2,5-dihydroxyterephthalate | 904693-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydroxyterephthalate
• 英文别名: 2,5-Dicarboxybenzene-1,4-diolate
• CAS: 904693-44-3
• 化学式: C₈H₄O₆
• 分子量: 196.116
• InChiKey: OYFRNYNHAZOYNF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydroxyterephthalate 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,5-Dihydroxy-1,4-benzdihydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  苯硼酸与水杨基异羟肟酸及相关配体络合的热力学和结构研究

  摘要：

  硼酸盐与高效生物共轭配体水杨基异羟肟酸的配合物，其衍生物和一些与结构相关的化合物的稳定性常数通过电位计和分光光度滴定法在不同的pH值下确定，从而获得详细的稳定性– pH曲线并确定与每种络合的最佳pH配体。水杨酸异羟肟酸通过硼酸与酚OH和异羟肟酸NH基团的缩合形成N，O-结合，是通过分离的苯基硼酸和4-硝基苯基硼酸配合物的晶体结构确定的。尽管对于N-甲基化水杨基异羟肟酸而言，这种结合是不可能的，但它仍会形成稳定的硼酸酯络合物，据称其涉及异常的7元–O–B–O–循环，并受11 H NMR研究。缺少邻-OH基团的异羟肟酸和水杨酰酰肼形成的硼酸酯络合物较不稳定，但其稳定性与消泡剂络合物相似，可用于共轭应用。与其他形成四面体阴离子络合物的配体相反，水杨酰胺肟形成四面体但在弱酸溶液中具有高稳定性的中性硼酸酯络合物。2,6-二羟基苯并异羟肟酸在中性和酸性溶液中的亲和力最高，超过了水杨基异羟肟酸（K obs

  DOI：

  10.1002/aoc.4405

文献信息

• Oxidation of ethane to ethanol by N2O in a metal–organic framework with coordinatively unsaturated iron(II) sites
  作者：Dianne J. Xiao、Eric D. Bloch、Jarad A. Mason、Wendy L. Queen、Matthew R. Hudson、Nora Planas、Joshua Borycz、Allison L. Dzubak、Pragya Verma、Kyuho Lee、Francesca Bonino、Valentina Crocellà、Junko Yano、Silvia Bordiga、Donald G. Truhlar、Laura Gagliardi、Craig M. Brown、Jeffrey R. Long

  DOI：10.1038/nchem.1956

  日期：2014.7

  Enzymatic haem and non-haem high-valent iron–oxo species are known to activate strong C–H bonds, yet duplicating this reactivity in a synthetic system remains a formidable challenge. Although instability of the terminal iron–oxo moiety is perhaps the foremost obstacle, steric and electronic factors also limit the activity of previously reported mononuclear iron(IV)–oxo compounds. In particular, although nature's non-haem iron(IV)–oxo compounds possess high-spin S = 2 ground states, this electronic configuration has proved difficult to achieve in a molecular species. These challenges may be mitigated within metal–organic frameworks that feature site-isolated iron centres in a constrained, weak-field ligand environment. Here, we show that the metal–organic framework Fe2(dobdc) (dobdc4− = 2,5-dioxido-1,4-benzenedicarboxylate) and its magnesium-diluted analogue, Fe0.1Mg1.9(dobdc), are able to activate the C–H bonds of ethane and convert it into ethanol and acetaldehyde using nitrous oxide as the terminal oxidant. Electronic structure calculations indicate that the active oxidant is likely to be a high-spin S = 2 iron(IV)–oxo species. Selective functionalization of light hydrocarbons is a challenging but desirable transformation. Now a family of Fe(II)-based metal–organic frameworks has been shown to convert ethane into ethanol and acetaldehyde using N2O. Electronic structure calculations indicate that the active Fe oxidant in the MOF is a high-spin S = 2 iron(II)–oxo species.

  众所周知，酶血红素和非血红素高价氧化铁能激活强CH键，然而在合成系统中复制这种反应性仍然是一项艰巨的挑战。虽然末端氧化铁分子的不稳定性可能是最大的障碍，但立体和电子因素也限制了之前报道的单核氧化铁（IV）化合物的活性。特别是，虽然自然界中的非haem铁（IV）âoxo化合物具有高自旋SÂ =Â 2基态，但这种电子构型在分子物种中很难实现。这些挑战可以在金属有机框架中得到缓解，该框架的特点是在受限的弱场配体环境中具有位点隔离的铁中心。在这里，我们展示了金属有机框架 Fe2(dobdc)（dobdc4=2,5-二氧代-1,4-苯二甲酸酯）及其镁稀释类似物 Fe0.1Mg1.9(dobdc)能够激活乙烷的 CH 键，并以氧化亚氮为末端氧化剂将其转化为乙醇和乙醛。电子结构计算表明，活性氧化剂可能是高自旋 SÂ =Â 2 铁（IV）âoxo 物种。轻烃的选择性官能化是一项具有挑战性的理想转化。现在，一个以铁（II）为基础的金属有机框架家族已经证明可以利用氧化亚氮将乙烷转化为乙醇和乙醛。电子结构计算表明，MOF 中的活性铁氧化剂是一种高自旋 SÂ =Â 2 铁（II）âoxo 物种。