3-(4-(benzyloxy)phenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 99203-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)phenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-(4-benzyloxyphenyl)propyl tosylate；3-(4-phenylmethoxyphenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 99203-73-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄S
• 分子量: 396.507
• InChiKey: DYPHELYWQIBMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(benzyloxy)phenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4,4-difluoro-1-(3-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)propyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE

  摘要：

  公式（I）的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物：其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基，其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子；R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基环含氮；其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代；n1为零或1至2的整数；n2为1至2的整数；n1和2的和小于或等于2；R5选择自定义为R1和R2的任何基团；R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基；R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选地经C1-4烷基单取代或双取代）和SO2NH2，Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环；可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子，可选地由R5中选择的任何基团取代；Z选择自线性C2-3烷基；X3为O；X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环，其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子，可选地另外含有O，X4可选地由一个或两个oxo基团取代，并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代；但条件是：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环；和（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时，X4不是苯基，除非R2为由R3取代的C1-5烷基，其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。

  公开号：

  WO2012104659A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以86%的产率得到3-(4-(benzyloxy)phenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Ether Linked Compounds and Improved Treatments for Cardiac and Cardiovascular Disease

  摘要：

  化合物的结构式（I），及其在药用上可接受的盐或盐和生理可水解衍生物的自由形式或盐形式：其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选择通过C1-4烷基进行单取代或双取代）和SO2NH2，R2独立选择自通过R3取代的C1-6烷基，其中C1-6烷基链可选择包含一或两个来自O的杂原子；R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基，其中杂环烷基和杂芳基环含氮；R3可选择通过一个或多个R1中选择的基团进行取代；n1为零或从1到2的整数；n2为从1到2的整数；n1和2的和小于或等于2；R5选择自R1和R2中定义的任意基团；R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基；R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2（可选择通过C1-4烷基进行单取代或双取代）和SO2NH2；Q1、Q2和Q3独立选择自H或R1和R2中定义的任意基团；或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环烷基环，可选择含有从N和O中选择的一或两个杂原子，可选择通过R5中选择的任意基团进行取代；Z选择自线性C2-3烷基；X3为O；X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环烷基环，其中杂芳基和杂环烷基环含有从N中选择的一个或多个杂原子，可选择通过一个或两个oxo基团进行取代，可选择通过R7中选择的一个或多个基团进行取代；但需满足以下条件：（i）当X4为苯基时，Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选择取代的杂芳基或杂环烷基环；（ii）当Q1、Q2和Q3独立选择自H或R1和R2中定义的任意基团时，X4不为苯基，除非R2为通过R3取代的C1-5烷基，其中R3为如上定义的C3-6杂环烷基；它们的制备及新颖中间体，其组成物及其在心脏和心血管疾病的预防或治疗中的用途和治疗方法。

  公开号：

  US20140094493A1

文献信息

• Wasikiewicz, Wojciech; Rokicki, Gabriel; Kielkiewicz, Jedrzej, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 2, p. 230 - 232
  作者：Wasikiewicz, Wojciech、Rokicki, Gabriel、Kielkiewicz, Jedrzej、Boehmer, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Head-to-tail connected double calix[4]arenes
  作者：W. Wąsikiewicz、G. Rokicki、J. Kiełkiewicz、E. F. Paulus、V. Böhmer

  DOI：10.1007/bf00807096

  日期：1997.8

  New macrotricyclic compounds consisting of two calix[4]arene substructures connected by aliphatic chains of various length (three to five carbon atoms) between two opposite p-positions and two distal phenolic oxygens have been synthesized. Starting with p-tert-butyl-calix[4] arene, two O-protected phenolic units are attached via ether links in 1,3-position by reaction with the corresponding tosylates. After deprotection, the new calix[4]arene is formed by fragment condensation with 2,6-bisbromomethylated 4-alkylphenols. The structure of one example (8c) has been confirmed by single crystal X-ray analysis. Both calixarene parts assume the cone conformation, a molecule of acetonitrile being included in both cavities.
• AZABICYCLO COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0625981A1

  公开（公告）日：1994-11-30
• QUINOLIZIDINES WITH CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0710237A1

  公开（公告）日：1996-05-08
• NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

  公开号：EP2670734A1

  公开（公告）日：2013-12-11