2-乙基-6-硝基-1,3-苯并噻唑 | 17142-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-乙基-6-硝基-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-ethyl-6-nitrobenzothiazole
• 英文别名: 2-ethyl-6-nitro-benzothiazole；2-Ethyl-6-nitro-benzothiazol；2-Aethyl-6-nitrobenzthiazol；6-Nitro-2-ethyl-benzthiazol；2-Ethyl-6-nitro-1,3-benzothiazole
• CAS: 17142-80-2
• 化学式: C₉H₈N₂O₂S
• 分子量: 208.241
• InChiKey: LMTIHUKEXUVDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-硝基-1,3-苯并噻唑 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-乙基苯并[d]噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。

  公开号：

  WO2022144274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并[d]噻唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-乙基-6-硝基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEL INHIBITEUR DE GALACTOSIDE DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃糖环为beta-D-半乳糖吡喃糖，这些化合物是高亲和力的galectin-3抑制剂，其中A1为（a）。

  公开号：

  WO2022144274A1

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20100331283A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• Diastereo- and Enantioselective Pd(II)-Catalyzed Additions of 2-Alkylazaarenes to <i>N</i>-Boc Imines and Nitroalkenes
  作者：Daniel Best、Szymon Kujawa、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ja3083494

  日期：2012.11.7

  A chiral Pd(II)-bis(oxazoline) complex was found to be highly effective in promoting the first direct diastereo- and enantioselective addition of alkylazaarenes to N-Boc aldimines and nitroalkenes under mild conditions. Deprotection of Boc-protected products proceeded readily to provide amines in high yields.
• Guglielmetti,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2812 - 2823
  作者：Guglielmetti,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mizuno et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1266
  作者：Mizuno et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ushenko,I.K.; Chovnik,L.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2640 - 2646
  作者：Ushenko,I.K.、Chovnik,L.I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图