8-chloro-dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylic acid methyl ester | 912356-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-chloro-dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-8-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-carboxylate；methyl 2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-11-carboxylate；methyl 3-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-5-carboxylate
• CAS: 912356-02-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 286.715
• InChiKey: VEZNRTSJHPSRLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylic acid methyl ester 在 Ni-Raney aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 35.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 144.33h， 生成 阿塞那平D4
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-phenoxy-phenyl)-acetic acid methyl ester 在 焦磷酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-chloro-dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  申请人：Kemperman Johannes Gerardus

  公开号：US20060229352A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明揭示了公式(I)和(II)的新型氨基酸衍生物，其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的应用。
• Process for making asenapine
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20080214832A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Asenapine and related trans-isomer bicyclic compounds can be obtained by reducing a compound of formula (C) to preferentially form a trans-isomer compound of formula (D), followed by subsequent ring closure to form a compound of formula (B) such as asenapine.

  Asenapine和相关的顺式异构体双环化合物可以通过还原式(C)式化合物，优先形成式(D)式的顺式异构体化合物，然后通过后续的环闭合反应形成式(B)式化合物，如asenapine。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3a,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]-OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：Kemperman Gerardus Johannes

  公开号：US20110207942A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明涉及一种新型的氨基酸衍生物，其化学式为(I)和(II)，以及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的用途。
• PROCESS FOR PRODUCING TRANS-DIBENZOXENOPYRROLE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Wang Weiqi

  公开号：US20110046393A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides a process for production of trans-dibenzoxenopyrrole compounds, in which reduction, leaving group conversion, hydrogenation and methylation are carried out in that order. The process of the invention allows trans-dibenzoxenopyrrole compounds to be produced by a simpler procedure than conventional processes. The invention further provides novel compounds obtained as intermediates in the process, and a process for their production.

  本发明提供了一种生产反式二苯并噁唑吡咯化合物的方法，其中按照还原、离去基转化、氢化和甲基化的顺序进行。本发明的方法比传统方法更简单，可以生产出反式二苯并噁唑吡咯化合物。本发明还提供了在该过程中获得的新型中间体化合物以及其生产方法。
• Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3A,12B-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]-oxepino[4,5-C]pyrrole
  申请人：——

  公开号：US07956202B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明公开了式(I)和式(II)的新型氨基酸衍生物及其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的应用。