5-(3-nitrophenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-Nitrophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid；5-(3-nitrophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₅
• 分子量: 234.168
• InChiKey: UADDGBIOHFWIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 、 5-(3-nitrophenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以83%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-5-(3-nitrophenyl)isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚-异恶唑杂化物：合成和体外抗胆碱酯酶活性

  摘要：

  背景：这项工作报告新型吲哚-异恶唑杂种的合成和体外胆碱酯酶抑制活性。 方法：从不同的5-芳基异恶唑-3-羧酸乙酯衍生物开始合成工艺。后面的化合物与色胺的水解和反应得到所需产物，收率高。 结论：在合成的化合物中，N-（2-（1H-吲哚-3-基）乙基）-5-（2-氯苯基）异恶唑-3-羧酰胺（4b）具有最佳的抗胆碱酯酶活性。

  DOI：

  10.2174/1570180813666161018124726
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(3-nitrophenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶的高亲和力抑制剂的合成及生化评估。

  摘要：

  在本文中，我们描述了N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶抑制剂的合成，构效关系（SAR）和生化特性。化合物3,4-二甲氧基-N- [4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基]苯磺酰胺16（IC50 = 37 nM，Ro-61-8048）和4-氨基-N- [4- [2发现在体外，-氟-5-（三氟甲基）苯基]-噻唑-2-基]苯磺酰胺20（IC50 = 19 nM）是该酶的高亲和力抑制剂。此外，两种化合物在口服后均能阻断大鼠和沙鼠犬尿氨酸3-羟化酶，沙鼠大脑中的ED50在3-5μmol/ kg范围内。在大鼠的微透析实验中，有16剂剂量依赖性地增加了细胞外海马液中的犬尿酸浓度。口服100摩尔/千克的剂量可得出7。尿酸流出量增加了5倍。这些新化合物应允许详细调查神经元损伤后犬尿氨酸途径的病理生理作用。

  DOI：

  10.1021/jm970467t

文献信息

• Design and Synthesis of Novel Arylisoxazole‐Chromenone Carboxamides: Investigation of Biological Activities Associated with Alzheimer's Disease
  作者：Mina Saeedi、Arezoo Rastegari、Roshanak Hariri、Seyedeh Sara Mirfazli、Mohammad Mahdavi、Najmeh Edraki、Omidreza Firuzi、Tahmineh Akbarzadeh

  DOI：10.1002/cbdv.201900746

  日期：2020.5

  progress of Alzheimer's disease. It could inhibit BACE1 by 48.46 % at 50 μm. It also showed 6.4 % protection at 25 μm and satisfactory chelating ability toward Zn2+, Fe2+, and Cu2+ ions. Docking studies of 5‐(3‐nitrophenyl)‐N‐4‐[(2‐oxo‐2H‐1‐benzopyran‐7‐yl)oxy]phenyl}‐1,2‐oxazole‐3‐carboxamide and 5‐(3‐chlorophenyl)‐N‐4‐[(2‐oxo‐2H‐1‐benzopyran‐7‐yl)oxy]phenyl}‐1,2‐oxazole‐3‐carboxamide confirmed desired

  基于改进的 Ellman 方法，设计、合成了一系列新的杂化芳基异恶唑-色烯酮甲酰胺，并评估了它们的胆碱酯酶 (ChE) 抑制活性。在合成的化合物中，5-(3-硝基苯基)-N-4-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]phenyl}-1,2-oxazole-3-carboxamide 描述的最多乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制活性 (IC50=1.23 μm) 和 5-(3-chlorophenyl)-N-4-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]phenyl}-1,2发现 -oxazole-3-carboxamide 是最有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50=9.71 μm)。进一步研究了 5-(3-Nitrophenyl)-N-4-[(2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl)oxy]phenyl}-1
• Design and Synthesis of Novel 5-Arylisoxazole-1,3,4-thiadiazole Hybrids as α-Glucosidase Inhibitors
  作者：Mina Saeedi、Azadeh Eslami、Seyedeh Sara Mirfazli、Mahsa Zardkanlou、Mohammad Ali Faramarzi、Mohammad Mahdavi、Tahmineh Akbarzadeh

