bis(2-diisopropylaminoethyl) ether | 52183-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-diisopropylaminoethyl) ether
• 英文别名: bis(2-N,N-diisopropylaminoethyl)ether；Bis-(2-diisopropylamino-aethyl)-aether；N-[2-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]ethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 52183-40-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N₂O
• 分子量: 272.475
• InChiKey: SALTZQPERQCAHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96.5 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diisopropylaminoethyl) ether 在 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以5%的产率得到N-[2-[2-[bis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)amino]-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy]-1,1,2,2-tetrafluoroethyl]-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-N-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基醚的电化学氟化

  摘要：

  已知在液体HF中三烷基胺的电化学氟化容易以良好的产率发生，而二烷基醚的产率很低。后者的氟化醚因其低温性能而受到关注。我们在这项工作中的目标是制备氟化的氨基烷基醚流体，该流体可以结合胺的良好收率和醚的性能。将几种二烷基胺和亚烷基单元结合在各种二氨基单醚，二氨基二醚和单氨基单醚中。在第一类材料中，电化学氟化产率高达50％。描述了这些新流体的结构-屈服关系和性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80506-0
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙醇胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 bis(2-diisopropylaminoethyl) ether
  参考文献：
  名称：

  对《化学武器公约》相关的 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物与 2-(N,N-二烷基氨基)乙醇的反应产物进行气相色谱/质谱分析。

  摘要：

  基本原理 《化学武器公约》(CWC) 要求对化学武器及其潜在降解/反应产物进行严格筛查，这对于识别可疑样品中的此类产品至关重要。 2-(N,N-二烷基氨基)乙基氯化物和2-(N,N-二烷基氨基)乙醇（VX 剂的前体/降解产物）之间的反应产生一类尚未探索的新型反应产物。方法 使用既定的合成程序和气相色谱/质谱 (GC/MS)（电子电离 [EI] 和化学电离 [ CI]）开发了用于识别它们的方法。 GC/MS 实验在 Agilent GC/MSD 系统上使用 HP-5MS 毛细管柱进行。甲烷气体用作 GC/CIMS 实验的 CI 反应气。使用烃混合物和分析物的保留时间计算 1-10 的 GC/保留指数 (RI) 值。结果 1-10 的 GC/EI 谱显示出 [MH]+ 离子和独特的碎片，提供了有价值的结构信息。氮上烷基的选择性断裂有利于区分可能的异构体化合物。高质量区域中 EI 片段的解释对于明确识别

  DOI：

  10.1002/rcm.9834

文献信息

• Method for Preparation of Bis (2-dialkyaminoethyl) Ether
  申请人：SICHUAN ZHIJIANG ADVANCED MATERIALS CO., LTD.

  公开号：US20150291506A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A bis (2-dialkylaminoethyl) ether synthesizing method is disclosed, which includes steps of: 1) synthesizing: wherein N,N-dialkylethanolamine, N,N-dialkylamine and ethyne are mixed at a mole ratio of 4:3:1-2:1:1 as a raw material; and the raw material, catalyst and solvent are added in a high-pressure clave for reaction in a sealed condition; a weight of catalyst accounts for 2.0%-10.5% of the total weight of the raw material; a reaction temperature is 50-120° C. and the reaction time is 3-7 hours; the clave is then opened after reaction and a filtrate is collected by filtering the reaction mixture; and 2) separating: wherein the filtrate obtained in the step 1) is rectified to obtain the bis (2-dialkylaminoethyl) ether as a product. The synthetic method of the bis (2-dialkylaminoethyl) ether in the present invention has many characteristics, such as simple process, high atomic economy, etc.

  公开了一种合成双(2-二烷氨基乙基)醚的方法，包括以下步骤：1)合成：在此步骤中，将N,N-二烷氨基乙醇胺、N,N-二烷基胺和乙炔以摩尔比4:3:1-2:1:1的比例混合作为原料；将原料、催化剂和溶剂加入高压釜中，在密封条件下反应；催化剂的重量占原料总重量的2.0%-10.5%；反应温度为50-120°C，反应时间为3-7小时；反应后打开釜子，通过过滤反应混合物收集滤液；2)分离：将步骤1)中得到的滤液精馏，得到双(2-二烷氨基乙基)醚作为产品。本发明中双(2-二烷氨基乙基)醚的合成方法具有诸多特点，如工艺简单、原子利用率高等。
• Preparation of N,N,N',N'-Tetrasubstituted Diamines
  作者：Thomas M. Laakso、Delbert D. Reynolds

  DOI：10.1021/ja01151a521

  日期：1951.7
• N, n, n', n'-tetrasubstituted diamines
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02716134A1

  公开（公告）日：1955-08-23
• Perfluoroaminoethers
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0214852B1

  公开（公告）日：1992-10-28
• EIGHT-ARM POLYETHYLENE GLYCOL DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND MODIFIEDBIO-RELATEDSUBSTANCETHEREOF
  申请人：XIAMEN SINOPEG BIOTECH CO., LTD

  公开号：US20180214561A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are an eight-arm polyethylene glycol (PEG) derivative (formula I), production method therefor and modified bio-related substance thereby. Wherein, one tetravalent group U together with four trivalent groups E c form a highly symmetrical octavalent group CORE 0 ; L c connects the octavalent group to eight PEG chains having polydispersity or monodispersity and having n 1 to n 8 as the degree of polymerization thereof; the terminal of one PEG chain is connected to at least one functional group F (k≥1); said PEG chain and F therebetween can be directly connected (g=0) or be indirectly connected via a linking group L 0 to a terminal end-branching group G (g=1); the latter provides more reactive sites for binding more drug molecules and increases the drug loading. The eight-arm polyethylene glycol derivative has a centrosymmetric or approximately centrosymmetric structure, and leads to more precise control of the molecular weight in large-scale production and much narrower distribution of molecular weight for products. The modified bio-related substance thereby has a more uniform and controllable performance.