(S,E)-ethyl 3-(2-((1-(4-methoxyphenyl)ethylimino)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate | 1346004-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-ethyl 3-(2-((1-(4-methoxyphenyl)ethylimino)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
• CAS: 1346004-14-5
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃NO₃
• 分子量: 407.433
• InChiKey: VFCQDPVNHTYUFF-IXORVSQSSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-ethyl 3-(2-((1-(4-methoxyphenyl)ethylimino)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 在 15-冠醚-5 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到(2aR,7bR)-1-((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-6-(trifluoromethyl)-2a,3-dihydro-1H-indeno[1,2-b]azet-2(7bH)-one
  参考文献：
  名称：

  不对称合成多环β-内酰胺和环状β-氨基酸衍生物的分子内酯-亚胺环化反应

  摘要：

  手性N-（α-甲基-对甲氧基苄基）-ω-亚氨基-酯的烯醇化物经历分子内环化反应，以高dr值得到β-氨基酯的（syn）-氮杂-阴离子，其环化得到N-（α-甲基p甲氧基苄基），其可容易地脱保护，得到其相应的环-β内酰胺ñ H-β内酰胺类，β-氨基酯，或β氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol202750u
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-(1,3-dioxan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (S,E)-ethyl 3-(2-((1-(4-methoxyphenyl)ethylimino)methyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称合成多环β-内酰胺和环状β-氨基酸衍生物的分子内酯-亚胺环化反应

  摘要：

  手性N-（α-甲基-对甲氧基苄基）-ω-亚氨基-酯的烯醇化物经历分子内环化反应，以高dr值得到β-氨基酯的（syn）-氮杂-阴离子，其环化得到N-（α-甲基p甲氧基苄基），其可容易地脱保护，得到其相应的环-β内酰胺ñ H-β内酰胺类，β-氨基酯，或β氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol202750u