过氧苯乙酸 | 19910-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧苯乙酸
• 英文名称: peroxyphenylacetic acid
• 英文别名: phenylperacetic acid；PPAA；Benzeneethaneperoxoic acid；2-phenylethaneperoxoic acid
• CAS: 19910-09-9
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: BXGXGTXWGGOFSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧苯乙酸 在 (5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)manganese(III) chloride 苯甲腈 作用下， 生成 苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Influence of nitrogen base ligation and hydrogen bonding on the rate constants for oxygen transfer from percarboxylic acids and alkyl hydroperoxides to (meso-tetraphenylporphinato)manganese(III) chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00267a039
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 甲烷磺酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到过氧苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  根据轨道相互作用解释苄基自由基对过氧酸的反应性。能隙控制和重叠控制之间的竞争

  摘要：

  研究了控制反应（i）中烷基自由基R 4反应性的因素。（i）中R 3的反应性[省略图] R′ → R-OH + R′CO 3 2（i）取决于基团的SOMO和过氧酸的LUMO之间的关键轨道相互作用。这种相互作用涉及两个方面：（i）能隙SOMO-LUMO和（ii）重叠SOMO-LUMO。在反应（i）中，主要因素是重叠控制，它取决于基团R 4中的自旋离域。这证明了反应（i）不涉及电子转移。仅当第一个因子沿一系列R 4恒定时，才能观察到取决于R 3的亲核特性的能隙控制。

  DOI：

  10.1039/p29860000781
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 过氧苯乙酸 、 C₆₀H₄₅Co₄F₁₀N₄O₁₄S₂ 作用下， 生成 氧化环己烯 、 2-环己烯醇
  参考文献：
  名称：

  큐베인 클러스터형의 촉매, 이의 합성방법 및 이를 이용한 올레핀의 에폭시화 방법

  摘要：

  本发明涉及立方簇状催化剂、其合成方法以及用于烯烃环氧化的方法，更详细地涉及用作烃氧化反应催化剂的钴金属络合物的立方簇状结构、其合成方法以及用于烯烃环氧化的方法。根据本发明的一种实施例，烯烃的环氧化方法包括以下步骤：(a)合成立方簇状钴络合物的步骤(S10)，(b)使用上述立方簇状钴络合物作为催化剂，在乙腈和氯化亚甲烷体积比为1:1的溶剂中以烯烃为底物，在添加过氧苯甲酸的条件下进行环氧化反应的步骤(S20)；(c)提供包括在室温下进行环氧化反应的步骤的烯烃的环氧化方法。

  公开号：

  KR20170128840A

文献信息

• Mononuclear Nonheme High-Spin Iron(III)-Acylperoxo Complexes in Olefin Epoxidation and Alkane Hydroxylation Reactions
  作者：Bin Wang、Yong-Min Lee、Martin Clémancey、Mi Sook Seo、Ritimukta Sarangi、Jean-Marc Latour、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/jacs.5b13500

  日期：2016.2.24

  and trans-stilbene oxides, respectively. In the epoxidation of cyclohexene, cyclohexene oxide was formed as the major product with a kinetic isotope effect (KIE) value of 1.0, indicating that nonheme iron(III)-acylperoxo complexes prefer C═C epoxidation to allylic C-H bond activation. Olefin epoxidation by chiral iron(III)-acylperoxo complexes afforded epoxides with high enantioselectivity, suggesting

  合成、 光谱表征和烯烃环氧化和烷烃羟基化反应中的单核非血红素高自旋铁 (III)-acylperoxo 配合物的 N-甲基化环烷烃配体。在烯烃的环氧化中，主要产物环氧化物具有较高的立体选择性、化学选择性和对映选择性；顺式和反式二苯乙烯分别被氧化成顺式和反式二苯乙烯氧化物。在环己烯的环氧化中，氧化环己烯作为主要产物形成，动力学同位素效应 (KIE) 值为 1.0，表明非血红素铁 (III)-酰基过氧配合物更喜欢 C=C 环氧化而不是烯丙基 CH 键活化。手性铁（III）-酰基过氧配合物对烯烃的环氧化反应提供了具有高对映选择性的环氧化物，表明铁（III）-酰基过氧物种，不是高价铁氧物种，是环氧化剂。在烷烃羟基化反应中，铁（III）-酰基过氧化合物与环己烷中的 CH 键在 -40 °C 时的强度一样强，其中（a）醇作为主要产物产生，具有高区域选择性和立体选择性，（b）活化铁（III）-酰基过氧物种的
• PREPARATION METHODS OF AZOXYSTROBIN AND ITS ANALOGS
  申请人：Liu Shangzhong

