2-butoxy-5,8-dihydroxy-6,7-dichloronaphthalene-1,4-dione | 1615230-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-butoxy-5,8-dihydroxy-6,7-dichloronaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-butoxy-6,7-dichloro-5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1615230-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₅
• 分子量: 331.152
• InChiKey: DMTYQHBRVTXDCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-5,8-dihydroxy-6,7-dichloronaphthalene-1,4-dione 在 sodium nitrite 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到6-butoxy-2,3,5,8-tetrahydroxynaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  醇对酸取代2-羟基-1,4-萘醌的2-O-烷基化反应：多功能合成Spinochrome D及其6-烷氧基衍生物的合成

  摘要：

  摘要 通过将取代的2-羟基-1,4-萘醌与丙-1-醇，丁-1-醇或戊丹-1-酸催化缩合，可获得一系列取代的2-烷氧基-1,4-萘醌衍生物。醇收率高。基于该反应，开发了多用途合成的多色染料D。 通过将取代的2-羟基-1,4-萘醌与丙-1-醇，丁-1-醇或戊丹-1-酸催化缩合，可获得一系列取代的2-烷氧基-1,4-萘醌衍生物。醇收率高。基于该反应，开发了多用途合成的多色染料D。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610415
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-2-methoxy-6,7-dichloro-1,4-naphthoquinone 、 正丁醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-butoxy-5,8-dihydroxy-6,7-dichloronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  萘他林衍生物的化学。萘他林甲氧基衍生物的醚交换选择性

  摘要：

  在基本条件下萘萘甲氧基衍生物的醚交换作用仅与伯一元醇发生。1,3-丁二醇由于在C 1原子上的羟基的辅助作用，在伯羟基和仲羟基上以3：1的比例生成了醚交换产物的混合物。与甲基α-D-吡喃葡萄糖苷反应得到主要是甲基6 - O-（5,8-二羟基-1,4-二氧杂萘-2-基）-α-D-吡喃葡萄糖苷，以前未知的水溶性萘醌-碳水化合物共轭物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050054