杀螨醇 | 80-06-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀螨剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 杀螨醇
• 中文别名: 1，1-双(4-氯苯基)乙醇；4,4'-二氯-A-二苯基甲醇；4,4'-二氯-α-甲基二苯基甲醇；1,1-双(4-氯苯基)乙醇；4,4'-二氯-Α-甲基二苯基甲醇
• 英文名称: chlorfenethol
• 英文别名: 1,1-bis(4-chlorophenyl)ethanol；Dimit；1,1-bis-(p-chlorophenyl)-ethanol
• CAS: 80-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O
• mdl: MFCD00000628
• 分子量: 267.155
• InChiKey: URYAFVKLYSEINW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71°C
• 沸点：
  386.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2479 (estimate)
• 颜色/状态：
  WHITE SOLID
• 溶解度：
  4.3 G IN 100 ML PETROLEUM ETHER @ 25-30 °C; 125 G IN 100 ML ETHANOL @ 25-30 °C; 110 G IN 100 ML TOLUENE @ 25-30 °C
• 蒸汽压力：
  5.4X10-7 mm Hg @ 25 °C /Estimated/
• 稳定性/保质期：

  Stable to alkali but may be decomposed by acids.

• 腐蚀性：
  Non-corrosive in the dry state
• 保留指数：
  1853

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

其他毒物 - 有机氯

Other Poison - Organochlorine

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

据报道，它作为DDT的增效剂，对DDT抗性昆虫有效...

It is reported to act as a synergist for DDT, /and is effective/ against DDT-resistant insects ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

治疗是对症和支持性的。不应使用油作为泻药或皮肤清洁剂，因为它们会增加吸收。对于摄入情况，建议进行胃灌洗和使用活性炭和硫酸钠。如果发生皮肤接触，应去除受污染的衣物，并用肥皂和水彻底清洁皮肤。儿童和成人的癫痫管理使用的是安定或苯巴比妥。尤其是在儿童中同时使用安定和苯巴比妥时，可能会出现呼吸抑制甚至呼吸停止。这些药物最好只在能够进行紧急气管插管的危重病区使用。/建议/在有机氯中毒的患者中不使用肾上腺素，因为有机氯化物会引起心肌兴奋性和室性心律失常。然而，在液体治疗无反应的低血压情况下，可能需要使用多巴胺，在心肺骤停的情况下，可能需要使用肾上腺素。/有机氯杀虫剂/

Treatment is symptomatic and supportive. Oils should not be used as either cathartics or dermal cleansing agents, as they increase absorption. Gastric lavage and use of activated charcoal and sodium sulfate are indicated for ingestion. If dermal exposure occurred, contaminated clothes should be removed, and the skin should be thoroughly cleansed with soap and water. Management of seizures in both children and adults is with Valium or phenobarbital. Respiratory depression and even respiratory arrest, especially with concomitant use of Valium and phenobarbital in children, may occur. These drugs preferably should be used only in critical care areas where emergency endotracheal intubation can be performed. /It is recommended/ that epinephrine not be utilized in patients with organochlorine poisoning, as the organochlorines induce myocardial irritability and ventricular arrhythmias may occur. However, dopamine may be necessary in the event of hypotension unresponsive to fluid administration, and epinephrine may be necessary in the event of cardiopulmonary arrest. /Organochlorine insecticides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

有机氯杀虫剂通过任何途径高度暴露的人员应观察有无感觉异常、共济失调、言语不清、精神异常和不自主的运动活动，这些症状可能预示即将发生抽搐。如果发生抽搐，将受害者置于左侧卧位，头部向下。移开可能造成伤害的家具或其他固体物品。如果咀嚼肌运动剧烈，可在牙齿之间放置衬垫的压舌板以保护舌头。尽可能移除假牙和其他可拆卸的牙齿修复物。吸除口腔和咽喉分泌物，并在可能的情况下插入口咽气道以保持呼吸道畅通，不受舌头阻塞。尽量减少噪音和任何可能触发癫痫活动的患者操作。通过面罩给予氧气。在呼吸受抑制时，通过机械辅助通气维持肺气体交换。/固体有机氯杀虫剂/

Persons exceptionally exposed to organochlorine pesticides by any route should be observed for sensory disturbances, incoordination, speech slurring, mental aberrations, and involuntary motor activity that would warn of imminent convulsions. If convulsions occur, place the victim in the left lateral decubitus position with the head down. Move away furniture or other solid objects that may be a source of injury. If jaw movements are violent, place padded tongue blades between the teeth to protect the tongue. Whenever possible, remove dentures and other removable dental work. Aspirate oral and pharyngeal secretions, and, when possible, insert an oropharyngeal airway to maintain an open passage unobstructed by the tongue. Minimize noise and any manipulation of the patient that may trigger seizure activity. Administer oxygen by mask. Maintain pulmonary gas exchange by mechanically assisted ventilation whenever respiration is depressed. /Solid organochlorine insecticides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人类暴露研究/在生菜种植中，导致皮肤病患者斑贴试验呈阳性的农药是DMC。对多种农药出现阳性反应，表明有必要研究交叉敏感作用。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Pesticide that gave positive patch tests on pesticide-dermatitis patients engaged in lettuce cultivation was DMC. Positive reactions were seen with more than one pesticide, indicating necessity of studying cross sensitization.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

