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tert-butyl 10,17-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyldicarbamate | 1571103-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 10,17-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyldicarbamate
英文别名
5,8,23,26-Tetraoxa-2,11,13,18,20,29-hexaazatriacontanedioic acid, 12,19-dioxo-, 1,30-bis(1,1-dimethylethyl) ester;tert-butyl N-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoylamino]butylcarbamoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
tert-butyl 10,17-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyldicarbamate化学式
CAS
1571103-87-1
化学式
C28H56N6O10
mdl
——
分子量
636.787
InChiKey
YTIVTJKDIYOJCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    195.84
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 10,17-dioxo-3,6,21,24-tetraoxa-9,11,16,18-tetraazahexacosane-1,26-diyldicarbamate盐酸三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[(4-Carboxybenzoyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoylamino]butylcarbamoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] ELASTASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE L'ÉLASTASE
    摘要:
    公开号:
    WO2015200349A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION D'UN ANTIPORT À MÉDIATION PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DE TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
    摘要:
    本公开涉及化合物和治疗液体潴留或盐过多相关疾病的方法,例如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾脏疾病、晚期肾脏疾病、肝脏疾病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
    公开号:
    WO2014029983A1
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文献信息

  • [EN] SOLID FORMS OF TENAPANOR AND METHOD OF PREPARATION OF TENAPANOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE TÉNAPANOR ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TÉNAPANOR
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2019091503A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The invention relates to solid forms of tenapanor, in particular to crystalline form I of tenapanor free base and to solid tenapanor salts, and to methods of preparation thereof. The crystalline form I is the first known crystalline form of tenapanor. The novel solid forms of tenapanor can be used for purification of tenapanor and/or in pharmaceutical compositions. Furthermore, the invention provides a method of preparation of crystalline tenapanor which is economically effective and capable of being scaled up.
    该发明涉及特纳帕诺的固体形式,特别是特纳帕诺游离碱的结晶形式I和固体特纳帕诺盐,以及其制备方法。结晶形式I是已知的特纳帕诺的第一种结晶形式。特纳帕诺的新型固体形式可用于特纳帕诺的纯化和/或在制药组合物中使用。此外,该发明提供了一种经济有效且可扩展的结晶特纳帕诺的制备方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US20150336892A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本公开涉及化合物和方法,用于治疗与液体潴留或盐过量相关的疾病,例如心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾脏疾病、晚期肾脏疾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物和方法,用于治疗高血压。本公开还涉及化合物和方法,用于治疗胃肠道疾病,包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
  • ELASTASE INHIBITORS
    申请人:The California Institute for Biomedical Research
    公开号:US20170144998A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of a lung or intestinal disease.
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
    申请人:CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES
    公开号:WO2016112120A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.
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