2-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-4-methyl-5-phenyl-3-isoxazolone | 126311-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-4-methyl-5-phenyl-3-isoxazolone
• 英文别名: 2-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-4-methyl-5-phenyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 126311-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: JQNJDFHSMGHAAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-4-methyl-5-phenyl-3-isoxazolone 、 potassium carbonate 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以83.5%的产率得到2-(2-hydroxy-3-morpholinopropyl)-4-methyl-5-phenyl-3-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle

  摘要：

  式(I)的化合物：[其中：(a)虚线( )为单键；A为氧；B为式(II)的基团：(其中m为0，n为0或1)；或者(b)虚线( )为双键；A为式(II)中m为1，n为0或1的基团；B不存在；R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基；或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起，形成与异噁唑环融合的碳氢环；R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。

  公开号：

  US05321037A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-phenyl-3-hydroxyisoxazole 、 环氧氯丙烷 在 环氧氯丙烷 、 silica gel 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 5.0h， 以to give 6.51 g (yield 71.1%) of the title compound as a colorless powder, melting at 82°-83° C.的产率得到2-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-4-methyl-5-phenyl-3-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：要么(a)虚线( )是单键；A为氧；B是式(II)的基团：##STR2## (其中m为0，n为0或1)；要么(b)虚线( )是双键；A为式(II)中m为1，n为0或1的基团；B不存在；R^1为氢，卤素，烷基，烯基，炔基，可选取代苄基或可选取代苯基；R^2为氢，卤素，烷基，可选取代苯基或杂环基；或R^1和R^2与它们所连接的碳原子一起构成与异噁唑环融合的碳氢环；R^3和R^4分别为氢，烷基，可选取代苄基或可选取代苯基；或R^3、R^4和它们所连接的氮原子一起表示脂环氨基基团]；以及它们的盐可用于治疗脑循环问题和作为中枢作用肌肉松弛剂。

  公开号：

  US05321037A1

文献信息

• Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle relaxants
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0335723B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• US5321037A
  申请人：——

  公开号：US5321037A

  公开（公告）日：1994-06-14