2-蒽羰基氯化 | 16331-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-蒽羰基氯化
• 英文名称: 2-anthracenecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-anthracenecarboxylic acid chloride；Anthracene-2-carbonyl chloride
• CAS: 16331-51-4
• 化学式: C₁₅H₉ClO
• 分子量: 240.689
• InChiKey: BQYLPSBTDVCHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-蒽羰基氯化 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 生成 2-氯蒽
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of aromatic carbonyl compounds catalyzed by rhodium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00986a017
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 锌 作用下， 生成 2-蒽羰基氯化
  参考文献：
  名称：

  Boernstein, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 헤테로고리 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20160051212A

  公开（公告）日：2016-05-11

  본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물, 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기 화합물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种杂环化合物，能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性，以及含有上述杂环化合物的有机发光器件。
• Decarbonylative Methylation of Aromatic Esters by a Nickel Catalyst
  作者：Toshimasa Okita、Kei Muto、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01233

  日期：2018.5.18

  A Ni-catalyzed decarbonylative methylation of aromatic esters was achieved using methylaluminums as methylating agents. Dimethylaluminum chlorides uniquely worked as the methyl source. Because of the Lewis acidity of aluminum reagents, less reactive alkyl esters could also undergo the present methylation. By controlling the Lewis acidity of aluminum reagents, a chemoselective decarbonylative cross-coupling

  使用甲基铝作为甲基化剂，可以实现镍催化的芳香族酯的脱羰甲基化。氯化二甲基铝独特地用作甲基源。由于铝试剂的路易斯酸度，反应性较低的烷基酯也可能会发生本甲基化。通过控制铝试剂的路易斯酸度，烷基酯和苯基酯之间的化学选择性脱羰交联是成功的。
• Thermostable Intramolecular Coupling Products from Some<i>p</i>-Xylylenebis(anthrylcarboxylate)s and the Relationship between Their Thermal Stability and Relative Distortion Energy
  作者：Hiroshi Sasaki、Setsuo Kobayashi、Kishiroo Iwasaki、Shuichi Ohara、Tetsuo Osa

  DOI：10.1246/bcsj.65.3103

  日期：1992.11

  The thermal stability of intramolecular coupling products from three kinds of p-xylylenebis(anthrylcarboxylate)s are evaluated. Upon near-UV irradiation, two anthracene moieties in each derivative react at the 9–9′ and 10–10′ positions. The derivatives then from intramolecular coupling products. These coupling products are identified by means of 1H NMR and a linear combination of the atomic orbital

  评估了三种对苯二甲基双（蒽基羧酸盐）分子内偶联产物的热稳定性。在近紫外线照射下，每个衍生物中的两个蒽部分在 9-9' 和 10-10' 位置发生反应。然后衍生自分子内偶联产物。这些偶联产物是通过 1 H NMR 和来自每个衍生物的类似物的最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道的原子轨道系数的线性组合来鉴定的。在 60 °C 的温度下保持 1000 小时后，2 种对苯二甲撑双（蒽基羧酸酯）的偶联产物不会恢复为原始的对苯二甲撑双（蒽基羧酸酯），并且是热稳定的。然而，这些热稳定偶联产物通过紫外线 (260 nm) 照射逆转为对苯二甲基双（蒽基羧酸盐）。这些耦合产物的热稳定性可以根据相对畸变能的大小来解释。
• ON TECTOQUINONE, THE VOLATILE PRINCIPLE OF THE TEAK WOOD
  作者：Kinzô Kafuku、Keigai Sebe

  DOI：10.1246/bcsj.7.114

  日期：1932.4

  (1) Tectoquinone, the volatile crystalline ingredient of the teak wood, which was isolated by R. Romanis in 1887, represents β-methyl-anthraquinone.(2) Tectoquinone, on oxidation, gives tectonic acid, which is identical with anthraquinone-β-carboxylic acid.(3) Tectoquinone, on reduction, gives a hydrocarbon ‘tectonene’, which, on examination, was proved to be β-methyl-anthracene.(4) Tectoquinone, on treatment with zinc and acetic anhydride, gives β-methyl-anthra-hydroquinone diacetate melting at 216–217°C., which is very easy to purify and thus may be used for the purpose of identifying tectoquinone.(5) β-Methyl-anthra-hydroquinone diacetate, on treatment with alcoholic potash and subsequent exposure to the air, regenerates tectoquinone of highest purity, melting at 176–177°C.

  (1) Tectoquinone是由R. Romanis于1887年分离出的柚木的挥发性晶体成分，它代表了β-甲基蒽醌。(2) Tectoquinone在氧化时生成与蒽醌-β-羧酸相同的构造酸。(3) Tectoquinone在还原时生成一种烃“tectonene”，经检验证明其为β-甲基蒽。(4) Tectoquinone与锌和乙酸酐反应生成熔点为216-217°C的β-甲基蒽醌二乙酸酯，这种化合物非常容易纯化，因此可以用于识别tectoquinone。(5) β-甲基蒽醌二乙酸酯与酒精钾处理后，随后暴露于空气中，能够再生出纯度最高的tectoquinone，熔点为176-177°C。
• Intramolecular exciplex and cation-mediated charge-transfer fluorescence in a podand carrying terminal electron donor and acceptor groups
  作者：Hua Jiang、Huijun Xu

  DOI：10.1039/b102406j

  日期：——

  A podand carrying terminal electron donor and acceptor groups (DPA) has been synthesized. There is no intramolecular interaction between the two chromophores in the ground state. Selective excitation of the acceptor moiety, and a very weak and structureless exciplex emission was observed in benzene. In acetonitrile, only quenching of the monomer fluorescence occurred. In the presence of calcium ions

  Podand搬运终端 电子给体并且已经合成了受体基团（DPA）。两者之间没有分子内相互作用发色团在基态。选择性激发受体部分，并观察到非常微弱和无结构的激子发射。苯。在乙腈，仅发生单体荧光的猝灭。在......的存在下钙离子通过与非环状聚（氧乙烯）链络合进行构象修饰，导致在基态形成电荷转移（CT）络合物。受体部分（380 nm）或在CT波段（340 nm）的选择性激发产生了分子内激发的CT复合物发射。激基复合物和激发的CT复合物在荧光最大值上的相似性暗示它们的荧光状态的电子结构非常相似。激基复合物和激发的CT复合物之间的荧光量子产率和衰减速率常数的细微差别表明它们具有不同的几何形状。取决于γ-CD的浓度，在γ-CD中也观察到了激基荧光。