4-chloro-pyridine-2,6-dicarboxamide | 60494-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2,6-Pyridinedicarboxamide, 4-chloro-；4-chloropyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 60494-50-0
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₂
• 分子量: 199.597
• InChiKey: HHBZVWNONJGHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-pyridine-2,6-dicarboxamide 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 以44%的产率得到tert-butyl 4-(2,6-dicarbamoylpyridin-4-yloxy)-3-fluorophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20050245530A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-氧代-吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 苯 作用下， 生成 4-chloro-pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N- and O-Alkylchelidamic Acids with Thionyl Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a025

文献信息

• Engineering of Osmium(II)-Based Light Absorbers for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Kuan-Lin Wu、Shu-Te Ho、Chun-Cheng Chou、Yuh-Chia Chang、Hsiao-An Pan、Yun Chi、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1002/anie.201200071

  日期：2012.6.4

  Panchromatic OsII sensitizers for dye‐sensitized solar cells (DSCs) were prepared. A DSC based on TF‐52 (see picture) showed promising performance characteristics: short‐circuit photocurrent density JSC=23.3 mA cm−2, open‐circuit photovoltage VOC=600 mV, fill factor (FF)=0.633, and power conversion efficiency η=8.85 % under AM 1.5G simulated one‐sun irradiation.

  制备了用于染料敏化太阳能电池（DSC）的全色Os II 敏化剂。基于TF‐52的DSC （参见图片）显示出令人鼓舞的性能特征：短路光电流密度J SC = 23.3 mA cm -2，开路光电压V OC = 600 mV，填充因数（FF）= 0.633和功率在AM 1.5G模拟的单日照下，转换效率η = 8.85％。
• Unprecedented Strong Lewis Bases-Synthesis and Methyl Cation Affinities of Dimethylamino-Substituted Terpyridines
  作者：Paul Hommes、Christina Fischer、Christoph Lindner、Hendrik Zipse、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/anie.201403403

  日期：2014.7.14

  trifluoromethanesulfonate induces a twofold intramolecular condensation providing an efficient access to 4,4′′‐di‐ and 4,4′,4′′‐trifunctionalized 6,6′′‐dimethyl‐2,2′:6′,2′′‐terpyridines. Using this method, hitherto unknown 4,4′′‐bis(dimethylamino)‐ and 4,4′,4′′‐tris(dimethylamino)terpyridines have been prepared that show remarkably high calculated Lewis basicities.

  提出了一种通过末端吡啶环的组装来合成功能化的2,2'：6'，2''-吡啶的通用方法。环化前体双-β-酮酰胺由4-取代的2,6-吡啶二羧酸和乙酰丙酮或其相应的烯氨基酮制得。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐处理可引起两倍的分子内缩合，从而有效地获得4,4'-二-和4,4'，4'-三官能化的6,6'-二甲基-2,2'：6'，2 ′′-三吡啶 使用这种方法，制备了迄今未知的4,4''-双（二甲基氨基）-和4,4'，4''-三（二甲基氨基）三联吡啶，它们显示出很高的计算出的Lewis碱度。
• [EN] HETEROARYLAMINOISOQUINOLINES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOISOQUINOLINES, PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2016120808A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The application is directed to compounds of formula (IA) : and specifically compounds of formula (I) and their salts and solvates, wherein R1, R11, R12, R13, R4, R5, n, A1, A2, and A3 are as set forth in the specification, as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of conditions associated with the alteration of the activity of β-galactosidase, specially galactosidase beta-1 or GLB1, including GM1 gangliosidoses and Morquio syndrome, type B.

  该申请涉及式（IA）的化合物，特别涉及式（I）的化合物及其盐和溶剂合物，其中R1、R11、R12、R13、R4、R5、n、A1、A2和A3如规范中所述，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的病症的用途，特别是β-半乳糖苷酶1或GLB1，包括GM1神经节苷脂症和莫尔基奥综合征B型。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• US4940796A
  申请人：——

  公开号：US4940796A

  公开（公告）日：1990-07-10