2-乙基苯并[d]噻唑-6-胺 | 17142-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-乙基苯并[d]噻唑-6-胺
• 英文名称: 2-ethyl-benzothiazol-6-ylamine
• 英文别名: 2-ethyl-6-amino-benzothiazole；2-Aethyl-6-amino-benzothiazol；2-Aethyl-6-aminobenzothiazol；2-Ethyl-6-amino-benzothiazol；6-Amino-2-ethyl-benzothiazol；6-Amino-2-methyl-benzthiazol；2-Ethyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 17142-81-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD10686567
• 分子量: 178.258
• InChiKey: JBEXHLHFVASCMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  182-183 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基苯并[d]噻唑-6-胺 在 sodium methylate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethylidene-3-methyl-6-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,3-dihydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Etude dans lasériedes radicauxhétérocycliques。十五党。氨基-6-乙氧基-2-苯并噻唑的合成方法香精和芳香烃的制备：六元和呋喃基6-乙基-2-苯并噻唑的制备，季铵盐和螺吡喃的通讯员†

  摘要：

  杂芳族自由基的研究。第十五部分。1 6-氨基-2-乙基苯并噻唑在芳族和杂芳族底物中的质子分解：制备6-间苯二甲酰基和6-呋喃基-2-乙基苯并噻唑以及相应的季盐和螺吡喃

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620104
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并[d]噻唑 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙基苯并[d]噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。

  公开号：

  WO2022144274A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2021011428A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed herein, are protein kinase inhibitors (I), (II), (III) or (IV), in particular Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of the inhibitors to treat or prevent diseases, disorders and conditions associated with kinase function. In particular, the present invention relates to selective BTK inhibitors.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂(I)、(II)、(III)或(IV)，特别是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括它们的药物组合物、制备它们的方法以及利用这些抑制剂治疗或预防与激酶功能相关的疾病、疾病和状况。具体而言，本发明涉及选择性BTK抑制剂。
• Ribes,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 143 - 147
  作者：Ribes,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Al'perowitsch et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3376,3381; engl. Ausg. S. 3338, 3343
  作者：Al'perowitsch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Guglielmetti,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2812 - 2823
  作者：Guglielmetti,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ushenko,I.K.; Chovnik,L.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2640 - 2646
  作者：Ushenko,I.K.、Chovnik,L.I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图