9-(3-氯丙基)嘌呤-6-胺 | 19255-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(3-氯丙基)嘌呤-6-胺
• 英文名称: 9-(3-chloropropyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-(2-chloropropyl)adenine；9-(3-chloropropyl)adenine；9-(3-chloro-propyl)-9H-purin-6-ylamine；3-<(9)Adenyl>-1-chlor-propan；9-<3-Chlor-propyl>adenin；9-(3-Chlor-propyl)-adenin；9-(3-chloropropyl)purin-6-amine
• CAS: 19255-49-3
• 化学式: C₈H₁₀ClN₅
• mdl: MFCD14705591
• 分子量: 211.654
• InChiKey: KOHPHILWKWZSJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-氯丙基)嘌呤-6-胺 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 9-(3-氨基丙基)嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  腺嘌呤氨基甲基膦衍生物的合成及配位化学

  摘要：

  合成了腺嘌呤9-(2-{双[(二苯基膦酰基)甲基]氨基}乙基)腺嘌呤(La)和9-(3-{双[(二苯基膦酰基)甲基]氨基}丙基)腺嘌呤(Lb)的两种氨甲基膦衍生物. La和Lb用H2O2、元素硫或元素硒氧化产生相应的氧化产物4a/b-6a/b。La 和 Lb 都表现为对晚期过渡金属的双齿配体。La 或 Lb 与 [MX2(cod)] (M = Pd, Pt; X = Cl, Me) 反应得到螯合物 7a/b-10a/b。La 或 Lb 与 [AuCl(tht)] 或 [{RuCl(μ-Cl)(p-MeC6H4iPr)}2] 反应得到双齿桥接复合物 11a/b 和 12a。所有化合物均已通过微量分析、IR、1H 和 31P{1H} NMR 光谱以及 EI/CI/FAB 质谱进行充分表征。1H{31P} NMR 和 1H-13C 相关实验用于在必要时确认光谱归属。通过 X 射线晶体学分析对两种化合物进行了结构表征。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200300037
• 作为产物：
  描述：

  sodium adeninate 、 1-溴-3-氯丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-(3-氯丙基)嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  腺苷核苷酸的磺酸盐类似物作为核苷酸结合酶的抑制剂。

  摘要：

  2-（腺嘌呤-9-基）乙磺酸（1），3-（腺嘌呤-9-基）丙烷磺酸（2），9-（5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基）-腺嘌呤-5'-磺酸酸（3）和9-（3-脱氧-β-D-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤-3'-磺酸（4）是通过使相应的氯化物与亚硫酸钠（1-3）反应或通过与用亚硫酸氢钠（4）环化。他们抑制了一种典型的核苷酸结合酶，马肝醇脱氢酶，在pH 8、25摄氏度下的抑制常数范围为0.18-4.9 mM。

  DOI：

  10.1021/jm00136a021

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• A molecular box, based on bibracchial lariat ethers having adenine and thymine sidearms, that self-assembles in water
  作者：MinSook Kim、George W. Gokel

  DOI：10.1039/c39870001686

  日期：——

  Two 4,13-diaza-18-crown-6 derivatives in which the sidearms terminate in adenine or thymine residues have been prepared; molecular weight determinations indicate that they are associated in water and form a ternary complex with a dodecane-1,12-diammonium salt in the same solvent, presumably involving DNA-type interactions and a total of ten hydrogen bonds.

  已经制备了两个4,13-二氮杂-18-冠-6衍生物，其中侧臂终止于腺嘌呤或胸腺嘧啶残基。分子量测定表明它们在水中缔合，并在同一溶剂中与十二烷-1,12-二铵盐形成三元络合物，可能涉及DNA型相互作用和总共十个氢键。
• [EN] HEMI-SYNTHETIC TRILOBINE ANALOGS FOR USE AS A DRUG<br/>[FR] ANALOGUES DE TRILOBINE SEMI-SYNTHÉTIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MÉDICAMENT
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017055633A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The invention concerns a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound as a drug, notably as a DNMT inhibitor, in particular in the treatment of cancer.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物，以及将这种化合物用作药物，特别是作为一种DNMT抑制剂，特别是在癌症治疗中的用途。
• Directed metallation of adenine-N³via nucleobase–ligand conjugation
  作者：Clayton Price、Mark R. J. Elsegood、William Clegg、Andrew Houlton

  DOI：10.1039/c39950002285

  日期：——

  The crystal and molecular structure of a copper complex prepared by reaction of metal salt with the nucleobase–ligand conjugate, ethylenediamine-N,9-propyladenine, reveals the unprecedented coordination of adenine-N3.

  金属盐与核碱基配位体（乙二胺-N,9-丙基腺嘌呤）反应制备的铜复合物的晶体和分子结构揭示了腺嘌呤-N3前所未有的配位。
• HETEROCYCLIC PEPTIDE KETOAMIDES
  申请人：Powers James C.

  公开号：US20110053858A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel class of peptide α-ketoamides useful for selectively inhibiting calpains, selectively inhibiting cysteine proteases, and generally inhibiting all cysteine proteases, having the formula M-AA 2 -AA 1 -CO—NH—(CH 2 ) n —R 3 . Processes for the synthesis of peptidyl α-ketoamide derivatives. Compositions and methods for inhibiting cysteine proteases, inhibiting calpains, and treating disease caused by cysteine proteases and calpains are provided

  一种新型的肽α-酮酰胺类化合物，可用于选择性抑制卡尔帕因酶、选择性抑制半胱氨酸蛋白酶和一般抑制所有半胱氨酸蛋白酶，其化学式为M-AA2-AA1-CO—NH—(CH2)n—R3。还提供了合成肽基α-酮酰胺衍生物的方法、抑制半胱氨酸蛋白酶、抑制卡尔帕因酶、治疗由半胱氨酸蛋白酶和卡尔帕因酶引起的疾病的组合物和方法。