1,2-dichlorotetra-tert-butyldistannane | 52313-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1,2-dichlorotetra-tert-butyldistannane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetra-tert-butyldistannane；1,1,2,2-tetra(tert-butyl)dichlorodistannane；1,2-Dichlor-tetra-t-butyl-distannan；1,2-dichlorotetra(t)butyldistannane；CltBu2Sn2tBu2Cl；Sn2Cl2(tBu)4；Cl2Sn2tBu4；tBu4Sn2Cl2
• CAS: 52313-26-5
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₂Sn₂
• 分子量: 536.788
• InChiKey: GNRBNIJKLJZIPM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 沸点：
  375.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichlorotetra-tert-butyldistannane 以 苯 为溶剂， 生成 二叔丁基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  t BuMgCl和SnCl 4之间的反应，说明了Cl（t Bu 2 Sn）n Cl（THF，n = 1;甲苯，n = 2;己烷，n = 3）的溶剂依赖性主要形成以及随后的波长选择性n = 3→2→1的光化学转化

  摘要：

  在不同溶剂（S）中将t BuMgCl的THF溶液添加到SnCl 4中会导致获得的主要产物Cl（t Bu 2 Sn）n Cl发生剧烈变化（n = 1-3）。对于S = THF，所得产物为t Bu 2 SnCl 2，S =甲苯，苯产生Cl（t Bu 2 Sn）2 Cl，而对于S =己烷，三锡烷Cl（t Bu 2 Sn）3 Cl分离于45 ％ 屈服。最后一种化合物在350 nm辐射下形成Cl（t Bu2 Sn）2 Cl。用254nm的灯照射后一种材料导致形成t Bu 2 SnCl 2。

  DOI：

  10.1021/om200548s
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichlorohexa-tert-butyltristannane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-dichlorotetra-tert-butyldistannane
  参考文献：
  名称：

  t BuMgCl和SnCl 4之间的反应，说明了Cl（t Bu 2 Sn）n Cl（THF，n = 1;甲苯，n = 2;己烷，n = 3）的溶剂依赖性主要形成以及随后的波长选择性n = 3→2→1的光化学转化

  摘要：

  在不同溶剂（S）中将t BuMgCl的THF溶液添加到SnCl 4中会导致获得的主要产物Cl（t Bu 2 Sn）n Cl发生剧烈变化（n = 1-3）。对于S = THF，所得产物为t Bu 2 SnCl 2，S =甲苯，苯产生Cl（t Bu 2 Sn）2 Cl，而对于S =己烷，三锡烷Cl（t Bu 2 Sn）3 Cl分离于45 ％ 屈服。最后一种化合物在350 nm辐射下形成Cl（t Bu2 Sn）2 Cl。用254nm的灯照射后一种材料导致形成t Bu 2 SnCl 2。

  DOI：

  10.1021/om200548s

文献信息

• Iron ansa half sandwich complexes bearing a bridging distannadiyl moiety
  作者：Holger Braunschweig、Rainer Dörfler、Jan Mies、Krzysztof Radacki、Mona Schmitt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.002

  日期：2012.2

  The new distannadiyl-ansa half sandwich complex [κ1-SntBu2SntBu2-(η5-C5H5)}Fe(CO)2] was synthesized via a non-bridged half sandwich precursor upon treatment with LDA. The compound exhibits a high ring strain within the bridge, which enables further reactivity as exemplarily demonstrated for the insertion of chalcogens. Finally, treatment of the ansa complex with [Pd(CNtBu)2] results in the oxidative

  新distannadiyl柄半夹心络合物[ κ 1 -Sn吨卜2的Sn吨卜2 - （η 5 -C 5 H ^ 5）}的Fe（CO）2 ]的合成通过一个非桥接半三明治处理时用的前体LDA。该化合物在桥内表现出高的环应变，这使得能够进一步进行反应，如硫属元素的插入示例所示。最后，处理的柄型复合物与[钯（CN吨丁基）2]导致二炔二烯基桥到钯中心的氧化加成。
• Reaction pathways towards 1,1,2,2-tetratbutyldistannanes
  作者：U. Englich、U. Hermann、I. Prass、T. Schollmeier、K. Ruhlandt-Senge、F. Uhlig

