3-(4-氯苯氧基)吡咯烷盐酸盐 | 28491-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-氯苯氧基)吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)pyrrolidine
• 英文别名: 3-(4-Chloro-phenoxy)-pyrrolidine；3-(4-chlorophenoxy)-pyrrolidine；3-(p-Chlorphenoxy)-pyrrolidin；3-(p-Chlorphenoxy)pyrrolidin
• CAS: 28491-02-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: GTDFBKVKKRBGIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯氧基)吡咯烷盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[3-(4Chlorophenoxy)-1-pyrrolidinyl]-3-(5-methyl-2-nitrophenoxy)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20030144267A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chlorophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以91%的产率得到3-(4-氯苯氧基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS ATF4 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES DE FORMULE (I) UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATF4

  摘要：

  该发明涉及取代杂环芳基衍生物。具体来说，该发明涉及符合以下式（I）的化合物，其中 A、C、D、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、z2、z4、z5 和 z6 如本文中所定义；或其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官运输用于移植。因此，该发明还涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2019193540A1

文献信息

• NOVEL ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20120309771A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are novel triazole derivatives. Exhibiting excellent antifungal activity and in vivo safety, they are useful for the treatment or prevention of fungal infections caused by a wide spectrum of fungi.

  揭示了新型三唑衍生物。表现出优异的抗真菌活性和体内安全性，对治疗或预防由广谱真菌引起的真菌感染有用。
• Compounds
  申请人：Hansen Peter

  公开号：US06951874B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• Hydroxyalkyl compounds
  申请人：Eriksson Tomas

  公开号：US06943188B2

  公开（公告）日：2005-09-13

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q，R，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。
• BOSWELL JR. R. F.; HELSLEY G. C.; DUNCAN JR. R. L.; FUNDERBURK W. H.; JOH+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1974, 17, NO 9, 1000-1008
  作者：BOSWELL JR. R. F.、 HELSLEY G. C.、 DUNCAN JR. R. L.、 FUNDERBURK W. H.、 JOH+

  DOI：——

  日期：——