摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-氯苯氧基)吖丁啶盐酸盐 | 490021-97-1

中文名称
3-(4-氯苯氧基)吖丁啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-(4-chloro-phenoxy)-azetidine hydrochloride
英文别名
3-(4-chlorophenoxy)-azetidinium chloride;3-(4-Chlorophenoxy)azetidine hydrochloride;3-(4-chlorophenoxy)azetidine;hydrochloride
3-(4-氯苯氧基)吖丁啶盐酸盐化学式
CAS
490021-97-1
化学式
C9H10ClNO*ClH
mdl
——
分子量
220.098
InChiKey
QSNYTCGPOAJEFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:474a7a6ea6f3676e019db517952d0dff
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-((叔丁氧基羰基)氨基)环丁基)乙酸3-(4-氯苯氧基)吖丁啶盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 (1-{2-[(3,4-chloro-phenoxy)-azetidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-cyclobutyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
    [FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
    摘要:
    公式Ia或Ib的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由CCR-3介导的疾病,例如炎症或过敏症状,特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2005026113A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
    申请人:ABBVIE DEUTSCHLAND
    公开号:WO2017050807A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.
    本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物,其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及它们作为5-HT2C受体的调节剂,特别是激动剂或部分激动剂的用途,以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
  • Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
    申请人:Le Grand Mark Darren
    公开号:US20050222118A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示,对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07288537B2
    公开(公告)日:2007-10-30
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,可以是自由形式或盐形式,其中Ar,X,Y,R1,R2,R3,R5,m,n,p和q的含义如规范所示,对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • 1,3 Disubstituted azetidine derivatives for use as ccr-3 receptor antagonists in the treatment of inflammatory and allergic diseases
    申请人:Le Grand Mark Darren
    公开号:US20070043013A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X 1 , X 2 , m, R 1 , Q, Y, R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    公式Ia或Ib的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示,用于治疗通过CCR-3介导的疾病,例如炎症或过敏性疾病,特别是炎症或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOTSPOT THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022221704A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    The present disclose includes, among other things, compounds that treat or lessen the severity of cancer, pharmaceutical compositions and methods of making and using the same.
    本公开涉及的内容包括用于治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
查看更多