N-Isopropyl-phenoxy-acetamid | 57186-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-Isopropyl-phenoxy-acetamid
• 英文别名: N-Isopropyl-phenoxyacetamid；N-iso-Propylphenoxyacetamid；2-phenoxy-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 57186-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD01033846
• 分子量: 193.246
• InChiKey: HPDMMJZFGIWXPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基氯乙酰氨 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-Isopropyl-phenoxy-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Goswami; Goswami; Borthakur, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 9, p. 424 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical generation and reactions of acyloxytriphenylphosphonium ions
  作者：Hidenobu Ohmori、Hatsuo Maeda、Masayuki Kikuoka、Toshihide Maki、Masaichiro Masui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87066-6

  日期：1991.1

  undivided cell, of Ph3P in the presence of a carboxylic acid in CH2Cl2 containing 2,6-lutidinium perchlorate as the supporting electrolyte was shown to generate the corresponding acyloxyphosphonium ion, Ph3P+-OCOR, which was converted in situ to esters, amides, and β-lactams under mild conditions.

  结果表明，在羧酸存在下的CH 2 Cl 2中，含高氯酸2,6-lut啶鎓作为辅助电解质的PH 3 P在不分隔的电池中恒流电解会生成相应的酰氧基phosph离子Ph 3 P + -OCOR，在温和条件下原位转化为酯，酰胺和β-内酰胺。
• Nouveaux dérivés de la diphénoxyethylamine, leur procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
  申请人：Albert ROLLAND S.A. Société dite

  公开号：EP0226475A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  L'invention se rapport au domaine de la chimie et notamment de la chimie pharmaceutique. Elle a pour objet les dérivés N-alcoylés de la 2,2-biphen- oxyethylamine de formule générale dans laquelle R représente un radical alcoyle inférieur sous forme libre ou salifiée. Ces composés servent comme principes actifs de compositions pharmaceutiques à visée antidépressive.

  该发明涉及化学领域，特别是药学化学。其对象是2,2-联苯氧乙胺的N-烷基衍生物，其通式为其中R代表游离或盐化的低级醇基团。这些化合物作为抗抑郁药物的药物组成部分。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10022354B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Thiobenzoimidazole as fungicides
  申请人：REDAG CROP PROTECTION LTD

  公开号：US11224224B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to 2-thiobenzimidazoles of formula (I) which are of use as fungicides.

  本发明涉及可用作杀菌剂的式 (I) 的 2-硫代苯并咪唑。