  DOI：10.2174/1570180817999201104125018

  日期：2021.5

  Background: α-Glucosidase inhibitors have occupied a significant position in the treatment of type 2 diabetes. In this respect, the development of novel and efficient non-sugar-based inhibitors is in high demand. Objective: Design and synthesis of new 5-arylisoxazole-1,3,4-thiadiazole hybrids possessing α- glucosidase inhibitory activity were developed. Methods: Different derivatives were synthesized

  背景：α-葡萄糖苷酶抑制剂在 2 型糖尿病的治疗中占有重要地位。在这方面，迫切需要开发新型高效的非糖基抑制剂。 目的：设计合成具有α-葡萄糖苷酶抑制活性的新型5-芳基异恶唑-1,3,4-噻二唑杂化物。 方法：通过各种5-芳基异恶唑-3-羧酸与2-((5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代)乙酸乙酯反应合成了不同的衍生物。最后，评估了它们的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。 结果：发现 2-((5-(5-(2-氯苯基)isoxazole-3-carboxamido)-1,3,4-thidiazol-2-yl)thio) 乙酸乙酯 (5j) 是最有效的化合物 (IC 50 = 180.1 μM) 与作为参考药物的阿卡波糖 (IC 50 = 750.0 μM) 相比。此外，5j 的动力学研究揭示了竞争性抑制和对接研究结果表明该化合物与位于 α-葡萄糖苷酶活性位点附近的氨基酸残基之间存在所需的相互作用。
• Design and Synthesis of Selective Acetylcholinesterase Inhibitors: Arylisoxazole-Phenylpiperazine Derivatives
  作者：Mina Saeedi、Dorrin Mohtadi-Haghighi、Seyedeh Sara Mirfazli、Mohammad Mahdavi、Roshanak Hariri、Hania Lotfian、Najmeh Edraki、Aida Iraji、Omidreza Firuzi、Tahmineh Akbarzadeh

  DOI：10.1002/cbdv.201800433

  日期：2019.2

  work, a novel series of arylisoxazole-phenylpiperazines were designed, synthesized, and evaluated toward acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Our results revealed that [5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl](4-phenylpiperazin-1-yl)methanone (5c) was the most potent AChE inhibitor with IC50 of 21.85 μm. It should be noted that most of synthesized compounds showed no BChE inhibitory

  在这项工作中，设计，合成了一系列新的芳基异恶唑-苯基哌嗪，并对其进行了乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）评估。我们的结果表明，[5-（2-氯苯基）-1，2-恶唑-3-基]（4-苯基哌嗪-1-基）甲酮（5c）是最有效的AChE抑制剂，IC50为21.85μm。应当指出，大多数合成的化合物没有BChE抑制活性，[5-（2-氟苯基）-1,2-恶唑-3-基]（4-苯基哌嗪-1-基）甲酮（5a）最多。活性抗BChE衍生物（IC50 = 51.66μm）。同样，对化合物5c和5a的AChE和BChE抑制活性的动力学研究证实，它们同时与AChE和BChE的催化位点（CS）和外围阴离子位点（PAS）结合。此外，化合物5c的对接研究表明，该化合物与位于活性和周围阴离子位点的氨基酸残基具有所需的相互作用。还评价了化合物5c的BACE1抑制活性，并证明了IC50 ＝76.78μm。最后，化合物5
• Isoxazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Cho Jeong Woo

  公开号：US20090131336A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.

  本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂，异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导，因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外，还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
• Pharmaceutical Composition For Preventintion And Treatment Of Restenosis Comprising Isoxazole Derivatives
  申请人：Hwang Sun Gwan

  公开号：US20110028506A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  There is provided a pharmaceutical composition for prevention and treatment of restenosis comprising isoxazole derivatives. The pharmaceutical composition includes a therapeutic effective amount of isoxazole derivatives represented by Formula 1 or pharmaceutically available salts thereof. The pharmaceutical composition may be useful to prevent and treat vascular restenosis since the pharmaceutical composition shows an anti-restenosis activity and accelerates the re-endothelization.

  提供了一种预防和治疗再狭窄的药物组合物，包括异噁唑衍生物。该药物组合物包括一定量的异噁唑衍生物（由公式1表示）或其药学上可用的盐。该药物组合物可用于预防和治疗血管再狭窄，因为该药物组合物具有抗再狭窄活性并加速内皮再生。