3,14-di-acetylandrographolide | 374539-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,14-di-acetylandrographolide
• 英文别名: 3,14-Ac-Andrographolide；[(1R,2R,4aS,5R,8aS)-5-[(2E)-2-[(4S)-4-acetyloxy-2-oxooxolan-3-ylidene]ethyl]-1-(hydroxymethyl)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 374539-99-8
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇
• 分子量: 434.53
• InChiKey: SCOKHRNHLUUYSL-IZQYNGGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-di-acetylandrographolide 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-acetyl-14-acetyl-19-dehydroandrographolide
  参考文献：
  名称：

  从头连续化学/区域选择性 IBX 介导穿心莲内酯及其衍生物的氧化

  摘要：

  摘要 开发了一种新的 IBX 介导的穿心莲内酯 (1) 区域/化学选择性氧化方案，穿心莲内酯是一种从穿心莲中分离出来的劳丹烷二萜。该协议与穿心莲内酯 (1) 初步成功以提供 19-脱氢穿心莲内酯 (5) 或 3,19-二脱氢穿心莲内酯 (6) 作为主要产品后，该程序进一步应用于穿心莲内酯衍生物中羟基官能团的氧化，即 2 、3、14 和 16。该过程同样适用于毫克到克的范围内。在乙腈-水 (8:2) 系统中使用 TBDMS-Cl 以良好的收率实现了化合物 15 和 18 中 C-19-OTBDMS 的脱保护。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1587775
• 作为产物：
  描述：

  穿心莲内酯 在 吡啶 、 水 、 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,14-di-acetylandrographolide
  参考文献：
  名称：

  从头连续化学/区域选择性 IBX 介导穿心莲内酯及其衍生物的氧化

  摘要：

  摘要 开发了一种新的 IBX 介导的穿心莲内酯 (1) 区域/化学选择性氧化方案，穿心莲内酯是一种从穿心莲中分离出来的劳丹烷二萜。该协议与穿心莲内酯 (1) 初步成功以提供 19-脱氢穿心莲内酯 (5) 或 3,19-二脱氢穿心莲内酯 (6) 作为主要产品后，该程序进一步应用于穿心莲内酯衍生物中羟基官能团的氧化，即 2 、3、14 和 16。该过程同样适用于毫克到克的范围内。在乙腈-水 (8:2) 系统中使用 TBDMS-Cl 以良好的收率实现了化合物 15 和 18 中 C-19-OTBDMS 的脱保护。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1587775

文献信息

• New substituted C-19-andrographolide analogues with potent cytotoxic activities
  作者：Uthaiwan Sirion、Sakkasem Kasemsook、Kanoknetr Suksen、Pawinee Piyachaturawat、Apichart Suksamrarn、Rungnapha Saeeng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.085

  日期：2012.1

  structure–activity relationships (SARs) of 19 andrographolide analogues which were synthesized by modification at the three hydroxyl groups. A number of the andrographolide analogues showed much higher cytotoxic activities than that of the parent compound on cancer cells including P-388, KB, COL-2, MCF-7, LU-1 and ASK cells. SAR studies of the synthetic analogues indicated that the introduction of silyl ether or

  穿心莲内酯是穿心莲的主要二萜类内酯，对癌细胞有毒性。在本研究中，我们研究了19种穿心莲内酯类似物的结构-活性关系（SAR），它们通过在三个羟基上的修饰合成。许多穿心莲内酯类似物对癌细胞的细胞毒性活性比母体化合物高得多，包括P-388，KB，COL-2，MCF-7，LU-1和ASK细胞。合成类似物的SAR研究表明，将甲硅烷基醚或三苯基甲基醚基团引入母体化合物的C-19中会导致对癌细胞的毒性增加。19- O-三苯甲基醚类似物18 与有效的抗癌药玫瑰树碱相比，它显示出更高的细胞毒活性，该类似物可能是潜在的潜在结构导致开发新的抗癌药。