N-benzyl-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-6-amine | 1173824-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-benzyl-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-6-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-butoxy-9-(oxan-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 1173824-03-7
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₂
• 分子量: 381.478
• InChiKey: NGCHDXRTLISIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-6-amine 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (6-benzylamino)-2-butoxy-9-(3-chloropropyl)-7,8-dihydro-8H-purine-8-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND

  摘要：

  制备化合物（4）的方法：其中m和n分别是2到5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，硫代吗啉等，R4是C1-3烷基，或者是药学上可接受的盐，可用作药物，包括以下步骤：制备化合物（2）的步骤：其中m，n，R1，R2和R3与上述定义相同，或其盐，包括将化合物（1）：其中k是1或2的整数，R是氢原子，卤原子等，或其盐，经过脱苄基化反应，然后制备化合物（4）或药学上可接受的盐的步骤，包括在含硼还原剂的存在下，将在上述步骤（a）中制备的化合物（2）或其盐或其盐和化合物（3）：其中R4是C1-3烷基，在反应。

  公开号：

  US20110054168A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-benzyl-2-butoxy-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine-6-amine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND

  摘要：

  制备化合物（4）的方法：其中m和n分别是2到5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，硫代吗啉等，R4是C1-3烷基，或者是药学上可接受的盐，可用作药物，包括以下步骤：制备化合物（2）的步骤：其中m，n，R1，R2和R3与上述定义相同，或其盐，包括将化合物（1）：其中k是1或2的整数，R是氢原子，卤原子等，或其盐，经过脱苄基化反应，然后制备化合物（4）或药学上可接受的盐的步骤，包括在含硼还原剂的存在下，将在上述步骤（a）中制备的化合物（2）或其盐或其盐和化合物（3）：其中R4是C1-3烷基，在反应。

  公开号：

  US20110054168A1