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4-(苯基硫醇)酞腈 | 77474-63-6

中文名称
4-(苯基硫醇)酞腈
中文别名
4-苯硫基邻苯二甲腈
英文名称
4-(phenylthio)phthalonitrile
英文别名
4-(phenylsulfanyl)phthalonitrile;4-phenylsulfanylbenzene-1,2-dicarbonitrile
4-(苯基硫醇)酞腈化学式
CAS
77474-63-6
化学式
C14H8N2S
mdl
MFCD00187790
分子量
236.297
InChiKey
DONGQQAAIOHUPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    166-168 °C(lit.)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:b53758927103d29cd11413fabee7235a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(苯基硫醇)酞腈异戊醇钠 作用下, 以 异戊醇 为溶剂, 以29%的产率得到2,9,16,23-四(苯基硫代)-29H,31H-酞菁
    参考文献:
    名称:
    Derkacheva, V. M.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1874 - 1878
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二甲腈苯硫酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以97.9%的产率得到4-(苯基硫醇)酞腈
    参考文献:
    名称:
    具有直接 B-C 键的轴向取代基的亚酞菁:一般制备和物理性质
    摘要:
    报道了一种新的合成方法和对具有直接硼-碳键的轴向取代基的亚酞菁 (SubPcs) 的表征。发现 SubPcs 更轻...
    DOI:
    10.1246/cl.2010.1108
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文献信息

  • 金属フタロシアニン及びそのナノ粒子
    申请人:国立大学法人埼玉大学
    公开号:JP2015107947A
    公开(公告)日:2015-06-11
    【課題】有機溶媒に対して可溶性である新規な金属フタロシアニンとその製造方法を提供すること。【解決手段】下記示されるフタロシアニン化合物の製造方法。【選択図】なし
    提供一种对有机溶剂具有溶解性的新型金属酞菁及其制备方法。制备下述所示酞菁化合物的方法。【选择图】无
  • Novel nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US20040254215A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.
    本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物,通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来实现。
  • Subphthalocyanine Derivatives Having a Phosphorus Group as an Axial Substituent
    作者:Yasuhiro Yamasaki、Tomohiro Mori
    DOI:10.1246/bcsj.20110308
    日期:2012.2.15
    The synthesis and properties of novel subphthalocyanines having a phosphorus group as an axial substituent are reported. The excellent solubility of these materials may provide a good production method for optical films without impairing the excellent properties peculiar to the original subphthalocyanines.
    报道了具有磷基团作为轴向取代基的新型亚酞菁的合成及其性质。这些材料的优异溶解性可能为光学薄膜提供一种良好的生产方法,而不会损害原始亚酞菁特有的优良性质。
  • μ-Oxo-Bridged Subphthalocyanine Dimers: Preparation and Characterization by X-ray Structure Analysis
    作者:Yasuhiro Yamasaki、Tomohiro Mori
    DOI:10.1246/bcsj.20110182
    日期:2011.11.15
    In connection with our previous research on μ-oxo-bridged metal phthalocyanine dimers, we have synthesized μ-oxo-bridged subphthalocyanine dimers (μ-oxo subpc dimers) with various peripheral substituents and studied their properties. Compared to the corresponding subpc monomer, the Q-band absorption of subpc dimers broadens, the wavelength undergoes a blue shift by approximately 30–35 nm, and the molar absorptivity is enhanced almost 1.5–2.0 times. Additionally, its solubility in various organic solvents is much improved. We carried out an X-ray crystal structure analysis of [B(subpc)}2O] and provided a direct observation of its asymmetric structure for the first time.
    与我们之前对μ-氧桥接金属酞菁二聚体的研究相关,我们合成了具有多种外围取代基的μ-氧桥接亚酞菁二聚体(μ-氧亚酞菁二聚体)并研究了它们的性质。与相应的亚酞菁单体相比,亚酞菁二聚体的Q带吸收变宽,波长蓝移约30-35纳米,摩尔吸光度增强了近1.5-2.0倍。此外,它在各种有机溶剂中的溶解度有了显著提高。我们对[B(subpc)}2O]进行了X射线晶体结构分析,并首次直接观察到了其不对称结构。
  • Synthesis and characterization of tetra-substituted palladium phthalocyanine complexes
    作者:Koodlur Sannegowda Lokesh、Annemie Adriaens
    DOI:10.1016/j.dyepig.2012.08.018
    日期:2013.1
    Tetra-substituted palladium phthalocyanine complexes with different electron withdrawing and electron donating substituents (–H, –NO2, –NH2, –Cl, –COOH, aryl thio) have been synthesized with a good yield. The synthesized complexes were characterized using XPS, UV–Vis, IR, Raman, XRD, TGA and electrochemistry. The XPS spectra show that the central metal ion is in the +2 state, while the UV–Vis spectra
    具有不同吸电子和给电子取代基(–H,–NO 2,–NH 2的四取代钯酞菁配合物(-Cl,-COOH,芳硫基)的合成产率很高。使用XPS,UV-Vis,IR,拉曼,XRD,TGA和电化学对合成的复合物进行表征。XPS光谱表明,中心金属离子处于+2态,而UV-Vis光谱则表明,由于存在除单体以外的二聚和低聚分子,因此在Q-波段600-700 nm处出现了吸收峰。物种。UV-Vis和拉曼光谱显示出峰/峰的移动,这是与母体钯酞菁相比,苯环外围的吸电子和给电子取代基的结果。热重稳定性研究表明,这些配合物经历了两个独立的分解过程。不同配合物的热稳定性按以下顺序排列:PdPc
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