1,1-di(2-pyridyl)ethanol | 29280-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-di(2-pyridyl)ethanol
• 英文别名: 1,1-Di-2-pyridylethanol；1,1-dipyridin-2-ylethanol
• CAS: 29280-39-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: JZBFSUQKOZRUFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-125 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(2-pyridyl)ethanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,1-Bis(6-cyano-2-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  用于配位诱导的自旋态转换（CISSS）的镍二吡啶甲烷甲烷配合物的设计，合成和评估†

  摘要：

  为了开发能够执行配体驱动的配位诱导的自旋态转换（LD-CISSS）的新系统，合理设计，合成并基于实验和理论研究了基于镍（II）二吡啶基甲烷骨架的新型CISSS复合物。。在DFT计算中，确定二吡啶基甲烷二羧酸配体最适合该目的。相应的镍（Ⅱ通过优化程序合成了）配合物，并通过晶体学和Evans NMR磁化率测量证明了CISSS效应。在固态下，方形平面镍络合物是抗磁性的，八面体双吡啶加合物是顺磁性的。另外，获得了包含三个乙醇配体的二聚体。二聚体的形成也发生在溶液中。加入吡啶后，发生了从主要为反磁性到顺磁性的连续转变。吡啶结合的平衡常数以及相应的热力学参数表明对该配体具有高亲和力，表明该标题体系是LD-CISSS的合适候选者。

  DOI：

  10.1039/c7dt03952b
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-2-yl)magnesium bromide 在 乙醚 、 乙酸甲酯 作用下， 生成 1,1-di(2-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  组胺拮抗剂；基本取代的吡啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a010

文献信息

• [EN] METALLOINSERTOR COMPLEXES TARGETED TO DNA MISMATCHES<br/>[FR] COMPLEXES DESTINÉS À INSÉRER DES MÉTAUX, CIBLÉS SUR LES MÉSAPPARIEMENTS DE L'ADN
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2014200497A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  A composition including a Rh or Ru metailoinsertor complex specifically targets mismatch repair (MMR)~deficient cells. Selective cytotoxicity is induced in MMR-deficient cells upon uptake of the inventive metailoinsertor complexes.

  一种包含Rh或Ru金属插入物配合物的组合物特异性地靶向错配修复（MMR）缺陷细胞。创新的金属插入物配合物被摄取后会在MMR缺陷细胞中诱导选择性细胞毒性。
• New Syntheses of Substituted Pyridines via Bromine–Magnesium Exchange
  作者：François Trécourt、Gilles Breton、Véronique Bonnet、Florence Mongin、Francis Marsais、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00027-2

  日期：2000.3

  Bromine–magnesium exchange using iPrMgCl in THF at room temperature on 2-, 3- and 4-bromopyridines allowed the synthesis of various functionalized pyridines. The methodology was successfully used for the synthesis of 4-azaxanthone. Moreover, single exchange reactions observed on 2,6-, 3,5-, 2,3- and 2,5-dibromopyridines, with complete regioselectivity in the case of 2,3- and 2,5-dibromopyridines, afforded

  在室温下，使用i PrMgCl在THF中的2-，3-和4-溴吡啶进行溴-镁交换，可以合成各种官能化的吡啶。该方法已成功用于4-氮杂黄嘌呤的合成。此外，在2,6-，3,5-，2,3-和2,5-二溴吡啶上观察到的单交换反应，在2,3-和2,5-二溴吡啶的情况下具有完全的区域选择性，从而提供了取代的溴吡啶，然后将其参与第二交换步骤以提供双官能化吡啶。
• Monoarylated Fluoromesitylpalladium Complexes
  作者：Camino Bartolomé、Pablo Espinet、Jose M. Martín‐Alvarez、Fernando Villafañe

