过氧苯乙酸 | 60538-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 过氧苯乙酸
• 英文名称: peroxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2-Hydroperoxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 60538-67-2
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: JFEMVOJZLNCSFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  368.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧苯乙酸 在 manganese(III)-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  锰（III）卟啉催化氧化反应中显着的溶剂，卟啉配体和底物对多种活性氧化剂参与的影响

  摘要：

  通过环己烯，1-辛烯，甲苯，CH 2 Cl 2，CH 3 CN和H 2 O / CH 3 CN（1：4）等各种溶剂体系中的乙苯和乙苯。在具有给电子取代基的[（TMP）MnCl]（1 a）存在下，易氧化的底物环己烯的浓度增加，在所有溶剂体系中，杂化与均化的比率逐渐增加，这表明[（TMP）MnOOC（O）R]物种2一个是主要的活性物质。当底物从易氧化的（环己烯）变为难氧化的（1-辛烯和乙苯）时，杂化/均化的比例增加了一点或没有改变。[（F 20 TPP）的Mn  OOC（O）R]物种2b中从反应产生的[（F 20 TPP）的MnCl]（图1b）与吸电子取代基和PPAA也逐渐变得介入烯烃环氧化（尽管在小得多的程度比使用[（TMP）的Mn  OOR] 2）根据所述易氧化环己烯基在所有非质子溶剂系统除了CH浓度3 CN，而Mn V = O是质子溶剂体系中的主要活性氧化剂。用难以氧化底物，het

  DOI：

  10.1002/chem.201202640

文献信息

• METHOD FOR PREPARING P-HYDROXYMANDELIC COMPOUNDS IN STIRRED REACTORS
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：US20170183283A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The process allows the preparation of a p-hydroxymandelic compound, comprising at least one step of condensation of at least one aromatic compound bearing at least one hydroxyl group and whose para position is free, with glyoxylic acid, the condensation reaction being performed in at least one reactor equipped with at least one mixing means, the specific mixing power being between 0.1 kW/m 3 and 15 kW/m 3 . In addition, the invention also relates to a process for preparing a 4-hydroxyaromatic aldehyde by oxidation of this p-hydroxymandelic compound.

  该过程允许制备一种p-羟基苯乙酸化合物，包括至少一步将至少一种带有至少一个羟基且对位空闲的芳香化合物与乙醛酸进行缩合的步骤，缩合反应在至少一个配备至少一个混合手段的反应器中进行，具体混合功率在0.1 kW/m3和15 kW/m3之间。此外，该发明还涉及通过氧化该p-羟基苯乙酸化合物制备4-羟基芳香醛的过程。
• Mononuclear manganese(III) complex with a monodeprotonated N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol ligand: synthesis, crystal structure, and catalytic properties
  作者：Jihye Choi、Sojeong Lee、Ah Rim Jeong、Cheal Kim、Kil Sik Min

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119174

  日期：2019.12

  Abstract The reaction of N-(2-pyridylmethyl)iminodiisopropanol (H2pmidip), sodium azide, and manganese(II) salt in methanol leads to the isolation of a monomeric manganese complex of [Mn(Hpmidip)(N3)2]·CH3OH (1). The structure of 1 has been verified by single crystal X-ray diffractometry. The manganese ion in 1 is bonded with one Hpmidip− as tetradentate and two azido ligands in cis position in which

  摘要N-（2-吡啶基甲基）亚氨基二异丙醇（H2pmidip），叠氮化钠和锰（II）盐在甲醇中的反应导致分离出[Mn（Hpmidip）（N3）2]·CH3OH（ 1）。1的结构已通过单晶X射线衍射法验证。1中的锰离子与一个Hpmidip-四齿键合和两个叠氮基配体键合在顺式位置，其中锰离子显示出扭曲的八面体几何形状。配位的Hpmidip-配体中的两个羟基之一被质子化，而另一个被去质子化。锰离子被指定为3+氧化态，并通过键长和键合价进行了验证。此外，该配合物通过OH ＝ O氢键相互作用显示出二聚体结构。图1显示了使用间-CPBA（间氯过氧苯甲酸）对各种烯烃具有选择性和有效催化性能的中等收率。通过Hammett研究，作为机械探针的PPAA（过氧苯基乙酸）的OO键裂解以及顺式和反式-2-辛烯的竞争性实验，研究了1对烯烃环氧化的机理。
• METHOD FOR PREPARING OPTIONALLY SUBSTITUTED P-HYDROXYMANDELIC COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Heinisch Bruno

  公开号：US20110009664A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention relates to a method for preparing optionally substituted P-hydroxymandelic compounds and derivatives thereof. The method for preparing the mandelic compounds of the invention comprises condensing in water, in the presence of an alkaline agent, an aromatic compound bearing at least one hydroxyl group and having a free para position, with glycoxylic acid, wherein said method is characterised in that said reaction is carried out in a piston-flow reactor.

