4-chlorophenyl phenyl carbonate | 27087-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorophenyl phenyl carbonate
• 英文别名: phenyl 4-chlorophenyl carbonate；phenyl p-chlorophenyl carbonate；carbonic acid-(4-chloro-phenyl ester)-phenyl ester；Kohlensaeure-(4-chlor-phenylester)-phenylester；Phenyl-(4-chlor-phenyl)-carbonat；p-Chlorphenyl-Phenylcarbonat；Carbonic acid, p-chlorophenyl phenyl ester；(4-chlorophenyl) phenyl carbonate
• CAS: 27087-46-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₃
• 分子量: 248.666
• InChiKey: SYOIQCNLDUFNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl phenyl carbonate 、 potassium ethoxide 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙基苯基碳酸脂 、 4-氯苯酚钾
  参考文献：
  名称：

  苯基Y-取代苯基碳酸酯与碱金属乙醇盐的亲核置换反应动力学研究：金属离子效应和反应机理

  摘要：

  已经测量了苯基 Y 取代苯基碳酸酯与碱金属乙醇盐（EtOM，M = Li、Na 和 K）反应的伪一级速率常数 (kobsd)。kobsd vs. [Et...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20120104
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二苯酯 在 氯 作用下， 生成 4-chlorophenyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Barral, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1904, vol. 138, p. 910

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leaving-Group Substituent Controls Reactivity and Reaction Mechanism in Aminolysis of Phenyl Y-Substituted-Phenyl Carbonates
  作者：Ji-Sun Kang、Yoon-Ju Song、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.7.2023

  日期：2013.7.20

  reported for the nucleophilic substitution reactions of phenyl Y-substituted-phenyl carbonates (5a-5k) with piperidine in 80 mol % /20 mol % DMSO at . The plots of vs. [piperidine] for the reactions of substrates possessing a strong electron-withdrawing group (EWG) in the leaving group (i.e., 5a-5i) are linear and pass through the origin. In contrast, the plots for the reactions of substrates bearing a weak

  据报道，在 80 mol% /20 mol% DMSO 中，苯基 Y-取代的碳酸苯酯 (5a-5k) 与哌啶发生亲核取代反应的动力学研究。对于在离去基团（即，5a-5i）中具有强吸电子基团（EWG）的底物的反应，与[哌啶] 的关系图是线性的并且通过原点。相反，带有弱 EWG 或没有取代基（即 5j 或 5k）的底物的反应曲线向上弯曲，表明离去基团中取代基 Y 的电子性质决定了反应机理。因此，有人建议 5a-5i 的反应通过两性离子四面体中间体（即 ）的逐步机制进行，而 5j 和 5k 的反应通过两个中间体（即 及其去质子化的形式）。随着离去基团碱度的增加，二阶速率常数（即 或 ）的Brnsted 型图的斜率从-0.41 变为-1.89，表明速率决定步骤（RDS）发生了变化。5a-5k 与哌啶的反应比与乙胺的相应反应产生更大的值。
• Oxidative carbonylation of monohydroxy aryl compounds by methyl formate
  申请人：Bayer MaterialScience AG

  公开号：EP2781503A1

  公开（公告）日：2014-09-24

  The field of the present invention relates to a process for continuously preparing alkylaryl carbonates and diarylcarbonates from methyl formate and at least one monohydroxy aryl compound in the presence of catalysts, and to the use thereof for preparation of polycarbonates.

  本发明领域涉及一种在催化剂存在下，从甲酸甲酯和至少一种单羟基芳基化合物连续制备烷基芳基碳酸酯和二芳基碳酸酯的方法，以及其用于制备聚碳酸酯的用途。
• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
• A Kinetic Study on Ethylaminolysis of Phenyl Y-Substituted-Phenyl Carbonates: Effect of Leaving-Group Substituents on Reactivity and Reaction Mechanism
  作者：Yoon-Ju Song、Min-Young Kim、Ik-Hwan Um

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.6.1722

  日期：2013.6.20

  A kinetic study on nucleophilic substitution reactions of phenyl Y-substituted-phenyl carbonates (5a-5j) with ethylamine in 80 mol % /20 mol % DMSO at is reported. The plots of vs. [amine] are linear for the reactions of substrates possessing a strong electron-withdrawing group (EWG) but curve upward for those of substrates bearing a weak EWG, indicating that the electronic nature of the substituent

  报道了在 80 mol % /20 mol % DMSO 中，苯基 Y 取代的碳酸苯酯 (5a-5j) 与乙胺的亲核取代反应的动力学研究。对于具有强吸电子基团 (EWG) 的底物的反应，与 [胺] 的关系图是线性的，但对于具有弱 EWG 的底物的反应，曲线向上，表明离去基团中取代基 Y 的电子性质支配反应机理。根据取代基 Y 的性质，反应通过一种或两种中间体（两性离子四面体中间体及其去质子化形式）通过逐步机制进行。布朗斯特型图的分析和微观速率常数的剖析表明具有强 EWG 的底物的反应（例如，
• Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Phenyl Y-Substituted Phenyl Carbonates with 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene: Effects of Amine Nature on Reaction Mechanism
  作者：Kyoung-Ho Park、Min-Young Kim、Ik-Hwan Um

  DOI：10.1002/bkcs.10627

  日期：2016.1

  constants (k N) for nucleophilic displacement reactions of phenyl Y‐substituted phenyl carbonates (7a–7l) with 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU) in 80 mol % H2O/20 mol % DMSO at 25.0 ± 0.1 oC have been measured spectrophotometrically. The Brønsted‐type plot for the reactions of 7a–7l with DBU is linear with βlg = –0.48, indicating that the reactions proceed through a concerted mechanism, which

  苯基Y取代的碳酸苯酯（7a-7l）与1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7烯（DBU）在80 mol％H 2中的亲核取代反应的二级速率常数（k N）分光光度法测量了25.0±0.1 o C下的O / 20 mol％DMSO  。用于反应中的布朗斯台德型情节7A-7L与DBU是与β线性LG  = -0.48，表明反应进行通过协调一致的机制，这是相比于逐步机制先前报道为与乙胺的相应的反应（伯胺）和哌啶（仲胺）。哈米特地块与相关σ -和σ o常数表现出许多分散的点。与此相反，汤川-津野情节导致具有ρ优异的线性相关Ŷ  = 1.27和- [R  = 0.57，这意味着负电荷部分地开发上离去基团的在过渡态O原子。相对于具有弱碱性离去基团的底物，庞大的DBU的反应性不如伯胺和仲胺。已经得出结论，DBU在合理的中间体（T ±）中施加的空间位阻迫使反应通过协调的机制进行，因为从T ±排出离去基团可以减少空间位阻。