1-amino-4-benzylidene-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one | 101117-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-4-benzylidene-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one
• 英文别名: N-amino-4-benzylidene-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one；1-amino-4-benzylidene-2-phenylimidazoline-5-one；3-amino-5-benzylidene-2-phenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one；3-Amino-5-benzylidene-2-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one；3-amino-5-benzylidene-2-phenylimidazol-4-one
• CAS: 101117-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: DYKNMOLOQDHKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  437.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 1-amino-4-benzylidene-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh, M. B.; Chavan, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1337 - 1339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzylidene-2-phenyloxazole-5(4H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-amino-4-benzylidene-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh, M. B.; Chavan, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1337 - 1339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial Activity and Molecular Docking of Novel Thiourea Derivatives Tagged with Thiadiazole, Imidazole and Triazine Moieties as Potential DNA Gyrase and Topoisomerase IV Inhibitors
  作者：Heba E. Hashem、Abd El-Galil E. Amr、Eman S. Nossier、Elsayed A. Elsayed、Eman M. Azmy

  DOI：10.3390/molecules25122766

  日期：——

  To develop new antimicrobial agents, a series of novel thiourea derivatives incorporated with different moieties 2–13 was designed and synthesized and their biological activities were evaluated. Compounds 7a, 7b and 8 exhibited excellent antimicrobial activity against all Gram-positive and Gram-negative bacteria, and the fungal Aspergillus flavus with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranged

  为了开发新的抗菌剂，设计并合成了一系列与不同部分 2-13 结合的新型硫脲衍生物，并评估了它们的生物活性。化合物 7a、7b 和 8 对所有革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的抗菌活性，真菌黄曲霉的最小抑菌浓度 (MIC) 范围为 0.95 ± 0.22 至 3.25 ± 1.00 μg/mL。此外，针对 MCF-7 细胞的细胞毒性研究表明，化合物 7a 和 7b 最有效，IC50 值分别为 10.17 ± 0.65 和 11.59 ± 0.59 μM。另一方面，受试化合物对正常肾上皮细胞系（Vero 细胞）的毒性较小。与新生霉素（IC50 值 0.28 ± 1.45 和 10.65 ± 1.02 µM，分别）。最后，进行分子对接以将化合物 8 定位到大肠杆菌 DNA B 和拓扑异构酶 IV 活性口袋中，以探索可能的结合构象。总之，化合物 8 可作为潜在的大肠杆菌 DNA B 和拓扑异构酶
• Synthesis and Antimicrobial Assessments of Some Quinazolines and Their Annulated Systems
  作者：Magdy M. Hemdan、Ahmed S.A. Youssef、Fatma A. El-Mariah、Heba E. Hashem

  DOI：10.3184/174751917x14858862342269

  日期：2017.2

  The syntheses of some new derivatives of quinazoline and their annulated derivatives are described in this work. Investigation of antimicrobial activity of the new products was evaluated using agar well diffusion methods with determination of minimal inhibitory concentrations against six pathogenic bacteria and three pathogenic fungi. Most of the new compounds are potent as antimicrobial agents.

  本文描述了喹唑啉的一些新衍生物及其环状衍生物的合成。使用琼脂井扩散法评估新产品的抗菌活性，确定对六种病原菌和三种病原真菌的最小抑制浓度。大多数新化合物作为抗菌剂是有效的。
• Vyas, Ritu; Swarnkar, Neelam; Sancheti, Abhilasha, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 12, p. 1217 - 1226
  作者：Vyas, Ritu、Swarnkar, Neelam、Sancheti, Abhilasha、Verdia, Jitendra、Punjabi

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh, M. B.; Chavan, P. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 12, p. 1337 - 1339
  作者：Deshmukh, M. B.、Chavan, P. B.

  DOI：——

  日期：——