morpholino(1H-pyrazol-4-yl)methanone | 1152749-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholino(1H-pyrazol-4-yl)methanone
• 英文别名: 4-(1H-pyrazol-4-ylcarbonyl)morpholine；morpholin-4-yl(1H-pyrazol-4-yl)methanone
• CAS: 1152749-21-7
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD12142788
• 分子量: 181.194
• InChiKey: BSUUYSUZYIKWRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[3-(4-bromophenoxy)propyl]-2-methylpyrrolidine 、 morpholino(1H-pyrazol-4-yl)methanone 在 potassium carbonate 、 copper(l) chloride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以218 g的产率得到艾奈瑞生
  参考文献：
  名称：

  ［１−（４−｛３−［（２Ｒ）−２−メチルピロリジン−１−イル］プロポキシ｝フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−４−イル］（モルホリン−４−イル）メタノンの結晶の製造方法

  摘要：

  这是一篇化学领域的专利申请，以下是翻译： 【问题】提供一种具有H3受体拮抗作用的晶体的新制备方法，化合物为［1-（4- {3-[(2R)-2-methylpyrrolidine-1-yl] propoxy} phenyl) -1H-pyrazole-4-yl]（morpholin-4-yl）methanone。 【解决方法】使用醚类溶剂结晶化，制备化合物式［1］的晶体；（其中X1为甲磺酰氧基，三氟甲磺酰氧基或对甲苯磺酰氧基；X2为卤原子）【参考图】图9。

  公开号：

  JP2019116422A
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4-甲酸 生成 morpholino(1H-pyrazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2221298B1
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-1-[3-(4-iodophenoxy)propyl]-2-methylpyrrolidine 、 morpholino(1H-pyrazol-4-yl)methanone 在 morpholino(1H-pyrazol-4-yl)methanone 作用下， 生成 艾奈瑞生
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2221298B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087858A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain.

  本文提供吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或FAAH的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛等疾病。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017118689A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂，特别是杀菌剂。
• Phenylpyrazole derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US08183387B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression, allergic rhinitis or other diseases. A phenylpyrazole derivative represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent C1-C6 alkyl or C3-C8 cycloalkyl, or R1 and R2 are attached to each other together with their adjacent nitrogen atom to form a 4- to 7-membered saturated heterocyclic ring (wherein said saturated heterocyclic ring may be substituted with halogen or C1-C6 alkyl), n represents an integer of 0 to 2, T represents a hydrogen atom, halogen or C1-C6 alkyl, and R represents formula (I): or the like}.

  本发明提供了一种预防或治疗痴呆症、阿尔茨海默病、注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律紊乱、抑郁症、过敏性鼻炎或其他疾病的预防或治疗剂。该预防或治疗剂是一种苯基吡唑衍生物，其化学式为（1）或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2，可以相同也可以不同，分别代表C1-C6烷基或C3-C8环烷基，或者R1和R2与相邻的氮原子一起连接形成4-至7-成员饱和杂环环（其中所述的饱和杂环环可以被卤素或C1-C6烷基取代），n代表0至2的整数，T代表氢原子、卤素或C1-C6烷基，R代表式（I）：或类似物。}
• Pyrazole compounds and methods of making and using same
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10093630B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of one or more of MAGL, ABHD6, and FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL、ABHD6 和 FAAH 中一种或多种的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛、实体瘤和/或肥胖症等。