| 533881-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 533881-73-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆*C₃₆H₆₀O₃₀
• 分子量: 1341.24
• InChiKey: JGXCDFDLBZJFEA-AXOCMFQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.68
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  567.96
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  姜黄素 、 α-环糊精 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Comparison and correlation of in vitro, in vivo and in silico evaluations of alpha, beta and gamma cyclodextrin complexes of curcumin

  摘要：

  本研究调查了姜黄素（CUR）α（α）、β（β）和γ（γ）环糊精（CD）复合物对其溶解度和生物利用度的影响。姜黄的活性成分姜黄素是一种天然抗氧化剂，具有强大的抗炎活性以及化疗和化学预防特性。溶解性差和口服生物利用度低是妨碍姜黄素用于治疗的主要原因。复配程度为 β-CD 复合物（82 %）> γ-CD（71 %）> α-CD（65 %）。粉碎法显著提高了 CUR（0.002 mg/ml）与 CUR α-CD 复合物（0.364 mg/ml）> CUR β-CD 复合物（0.186 mg/ml）> CUR γ-CD 复合物（0.068 mg/ml）的溶解度。无吉布斯能和硅学分子对接研究均表明，α-CD 复合物 > β-CD 复合物 > γ-CD 复合物更易形成。就 CUR 而言，CUR α-CD、CUR β-CD 和 CUR γ-CD 复合物的相对生物利用度分别为 460%、365% 和 99%。CUR-CD 复合物的生物利用度提高，t/½、tmax、Cmax、AUC、Ka 和 MRT 均有所增加，而 Ke、清除率和 Vd 值则有所下降。AUC 增加的是 CUR α-CD 复合物 > CUR β-CD 复合物 > CUR γ-CD 复合物。CUR α-CD 复合物与 CUR γ-CD 复合物之间通过单因素方差分析和 Dunnett 后检验进行多重比较分析，观察到显著差异（p < 0.05）。体外、体内和硅学方法之间的相关性表明硅学和体外方法在 CD 选择方面具有潜力。

  DOI：

  10.1007/s10847-013-0322-1