  DOI：10.1002/ejic.200300229

  日期：2003.9

  [Pd(μ-Cl)(Fmes)(NCMe)]2 is generated by boiling under reflux [PdCl(Fmes)(COD)] in MeCN, and has been used to obtain various binuclear monoarylated complexes [Pd(Fmes)(μ-X)L]2 [X = Br, L = MeCN, P(o-Tol)3; X = Cl, L = CO, 4-pic, 3,5-lut, P(o-Tol)3]. Other [Pd(Fmes)(μ-X)L]2 complexes have been obtained from trans-[PdCl(Fmes)(SMe2)2] (X = Cl, L = tht, SMe2, PPh3) and from K[Pd4(Fmes)4I5] [X = I, L = P(o-Tol)3]

  单芳基化配合物 [PdCl(Fmes)(LL)] [Fmes = 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl or fluoromesityl] 和 trans-[PdCl(Fmes)L2] 已通过 [PdCl2(LL)] 的芳基化获得(LL = tmeda) 或反式 [PdCl2L2] (L = SMe2)，通过在 [Pd(μ-Cl)(Fmes)(NCMe)]2 LL = 4,4'-Me2bipy, biquinolyl 中分裂桥接氯配体(2,2'-二喹啉), OPPhPy2-N,N', (OH)(CH3)CPy2-N,N', dppe, pte [1,2-双(苯硫基)乙烷]; L = 4-pic}，或通过取代 [PdCl(Fmes)(COD)] 中的二烯烃 (L = tBuNC)。[Pd(μ-Cl)(Fmes)(NCMe)]2 和单齿配体的 1:1 比例提供 [PdCl(Fmes)(NCMe)L]
• An Unusual Ligand Coordination Gives Rise to a New Family of Rhodium Metalloinsertors with Improved Selectivity and Potency
  作者：Alexis C. Komor、Jacqueline K. Barton

  DOI：10.1021/ja5072064

  日期：2014.10.8

  Rhodium metalloinsertors are octahedral complexes that bind DNA mismatches with high affinity and specificity and exhibit unique cell-selective cytotoxicity, targeting mismatch repair (MMR)-deficient cells over MMR-proficient cells. Here we describe a new generation of metalloinsertors with enhanced biological potency and selectivity, in which the complexes show Rh–O coordination. In particular, it

  Rhodium metalloinsertors 是八面体复合物，以高亲和力和特异性结合 DNA 错配，并表现出独特的细胞选择性细胞毒性，靶向错配修复 (MMR) 缺陷细胞而不是 MMR 熟练细胞。在这里，我们描述了具有增强生物效力和选择性的新一代金属插入物，其中配合物显示出 Rh-O 配位。特别地，已经发现Δ-和Λ-[Rh(chrysi)(phen)(DPE)]2+（其中chrysi = 5,6 chrysenequinone diimmine，phen =1,10-菲咯啉，DPE = 1 ,1-di(pyridine-2-yl)ethan-1-ol) 与含有单个 CC 错配的 DNA 结合，具有相似的亲和力且无外消旋化。这与以前的金属插入物形成直接对比，并表明错配位点中这些复合物可能存在不同的结合配置。我们将这种差异归因于这些复合物中 chrysi 配体的配位亚胺的较高 pKa，因此复合物必须插入
• Copper complexes of 1,1-di-2-pyridylethanol: X-ray structures and reaction with oxygen
  作者：Amitabha Basu、Sumit Bhaduri、Niteen Y. Sapre、Peter G. Jones

  DOI：10.1039/c39870001724

  日期：——

  The mixed-valence CuI/CuII complex [Cu2I4][Cu(LH)2](1)(LH = 1,1-di-2-pyridylethanol) reacts with dioxygen to give the CuII complex [Cu2I2L2](2); both (1) and (2) have been characterized by X-ray structure determination.

  混合价Cu I / Cu II配合物[Cu 2 I 4 ] [Cu（LH）2 ]（1）（LH = 1,1-二-2-吡啶基乙醇）与双氧反应生成Cu II配合物[Cu 2 I 2 L 2 ]（2）；（1）和（2）都已经通过X射线结构确定来表征。

表征谱图