双(4-甲氧苯基)碳酸酯 | 5676-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 双(4-甲氧苯基)碳酸酯
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl) carbonate
• 英文别名: di-p-methoxyphenyl carbonate
• CAS: 5676-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: PVBTWSPZTNYNHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉且干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(4-甲氧苯基)碳酸酯 在 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diarylo×ycarbenes from o×adiazolines

  摘要：

  Symmetric and unsymmetric 2,2-diaryloxy-5,5-dimethyl-Delta (3)-1,3,4-oxadiazolines were synthesized by oxidative cyclization of aryloxycarbonyl hydrazones of acetone with lead tetraacetate and subsequent treatment of the product mixture with a phenol in acidic solution. Thermolysis of the oxadiazolines in benzene solution at 110 degreesC afforded carbonyl ylide intermediates that cyclize, in part, to the corresponding 2,2-diaryloxyoxirane intermediates. The oxiranes, which were not observed, are required to account for the 1,1-diaryloxy-2-methylpropenes (ketene acetals) that were isolated. Most of the carbonyl ylides fragment to acetone and diaryloxycarbenes. The latter form dimers (tetraaryloxyethenes) or they can be trapped with phenols to form orthoformates. Diphenoxycarbene was also trapped with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD). The method appears to be the first for generating the parent diphenoxycarbene under relatively mild conditions in solution, and the only one to date for generating unsymmetrically substituted diaryloxycarbenes. Minor competing fragmentations of the oxadiazolines to 2-diazopropane and the appropriate diaryl carbonates, were also observed.

  DOI：

  10.1139/cjc-79-3-319
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸4-甲氧基苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 双(4-甲氧苯基)碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  环境条件下4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-羧酸烷基酯/芳基酯和ROH/AlCl3合成有机碳酸酯

  摘要：

  我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应，以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是，该反应是在环境和酸性条件下进行的，起始原料易于制备和易得，可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.9.2758

文献信息

• Kinetic Study of the Phenolysis of Bis(4-nitrophenyl) Carbonate, Bis(4-nitrophenyl) Thionocarbonate, and Methyl 4-Nitrophenyl Thionocarbonate
  作者：Enrique A. Castro、Mauricio Angel、David Arellano、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo0101252

  日期：2001.10.1

  The reactions of a homogeneous series of phenols with bis(4-nitrophenyl) carbonate (BNPC), bis(4-nitrophenyl) thionocarbonate (BNPTOC), and methyl 4-nitrophenyl thionocarbonate (MNPTOC) are subjected to a kinetic investigation in water, at 25.0 degrees C and ionic strength of 0.2 M (KCl). Under excess of phenol over the substrate, all the reactions obey pseudo-first-order kinetics and are first order

  均相系列苯酚与碳酸双（4-硝基苯酯），双（4-硝基苯基）硫代碳酸酯（BNPTOC）和4-硝基苯基硫代碳酸甲酯（MNPTOC）的反应在水中进行25.0摄氏度，离子强度为0.2 M（KCl）。在底物上过量的苯酚下，所有反应均遵循拟一级反应动力学，并且在酚盐阴离子中为一级反应。BNPC的反应显示出线性的Bönsted型图，斜率β= 0.66，与一致的机理一致（一个步骤）。相比之下，BNPTOC和MNPTOC的双相布朗斯台德图在高pK（a）时斜率分别为β= 0.30和0.44，在低pK（a）时斜率分别为β= 1.25和1.60，与逐步一致机制。对于两种硫代碳酸酯的反应，布朗斯台德图中心（pK（a）（0））的pK（a）值为7.1，它对应于4-硝基苯酚的pK（a）。这证实了硫代碳酸酯的酚类是逐步过程，形成了阴离子四面体中间体。通过比较标题反应和相似反应的动力学和机理，可以得出以下结论：（i）在阴离子四
• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
• Photo-on-Demand Base-Catalyzed Phosgenation Reactions with Chloroform: Synthesis of Arylcarbonate and Halocarbonate Esters
  作者：Yuka Hashimoto、Sasuga Hosokawa、Fengying Liang、Yuto Suzuki、Namin Dai、Gegen Tana、Kazuo Eda、Toshifumi Kakiuchi、Takashi Okazoe、Hidefumi Harada、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01210

  日期：2021.7.16

  utilized as solvents and reagents for C1 building blocks in organic synthesis. This study reports a novel photo-on-demand in situ synthesis of carbonate esters with CHCl3 solutions containing a mixture of an aromatic or haloalkyl alcohol having relatively high acidity, and an organic base. We found that the acid–base interaction of the alcohol and base in the CHCl3 solution plays a key role in enabling the

  碳酸酯在有机合成中用作 C1 结构单元的溶剂和试剂。该研究报告了一种新型的光按需原位合成碳酸酯与 CHCl 3溶液，其中CHCl 3溶液包含具有相对较高酸度的芳香族或卤代烷基醇和有机碱的混合物。我们发现，CHCl 3溶液中醇和碱的酸碱相互作用在光化学反应中起着关键作用。该反应允许实际合成碳酸二苯酯衍生物、卤代烷基碳酸酯和聚碳酸酯，它们是工业中重要的化学品和材料。
• [EN] PEPTIDIC THROMBIN INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE PEPTIDIQUE INHIBITEUR DE LA THROMBINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004002985A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a novel thrombin inhibitor compound which has a good inhibitory effect against thrombosis and can be orally administered, a process for preparing the same, and to a composition for the therapeutic and/or prophylactic treatment of various diseases associated with thrombin inhibition mechanism, which comprises the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂化合物，它对血栓具有很好的抑制作用，可以口服给药，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和/或预防与凝血酶抑制机制相关联的各种疾病的组合物。
• Prodrugs for Amidines:  Synthesis and Anti-<i>Pneumocystis carinii</i> Activity of Carbamates of 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan
  作者：Syed M. Rahmathullah、James Edwin Hall、Brendan C. Bender、Donald R. McCurdy、Richard R. Tidwell、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm990237+

  日期：1999.9.1

  Syntheses of several carbamate analogues of 2, 5-bis(4-amidinophenyl)furan (1) under mild conditions and their evaluation as prodrugs against Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in an immunosuppressed rat model are described. Thus, nine new bis-carbamates: methoxycarbonyl (2), 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl (3), ethylthiocarbonyl (4), benzyloxycarbonyl (5), (4-methyl-2-oxo-1, 3-dioxol-4-en-5-yl)methoxycarbonyl

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常