  该发明涉及一种制备可选择取代的P-羟基苯乙酸化合物及其衍生物的方法。该发明的制备苯乙酸化合物的方法包括在水中，在碱性剂的存在下，将至少含有一个羟基且具有一个自由对位的芳香化合物与乙醛酸缩合，其中所述方法的特征在于该反应是在活塞流反应器中进行的。
• [EN] SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPIN-4-ONES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 2,3-BENZODIAZEPINE-4-ONES A SUBSTITUTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COCENSYS, INC.

  公开号：WO1997034878A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) The invention relates to substituted 2,3-benzodiazepin-4-ones which are antagonists or positive modulators of AMPA receptors, and the use thereof for treating, preventing or ameliorating neuronal loss associated with stroke, global and focal ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating or ameliorating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating, preventing or ameliorating the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating or ameliorating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence, muscular spasm and inducing anesthesia, as well as for treating or ameliorating the adverse consequences of excitatory amino acid deficiency such as schizophrenia, Alzheimer's disease and malnutrition and neural maldevelopment, and as cognition enhancers. The invention also is directed to the process for the preparation of the substituted 2,3-benzodiazepin-4-ones.(FR) L'invention concerne des 2,3-benzodiazépine-4-ones à substitution, lesquelles sont des antagonistes ou des modulateurs positifs de récepteurs AMPA, ainsi que leur emploi dans le traitement, la prévention ou l'amélioration de pertes neuronales associées à l'ictus, l'ischémie globale et focale, les traumas du système nerveux central, l'hypoglycémie et la chirurgie, ainsi que dans le traitement ou l'amélioration d'états associés à des maladies neurodégénératives, y compris la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson et le syndrome de Down, dans le traitement, la prévention ou l'amélioration d'états associés aux conséquences négatives de la surstimulation des acides aminés excitateurs, dans le traitement ou l'amélioration d'états associés à l'angoisse, la psychose, les convulsions, la douleur chronique, le glaucome, la rétinite à CMV, l'incontinence urinaire, les spasmes musculaires et pour pratiquer une anesthésie. Les composés de l'invention sont également utiles dans le traitement ou l'amélioration d'états associés aux conséquences négatives d'une déficience en acides aminés excitateurs telle que la schizophrénie, la maladie d'Alzheimer et la malnutrition ainsi que le développement anormal des nerfs, et en tant qu'activateur de la cognition. L'invention concerne également le procédé de préparation des 2,3-benzodiazepine-4-ones à substitution.

  本发明涉及取代的2,3-苯二氮平-4-酮，其为AMPA受体的拮抗剂或正向调节剂，并用于治疗、预防或改善与中风、全局和局部缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗或改善包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗、预防或改善兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗或改善焦虑、精神病、惊厥、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁、肌肉痉挛和诱导麻醉，以及治疗或改善兴奋性氨基酸缺乏的不良后果，如精神分裂症、阿尔茨海默病和营养不良和神经发育不良，并作为认知增强剂。本发明还涉及制备取代的2,3-苯二氮平-4-酮的过程。
• Complexe orthohydroxymandélate de sodium-phénol-eau, procédé de préparation et utilisation pour isolement de l'orthohydroxymandélate de sodium
  申请人：SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite:

  公开号：EP0767162A1

  公开（公告）日：1997-04-09

  Un complexe orthohydroxymandélate de sodium-phénol-eau cristallisé, son procédé de préparation dans lequel on introduit du phénol (P2) dans une solution aqueuse S à un pH compris entre 7 et 9,5 pour obtenir le produit attendu que l'on cristallise, la solution aqueuse S étant telle qu'issue de la réaction de phénol (P1) sur l'acide glyoxylique en présence d'une amine tertiaire et d'un cation trivalent, puis traitement à l'aide d'une solution d'un hydroxyde alcalin, application de ce complexe à la préparation de l'orthohydroxymandélate de sodium (OHMNa), procédé de préparation de ce dernier à partir du complexe de départ.

  一种结晶的原羟扁桃酸钠-苯酚-水络合物，其制备工艺是将苯酚（P2）引入 pH 值在 7 至 9.5 之间的水溶液 S 中，以获得预期的结晶产品、该水溶液 S 是苯酚（P1）在叔胺和三价阳离子存在下与乙醛酸反应的结果，然后用碱金属氢氧化物溶液处理，将该络合物用于制备原羟扁桃酸钠（OHMNa），从起始络合物制备后者的工艺。