  公开号：US20100179320A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Preparation method of a compound of general formula (I) comprises the following steps: (1) a compound of general formula (II) reacts with a formylating agent in an aprotic solvent at a temperature between −20° C. and 200° C. in the presence of a Lewis acid, then an organic base is added to promote the reaction to obtain an intermediate product; (2) the above intermediate product reacts with a methylating agent in the presence of an alkali at a temperature between −20° C. and 100° C. to obtain the compound of formula (I).

  通用式（I）化合物的制备方法包括以下步骤：（1）通用式（II）化合物在无水溶剂中与一种甲酰化试剂在-20°C至200°C的温度范围内，在Lewis酸的存在下反应，然后加入有机碱促进反应以获得中间产物；（2）上述中间产物在碱的存在下与一种甲基化试剂在-20°C至100°C的温度范围内反应，以获得通式（I）化合物。
• Trinuclear nickel and cobalt complexes containing unsymmetrical tripodal tetradentate ligands: syntheses, structural, magnetic, and catalytic properties
  作者：Jong Won Shin、Ah Rim Jeong、Sun Young Lee、Cheal Kim、Shinya Hayami、Kil Sik Min

  DOI：10.1039/c6dt02701f

  日期：——

  giving rise to nickel(II) and cobalt(II) trinuclear complexes, respectively. Trinuclear complexes 1 and 2 are isomorphous. In 3, two terminal cobalt(III) units are coordinated to pmidip2− and two CH3CO2−. The terminal units are each linked to a central cobalt(II) cation through two oxygen atoms of pmidip2− and one oxygen atom of a bidentate acetate ion, resulting in a linear trinuclear mixed-valence cobalt

  四齿n的协调化学2 ö 2型配体Ñ - （2-吡啶基甲基）亚氨基二乙醇（H 2 pmide）和ñ - （2-吡啶基甲基）iminodiisopropanol（H 2 pmidip）已经研究用镍（II）和钴（II / III）离子。制备并表征的三种新型配合物是[（Hpmide）2 Ni 3（CH 3 COO）4 ]（1），[（Hpmide）2 Co 3（CH 3 COO）4 ]（2）和[（pmidip）2 Co 3（CH 3 COO） 4 ]（ 3）。在1和2中，两个终端镍（ II）/钴（ II）单元被配位到一个Hpmide -和两个CH 3 CO 2 - 。中的终端单元的每一个连接到中央镍（ II）/钴（ II）通过Hpmide的一个氧原子的阳离子-和乙酸根离子的两个氧原子，从而产生镍（ II）和钴（ II）三核配合物，分别。三核配合物1和2是同构的。在3中，两个终端钴（III）单元被配位到pmidip
• A discrete {Co₄(μ₃-OH)₄}⁴⁺cluster with an oxygen-rich coordination environment as a catalyst for the epoxidation of various olefins
  作者：Sun Young Lee、Namseok Kim、Myoung Mi Lee、Young Dan Jo、Jeong Mi Bae、Min Young Hyun、Sungho Yoon、Cheal Kim

  DOI：10.1039/c5dt03422a

  日期：——

  A tetranuclear Co(ii) complex was active for epoxidation reactions of various olefins, and Co^VO and Co^IVO species were proposed to be the possible reactive intermediates.

  一种四核钴（II）配合物对各种烯烃的环氧化反应具有活性，CoV=O和CoIV=O物种被认为是可能的反应中间体。
• [EN] 1-SUBSTITUTED-3-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1-SUBSTITUES-3-PYRROLIDINES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004056767A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention generally relates to the derivatives of 1 -substituted-3 -pyrroli dines having the structure of Formula (I): The compounds of this invention can function as..muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention. pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及具有式（I）结构的1-取代-3-吡咯啉二烯衍生物：本发明的化合物可以作为..毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。