液中通过电导测定. 对于对称子系列 (X = Y)，发现了线性 Yukawa-Tsuno (Y-T) 相关性，显示了整个取代基范围的精确可加性关系，ρsym = -3.78 和 rsym = 0.77。不对称子集（X ≠ Y）给出了统计上不太可靠的 Y-T 相关性，当固定取代基 Y 变得更加供电子时，表观 ρ 值显着降低，这符合反应性 - 选择性关系的预期。在整个分散模式中，任何固定 Y 子集中的强 p-π-供体和吸电子取代基都表现出与参考 ρsym 线上 X = Y 点的显着速率增强偏差，这表明过渡态的反哈蒙德位移。然而，pKR+ val 之间存在精确的扩展布朗斯台德线性关系……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.1371
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-bis(4-bromophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种含双唑草腈和丙草胺的组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含双唑草腈和丙草胺的组合物，由芯材包裹微囊液固化制得；通过芯材和微囊液微囊化处理，能够使组合物的除草效果更持久，当组合物使用时，水稻田中的杂草吸收壳聚糖，壳聚糖能够增加杂草对双唑草腈和丙草胺的吸收速率，同时壳聚糖表面的中间体9被杂草和水稻吸收后，能够降低水稻对双唑草腈和丙草胺的吸收、运转，并促进水稻对双唑草腈和丙草胺的形成代谢，改变双唑草腈和丙草胺生化活性作用靶点，大大降低了双唑草腈和丙草胺对水稻的危害，使得组合物在杀死杂草的同时不会对水稻造成影响。

  公开号：

  CN113662001A

文献信息

• Bronsted Acid/Organic Photoredox Cooperative Catalysis: Easy Access to Tri- and Tetrasubstituted Alkenylphosphorus Compounds from Alcohols and P–H Species
  作者：Peizhong Xie、Jing Fan、Yanan Liu、Xiangyang Wo、Weishan Fu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01173

  日期：2018.6.1

  A Bronsted acid/organic photoredox cooperative catalytic system toward P–C bond formation from alcohols and P–H species is developed. With the assistance of visible light and TBHP, the reactions proceeded smoothly in an environmentally benign manner to give various alkenylphosphorus compounds in high efficiency.

  开发了一种布朗斯台德酸/有机光氧化还原协同催化系统，该催化系统可用于由醇和PH物质形成P-C键。在可见光和TBHP的辅助下，反应以对环境有益的方式顺利进行，从而高效地得到各种链烯基磷化合物。
• Substituent Effect Studies of Aryl-Assisted Solvolyses. I. The Acetolysis of 2,2-Bis(substituted phenyl)ethyl<i>p</i>-Toluenesulfonates
  作者：Mizue Fujio、Yasuyuki Maeda、Mutsuo Goto、Yoshihiro Saeki、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.66.3015

  日期：1993.10

  The substituent effect on the acetolysis of 2,2-bis(substituted phenyl)ethyl p-toluenesulfonates at 90.10 °C can be described accurately in terms of the Yukawa–Tsuno (LArSR) relationship, giving a ρ value of −4.44 and an r value of 0.53. The substituent effect correlation of this system carrying two aryls is quite comparable to that of the 2-methyl-2-phenylpropyl system carrying a single aryl group, suggesting the close similarity in the structure of the transition states between the systems. The results can be reasonably accounted for on the basis of the accepted mechanism of this reaction, involving a rate-determining aryl-assisted transition state where only one aryl group of the two β-aryl groups participates.

  在90.10 °C下，2,2-双（取代苯基）乙基对甲苯磺酸酯的醇解反应中，取代基效应可以通过Yukawa–Tsuno（LArSR）关系进行准确描述，给出了ρ值为−4.44和r值为0.53。该系统中包含两个芳香基的取代基效应与包含单个芳香基的2-甲基-2-苯基丙基系统的相关性相当可比，这表明这两个系统的过渡态结构非常相似。根据这种反应的公认机制，结果可以合理地解释为涉及一个速率决定的芳基辅助过渡态，其中两个β-芳基中的仅一个芳基参与反应。
• Combination of an Anionic Terminator Multifunctional Initiator and Divergent Carbanionic Polymerization:  Application to the Synthesis of Dendrimer-Like Polymers and of Asymmetric and Miktoarm Stars
  作者：Rachid Matmour、Yves Gnanou