以不同程度，有机氯化合物从肠道被吸收，同时也可以通过肺和皮肤吸收。/固态有机氯化合物/

In varying degrees, organochlorines are absorbed from the gut and also by the lung and across the skin. /Soild Organochlorines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S36,S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  DC7875000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	1，1-双(4-氯苯基)乙醇
化学品英文名称：	1，1-Bis(4-chlorophenyl)ethanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	80-06-8
分子式：	C 14 H 12 Cl 2 O
分子量：	267.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：1，1-双(4-氯苯基)乙醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入、摄入对身体有害。本品对眼睛、皮肤有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，收集运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应该佩戴防尘口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	棕色结晶粉末。
pH：
熔点(℃)：	69～71
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 14 H 12 Cl 2 O
分子量：	267.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作农用杀虫剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：500mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。专人保管。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

农药杀螨剂

杀螨醇，又称敌螨，是一种非内吸性杀螨剂。纯品为无色晶体，熔点在69.5～70℃之间。粗制品含邻氯苯异构体、1,1-双氯代苯乙烯和双氯苯酮等杂质，不溶于水但可溶于大多数极性有机溶剂。加热后易失水生成1,1-双(4-氯苯基)乙烯，遇强酸不稳定。

制备方法：杀螨醇由4,4′-二氯二苯甲酮与甲基溴化镁反应，再经水处理制成。

用途：农业上用作杀螨剂，用于防治对滴滴涕具有抗药性的害虫，并可作为滴滴涕的增效剂。杀螨醇属低毒农药，大鼠口服LD50为0.93g/kg～5.8g/kg。日本农药注册保留标准规定果品（夏蜜柑外果皮除外）为3mg/kg；夏蜜柑外果皮15mg/kg、蔬菜1mg/kg、茶叶20mg/kg；FAO/WHO建议日容许摄入量为25μg/kg (体重)。目前已被禁用。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD50: 500 毫克/公斤
• 腹腔 - 大鼠 LD50: 725 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧时产生有毒氯化物气体

储运特性

库房通风、低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杀螨醇 在 Ca zeolite 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氯-4-[1-(4-氯苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Activation Conditions Play a Key Role in the Activity of Zeolite CaY:  NMR and Product Studies of Brønsted Acidity

  摘要：

  CaY, activated under different conditions, was characterized with H-1, (31)p, and H-1/27AI double resonance MAS NMR. The H-1 MAS NMR spectra of CaY, calcined in an oven at 500 degrees C, shows resonances from H2O (bound to Ca2+ and the zeolite framework), CaOH+, aluminum hydroxides, silanols, and Bronsted acid sites. No evidence for Lewis acidity is observed on adsorption of trimethylphosphine, and an estimate of approximate to 16 Bronsted acid sites per unit cell is obtained for this sample. CaY activated in an oven at higher temperatures contains less water, but all the other species are still present. In contrast, CaY activated by slow ramping of the temperature under vacuum to 500 or 600 degrees C shows a; much lower concentration of Bronsted acid sites (<1/unit cell). Again, no evidence for Lewis acidity was observed. These NMR results have been utilized to understand the very different product distributions that are observed for reactions of 1,1- and 1,2-diarylethylenes in zeolite CaY activated in an oven (in air) and under vacuum. Samples with high concentrations of Bronsted acid sites react stoichiometrically with these sites, yielding diarylalkanes. At low concentrations, the Bronsted acid sites can act catalytically resulting in isomerization reactions.

  DOI：

  10.1021/jp980385w
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[1-(4-氯苯基)乙烯基]苯 在 Ca zeolite 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 杀螨醇
  参考文献：
  名称：

  Activation Conditions Play a Key Role in the Activity of Zeolite CaY:  NMR and Product Studies of Brønsted Acidity

  摘要：

  CaY, activated under different conditions, was characterized with H-1, (31)p, and H-1/27AI double resonance MAS NMR. The H-1 MAS NMR spectra of CaY, calcined in an oven at 500 degrees C, shows resonances from H2O (bound to Ca2+ and the zeolite framework), CaOH+, aluminum hydroxides, silanols, and Bronsted acid sites. No evidence for Lewis acidity is observed on adsorption of trimethylphosphine, and an estimate of approximate to 16 Bronsted acid sites per unit cell is obtained for this sample. CaY activated in an oven at higher temperatures contains less water, but all the other species are still present. In contrast, CaY activated by slow ramping of the temperature under vacuum to 500 or 600 degrees C shows a; much lower concentration of Bronsted acid sites (<1/unit cell). Again, no evidence for Lewis acidity was observed. These NMR results have been utilized to understand the very different product distributions that are observed for reactions of 1,1- and 1,2-diarylethylenes in zeolite CaY activated in an oven (in air) and under vacuum. Samples with high concentrations of Bronsted acid sites react stoichiometrically with these sites, yielding diarylalkanes. At low concentrations, the Bronsted acid sites can act catalytically resulting in isomerization reactions.

  DOI：

  10.1021/jp980385w
• 作为试剂：
  描述：

  间戊二烯 、 二氧化碳 在 马来酸酐 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 杀螨醇 作用下， 生成 山梨酸
  参考文献：
  名称：

  Sorbinsäure aus piperylen und CO2 durch cC-Verknüpfung an nickel(0)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80185-5

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2540718A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义，并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。

表征谱图