{4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester | 834914-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester
• CAS: 834914-24-8
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: RZUFAUHDFFPWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₂₅H₂₉NO₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYLENE DERIVATIVES AS CYTOCHROME P450 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE NAPHTYLENE CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450

  摘要：

  该式（I）的化合物及其药用盐，其中n1、n2、n3、n4、G 1、Q1、Z、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a和R5b在此处被定义，抑制细胞色素P450RAI酶，适用于治疗和/或预防对维甲酸类药物和天然存在的视黄酸有反应的各种疾病和病况。

  公开号：

  WO2005007631A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(6-甲氧基萘-2-基)丙烷-1-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 {4-[6-(2-Dimethylamino-propionyl)-naphthalen-2-yloxymethyl]-phenyl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBAs)

  摘要：

  A series of [2-imidazol-1-yl-2-(6-alkoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-ethyl]-dimethyl-amines were designed and synthesized as CYP26 inhibitors, serving as retinoic acid metabolic blocking agents (RAMBA's). © 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.044