  DOI：10.1021/ja076442t

  日期：2008.1.30

  4'-dibromodiphenylethylene (1), functions as a TERminating agent and a Multifunctional INItiator (TERMINI), according to a concept first proposed by Percec in another context. Upon using this anionic TERMINI in living carbanionic polymerization and repeating the two steps of chain end derivatization by 1 and divergent arm growth from the multifunctional sites generated, perfectly defined dendrimer-like polystyrene and

  已经实施了一种新的通用合成策略，该策略提供了获得精确定义且完全可溶的多碳阴离子引发剂的途径，以通过聚苯乙烯 (PS)（直至第七代）或聚丁二烯 (PB)（直至第三代）以及不对称和 miktoarm 星。该策略依赖于卤化锂交换反应以生成多碳阴离子物质，以及原始试剂的设计，该试剂可以同时与活性碳负离子链/臂反应以使其失活并在其溴化物与锂交换后产生多碳负离子位点。根据 Percec 在另一种情况下首次提出的概念，该试剂 4,4'-二溴二苯基乙烯 (1) 用作终止剂和多功能引发剂 (TERMINI)。在活性碳负离子聚合中使用这种阴离子 TERMINI 并重复链端衍生化 1 和生成的多功能位点的发散臂生长两个步骤后，可以获得完美定义的树枝状聚苯乙烯和聚丁二烯，直至第七代。直到第三代为后者。每个步骤，即链端修饰和臂生长，都受到仔细监测，PS 和 PB 的树枝状大分子样品均通过配备多角度激光散射检测器 (SEC/LS)
• Living Anionic Addition Reaction of 1,1-Diphenylethylene Derivatives: One-Pot Synthesis of ABC-type Chain-End Sequence-Controlled Polymers
  作者：Kazuki Takahata、Naoki Aizawa、Masashi Nagao、Satoshi Uchida、Raita Goseki、Takashi Ishizone

  DOI：10.1021/jacs.1c04500

  日期：2021.8.4

  In this study, a 1:1 addition reaction using 1,1-diphenylethylene (DPE) derivatives, referred to as the “living anionic addition reaction”, was established to regulate the sequence of vinyl compounds having negligible homopolymerizability. The stoichiometric and successive addition reaction between a DPE anion and more reactive DPE derivatives proceeded quantitatively when the electrophilicity of the

  在这项研究中，建立了使用 1,1-二苯基乙烯 (DPE) 衍生物的 1:1 加成反应，称为“活性阴离子加成反应”，以调节均聚性可忽略不计的乙烯基化合物的序列。当 (三甲基甲硅烷基) 乙炔基和酰基等吸电子基团充分增强 DPE 衍生物的亲电性时，DPE 阴离子和更具反应性的 DPE 衍生物之间的化学计量和连续加成反应定量进行。DPE衍生物的相对亲电性由Hammett定律和碳-碳双键的β-碳化学位移预测。
• Regiospecific synthesis of aromatic compounds via organometallic intermediates
  作者：Loomis S. Chen、Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99496-8

  日期：1983.7

  Para-substituted benzene compounds, p-XC6H4X′ (X  CF3C(O) and X′  CH3, CO2H, C(O)CF3, C(O)CH3, C(O)H and SH) have been prepared via sequential metal-halogen exchange reactions between p-BrC6H4Br and n-C4H9Li and the appropriate electrophiles. Low reaction temperature is critical to stabilization of the various intermediates. The CF3 group has a pronounced effect on providing stability to the lithium

  对位取代的苯化合物p -XC 6 H 4 X'（XCF 3 C（O）和X'CH 3，CO 2 H，C（O）CF 3，C（O）CH 3，C（ O）H和SH）是通过在p -BrC 6 H 4 Br和nC 4 H 9 Li与适当的亲电子试剂之间进行连续的金属-卤素交换反应而制备的。低的反应温度对于稳定各种中间体至关重要。CF 3基团在为锂半缩酮中间体提供稳定性方面具有显著作用。