2’-(tert-butyl)diphenylsilylbiphenyl-2-ol | 1401340-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2’-(tert-butyl)diphenylsilylbiphenyl-2-ol
• 英文别名: 2-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]phenyl]phenol；2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]phenyl]phenol
• CAS: 1401340-49-5
• 化学式: C₂₈H₂₈OSi
• 分子量: 408.615
• InChiKey: RKFPDECRWLWOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-(tert-butyl)diphenylsilylbiphenyl-2-ol 在 [Rh(coe)₂OH]₂ 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二甲基磷烷)苯 、 丙烯酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到6-tert-butyl-6-phenyl-6H-dibenzo[c,e][1,2]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".

  DOI：

  10.1021/ja3076555
• 作为产物：
  描述：

  (2’-bromobiphenyl-2-yloxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.45h， 以89%的产率得到2’-(tert-butyl)diphenylsilylbiphenyl-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation

  摘要：

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".

  DOI：

  10.1021/ja3076555

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzooxasilines via Enantioselective Transmetalation
  作者：Ryo Shintani、Eleanor E. Maciver、Fumiko Tamakuni、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja3076555

  日期：2012.10.17

  A rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of silicon-stereogenic dibenzooxasilines has been developed. High enantioselectivities have been achieved by employing (S,S)-Me-Duphos as the ligand through "enantioselective transmetalation".