4-{(S)-2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl}-1-butyric acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(S)-2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl}-1-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 4-{(S)-2-[4-(4-chloro-phenoxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidin-1-yl}-butyric acid methyl ester；Methyl 4-{(S)-2-[4-(4-chloro-phenyloxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidin-1-yl}-butyrate；methyl 4-[(2S)-2-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]pyrrolidin-1-yl]butanoate
• 化学式: C₂₂H₂₆ClNO₄
• 分子量: 403.906
• InChiKey: GHMOCJYRMBLHLZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{(S)-2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl}-1-butyric acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-((4-(4-氯苯氧基)苯氧基)甲基)吡咯烷-1-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-{(S)-2-[4-(4-chloro-phenyloxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidin-1-yl}-4-oxo-butyrate 在 四氢呋喃 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title product (200 mg, 49% yield)的产率得到4-{(S)-2-(4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl}-1-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation

  摘要：

  本发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病的LTA4H（白三烯A4水解酶）。这些化合物的一般公式为Ψ:其中一个例子是

  公开号：

  US08598359B2

文献信息

• BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070066820A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是
• Synthesis and structural assignment of two major metabolites of the LTA4H inhibitor DG-051
  作者：Livia A. Enache、Jun Zhang、David W. Sullins、Isaac Kennedy、Emmanuel Onua、David E. Zembower、Frank W. Muellner、Jasbir Singh、Alex S. Kiselyov

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.097

  日期：2009.11

  The same two major CYP mediated metabolites of DG-051 were produced in the presence of rat, dog, monkey and human liver microsomes. Their respective structures were hypothesized based on mass spectrometry data correlated with the parent structure and confirmed by comparison with authentic synthetic samples. The number of regioisomers synthesized as candidates for metabolite M1 was narrowed down using

  在大鼠，狗，猴和人肝微粒体的存在下，产生了相同的两种主要的CYP介导的DG-051代谢产物。根据与母体结构相关的质谱数据假设其各自的结构，并通过与真实的合成样品进行比较进行确认。使用选择性氘化的DG-051类似物的代谢研究，可以缩小合成为代谢物M1候选物的区域异构体的数量。
• US7402684B2
  申请人：——

  公开号：US7402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US8598359B2
  申请人：——

  公开号：US8598359B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BIARYLE DE LTA4H POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE GENETICS INC

  公开号：WO2007040681A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula (?). An example is formula (I).
  [FR] La présente invention concerne une famille chimique d'inhibiteurs hétérocycliques substitués par des groupements biaryle de LTA4H (leukotriène A4 hydrolase) pouvant être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de maladies et de troubles inflammatoires. Les composés sont de formule générale (?). La formule (I) est un exemple de composé.