N’-(methylsulfonyl)pyridine-3-carbohydrazide | 1225136-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N’-(methylsulfonyl)pyridine-3-carbohydrazide
• 英文别名: N'-methylsulfonylpyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 1225136-85-5
• 化学式: C₇H₉N₃O₃S
• mdl: MFCD06434600
• 分子量: 215.233
• InChiKey: IGDUSBRQXGTMJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(methylsulfonyl)pyridine-3-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 decanoate;decanoic acid;N'-methylsulfonyl-1-(2-oxo-2-thiophen-2-ylethyl)pyridin-1-ium-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINIUM COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDINIUM

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶盐化合物，其异构体、立体异构体、对映异构体、构象体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂化合物。本发明还涵盖了制备新化合物的方法和所述化合物的药物组合物。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。

  公开号：

  WO2016162785A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N’-(methylsulfonyl)pyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINIUM COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDINIUM

  摘要：

  本发明涉及新型吡啶盐化合物，其异构体、立体异构体、对映异构体、构象体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂化合物。本发明还涵盖了制备新化合物的方法和所述化合物的药物组合物。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。

  公开号：

  WO2016162785A1

文献信息

• [EN] IN-SITU SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED PYRIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE IN-SITU DE COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINIUM 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022238921A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Present invention relates to an in-situ and improved process for the preparation of 3-[2-(methylsulfonyl)hydrazinyl]carbonyl}- 1-[2-oxo-2- (thiophen-2-yl)ethyl]pyridinium salts or salt-cocrystal.

  本发明涉及一种原位改进的制备3-[2-(甲磺酰基)肼基]羰基}-1-[2-氧代-2-(噻吩-2-基)乙基]吡啶盐或盐-共晶的方法。
• Pyridinium compounds
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US10233175B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  The present invention relates to novel pyridinium compounds, their isomers, steroisomers, atropisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses process for preparing novel compounds and pharmaceutical composition of said compounds. The invention further relates to the use of the above mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新型吡啶化合物、其异构体、拟异构体、构象体、同素异形体、多晶型体、水合物和溶解物。本发明还包括制备新型化合物的工艺和上述化合物的药物组合物。本发明还涉及使用上述化合物制备药物。
• Novel compounds for the management of aging-related and diabetic vascular complications, process for their preparation and therapeutic uses thereof
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20030032660A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Novel compounds of the pyridinium series useful for the management of diabetes and aging-related vascular and neurovascular complications, including kidney disease, nerve damage, atherosclerosis, retinopathy, inflammatory disorders, immunological disorders, oxidative stress, dermatological disorders and discoloration of teeth, by breaking preformed AGE, of the general formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the specification. Also disclosed is a method for preparation of the compounds of general formula (I) and pharmaceutical composition containing one or more compounds as defined above as active ingredients. Also disclosed is a method of treatment of a diabetic patient by administering the compounds as defined above, either singly or in combination with drugs for antidiabetic therapy.

  吡啶系列新型化合物，通过破坏通式 I 的预形成 AGE 或其药学上可接受的盐，用于治疗糖尿病和与衰老相关的血管和神经血管并发症，包括肾病、神经损伤、动脉粥样硬化、视网膜病变、炎症性疾病、免疫学疾病、氧化应激、皮肤病和牙齿变色、 1 其中，R 1 , R 2 , R 3 X和m如说明书中所定义。还公开了通式（I）化合物的制备方法和含有一种或多种如上定义的化合物作为活性成分的药物组合物。还公开了一种治疗糖尿病患者的方法，通过单独施用或与抗糖尿病治疗药物联合施用上述定义的化合物。
• Pyridinium compounds useful for the treatment of AGE-related diseases
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1243581B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• Arshad, Zarina; Saied, Sumayya; Ali, Basharat, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2020, vol. 42, # 4, p. 597 - 604
  作者：Arshad, Zarina、Saied, Sumayya、Ali, Basharat、Salar, Uzma、Tauseef, Saima、Arshia、Ajaz, Munazza、Khan, Uroosa、Haider, Syed Moazzam、Taha, Muhammad、Khan, Khalid Mohammed

  DOI：——

  日期：——