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trifluoromethanesulfonic acid trichlormethylester | 24401-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trifluoromethanesulfonic acid trichlormethylester
英文别名
trichloromethyl triflate;Trifluormethansulfonsaeure-trichlormethylester;Trichloromethyl trifluoromethanesulfonate
trifluoromethanesulfonic acid trichlormethylester化学式
CAS
24401-22-7
化学式
C2Cl3F3O3S
mdl
——
分子量
267.44
InChiKey
XZVLXMQZKWVBOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    150.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.1, page 76 - 99
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • A new route to polyfluorinated trifluoromethanesulfonates. Synthesis of perfluoroallyl and perfluorobenzyl triflates
    作者:V.A. Petrov
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03210-q
    日期:1995.7
    Polyfluoroalkyl trifluoromethanesulfonates (triflates) can be prepared in good to excellent yields by the reaction of halofluoroalkanes such as CFC-11, CFC-113 and CFC-112 with boron triflate at 20-25 degrees C. Hexafluoropropene (HFP) is more active and reacts with B(OSO2CF3)(3) even at 0 degrees C to give perfluoroallyl triflate in 68% yield. Octafluorotoluene, 1,1,2-trichloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene and hexafluoro-2,3-dichloro-but-2-ene also produce the corresponding triflates in 30-60% yields on reaction with boron triflate.
  • Schmeisser,M. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2150 - 2152
    作者:Schmeisser,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Schmeisser, M.; Sartori, P.; Lippsmeier, B., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 2150 - 2152
    作者:Schmeisser, M.、Sartori, P.、Lippsmeier, B.
    DOI:——
    日期:——
  • Trifluoromethanesulfonate esters from dibromoalkane metatheses with silver triflate: mechanistic and synthetic aspects
    作者:Robert D. Chapman、John L. Andreshak、Stephen P. Herrlinger、Scott A. Shackelford、Robert A. Hildreth、Jeffrey P. Smith
    DOI:10.1021/jo00370a009
    日期:1986.10
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