ethyl 4,4-dimethoxy-3-oxobutanoate | 6956-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4,4-dimethoxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: ethyl 4,4-dimethoxy-3-oxo-butyrate
• CAS: 6956-50-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: YKFZUZNJSXYIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-dimethoxy-3-oxobutanoate 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (+/-)-diethyl 2-formyl-6-methyl-4-(thien-2'-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用CIDR方法论对2-甲酰基-1,4-DHP衍生物进行了新的拆分。容易获得新的手性三环硫内酰胺

  摘要：

  （R）-和（S）-α-苯乙胺（α-PEA：7）已分别用于成功拆分外消旋物2-甲酰基-1,4-DHP衍生物4。该过程基于两种席夫碱（6）的溶解度差异，因为其中一种已从溶液中结晶出来。通过（R）-α-PEA（7）或（S）-α-PEA（7）与醛（rac - 4）缩合获得的这些亚胺经X射线衍射分离和分析，并暴露于盐酸中导致了对映体纯（4水解条件- [R ）- 4或（4小号）- 4以优良产率。其他手性（8和13）和外消旋（18）氨基硫醇作为辅助与rac - 4，（4 S）-4或（4 R）-4的缩合伴随有原位结晶诱导的动态拆分，因此，噻唑模板的一种对映异构体选择性沉淀，可以通过简单过滤以76-82％的收率（dr> 99）进行分离。从该过程中分离出的噻唑种类是由氨基醛缩合和随后的自发硫醇-亚胺环加成反应产生的。最后，外消旋体（±）-（4R，2'R）-19和非对映体纯的同源（4 S，2'R）-23和（4 R，2

  DOI：

  10.1021/jo049706s
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以135.47 g的产率得到ethyl 4,4-dimethoxy-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING DERIVATIVE USED AS FGFR4 INHIBITOR

  摘要：

  由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐以及其在制备用于治疗、阻止或预防由FGFR4活性介导的疾病或紊乱的药物中的用途。

  公开号：

  US20210163478A1

文献信息

• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Dihydropyridine derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US06350766B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel such as encephalopathies caused by the ischemia in the acute phase after the onset of cerebral infarction, cerebral hemorrhage or the like, Alzheimer's disease, etc.

  二氢吡啶衍生物具有以下结构式，其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。它们被用作治疗与N型钙通道相关的各种疾病，如脑梗死发作后急性期内由缺血引起的脑病、脑出血或类似疾病、阿尔茨海默病等。
• 2-甲酰基喹啉羧酰胺类化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113735844A

  公开（公告）日：2021-12-03

  本申请涉及2‑甲酰基喹啉羧酰胺类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为FGFR4抑制剂在治疗癌症中的用途。
• [EN] FUSED PYRIMIDONES USEFUEL IN THE TREATMENT AND THE PREVENTION OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDONES FUSIONNEES UTILES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006008523A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of formula (I): which possess Eg5 inhibitory activity and are useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity and thus in methods of treatment of the human or animal body are described.

  具有Eg5抑制活性的化合物（I）的公式：对其抗细胞增殖（如抗癌）活性具有用处，并因此在治疗人体或动物体的方法中被描述。
• Polyazaheterocycle compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04918074A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A polyazaheterocycle compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit calcium antagonistic and/or calcium agonistic activities.

  一种多氮杂环化合物，其化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义。该化合物表现出钙拮抗和/或钙激动活性。