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1-甲基-4-氧代-吡啶-2,6-二甲酸
1-甲基-4-氧代-吡啶-2,6-二甲酸 | 41600-42-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
1-甲基-4-氧代-吡啶-2,6-二甲酸
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2,6-dicarboxylic acid
英文别名
1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridin-2,6-dicarbonsaeure;N-Methyl-chelidamsaeure;1-Methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2,6-dicarboxylic acid;1-methyl-4-oxopyridine-2,6-dicarboxylic acid
CAS
41600-42-4
化学式
C
8
H
7
NO
5
mdl
——
分子量
197.147
InChiKey
QUNFDTYCFVEXMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
224 °C (decomp)
沸点:
392.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.628±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
94.9
氢给体数:
2
氢受体数:
6
SDS
SDS:2d59087940aa41d80e3ee8166509d38b
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,4-二氢-3,5-二碘-1-甲基-4-羰基吡啶-2,6-二羧酸
3,5-diiodo-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-2,6-dicarboxylic acid
1951-53-7
C
8
H
5
I
2
NO
5
448.94
反应信息
作为反应物:
描述:
1-甲基-4-氧代-吡啶-2,6-二甲酸
在
氯化亚砜
、
水
作用下, 生成
4-氯吡啶-2,6-二羧酸
参考文献:
名称:
Reaction of N- and O-Alkylchelidamic Acids with Thionyl Chloride
1
摘要:
DOI:
10.1021/jo01101a025
作为产物:
描述:
白屈菜酸
、
甲胺
生成
1-甲基-4-氧代-吡啶-2,6-二甲酸
参考文献:
名称:
Haitinger; Lieben, Monatshefte fur Chemie, 1885, vol. 6, p. 281
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Huenig; Koebrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 181,202
作者:
Huenig、Koebrich
DOI:
——
日期:
——
Spaeth; Tschelnitz, Monatshefte fur Chemie, 1921, vol. 42, p. 259
作者:
Spaeth、Tschelnitz
DOI:
——
日期:
——
Haitinger; Lieben, Monatshefte fur Chemie, 1885, vol. 6, p. 281
作者:
Haitinger、Lieben
DOI:
——
日期:
——
DE579224
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Hackman; Lemberg, Journal of the Society of Chemical Industry, 1946, vol. 65, p. 204
作者:
Hackman、Lemberg
DOI:
——
日期:
——
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