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01442-5

  日期：2002.3

  tbutylmagnesium chloride with tin tetrachloride or by the reaction of ditbutyltindihydride with ditbutyltin dichloride in the presence of amines. Reaction of 1 with lithium aluminumhydride yielded the dihydrido derivative 2. The treatment of 2 with bromoform gave the dibromo distannane 3 nearly quantitatively. Reactions of 2 with one equivalent of LDA or KH yielded unsymmetrically substituted alkali metal distannanes

  1,2- Dichlorotetra吨butyldistannane（1）被合成为在的反应的副产物吨丁基氯化镁与四氯化锡或二通过的反应吨butyltindihydride与二吨在胺存在丁基二氯化锡。1与氢化铝锂反应生成二氢衍生物2。用溴仿处理2几乎定量地得到了二溴二烷3。的反应2与一个当量或LDA KH的产生不对称取代类型M的碱金属distannanes吨卜2 SnSn（H）t Bu 2（ 4，M ＝ Li； 5，M ＝ K）。KH的任两个当量的反应与2，或一个当量的KH与5，得到二钾distannide 6。通过X射线衍射确定二氯衍生物1的分子结构。
• <i>Ansa</i>-Complexes of [Mn(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆H₆)]: Preparation, Characterization, and Reactivity of [<i>n</i>]Manganoarenophanes (<i>n</i>=1, 2, 3)
  作者：Holger Braunschweig、Alexander Damme、Klaus Dück、Marco Fuß、Christian Hörl、Thomas Kramer、Ivo Krummenacher、Thomas Kupfer、Valerie Paprocki、Christoph Schneider

  DOI：10.1002/chem.201502161

  日期：2015.10.12

  We report the synthesis of [n]manganoarenophanes (n=1, 2) featuring boron, silicon, germanium, and tin as ansa‐bridging elements. Their preparation was achieved by salt‐elimination reactions of the dilithiated precursor [Mn(η5‐C5H4Li)(η6‐C6H5Li)]⋅pmdta (pmdta=N,N,N′,N′,N′′‐pentamethyldiethylenetriamine) with corresponding element dichlorides. Besides characterization by multinuclear NMR spectroscopy

  我们报告[合成Ñ ] manganoarenophanes（Ñ = 1，2），具有硼，硅，锗和锡作为袢-bridging元件。它们的制备方法是由二锂前体的盐消除反应[锰（η达到5 -C 5 H ^ 4 Li）的（η 6 -C 6 H ^ 5栗）]⋅PMDTa（PMDTA = Ñ，Ñ，N' ，N'，N′′-五甲基二亚乙基三胺）和相应的元素二氯化物。除了通过多核NMR光谱和元素分析，两个单原子桥连的衍生物的身份，[锰（η表征5 -C 5 H ^ 4）（η 6 -C 6 H ^ 5）的Sn吨卜2 ]和[Mn（上η 5 -C 5 H ^ 4）（η 6 -C 6 H ^ 5）SIPH 2 ]，也可以通过X-射线结构分析来确定。我们首次调查了这些ansa的反应性环戊二烯基-苯锰化合物。的反应中的distannyl桥连络合物[锰（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 6 -C 6 H ^ 5）的Sn 2吨卜4
• Heteroleptic [<i>n</i>]Chromoarenophanes:<i>ansa</i>Complexes Derived from [Cr(η⁵-C₅H₅)(η⁶-C₆H₆)]
  作者：Holger Braunschweig、Frank Breher、Sabrina Capper、Klaus Dück、Marco Fuß、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Ivo Krummenacher、Thomas Kupfer、Dominik Nied、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/chem.201203288

  日期：2013.1.2

  ansa complexes. The treatment of tin‐bridged complex [Cr(η5‐C5H4)(η6‐C6H5)SntBu2] with [Pt(PEt3)3] results in the non‐regioselective insertion of the low‐valent Pt0 fragment into the CipsoSn bonds in both the five‐ and six‐membered rings, thereby furnishing a bimetallic complex. This observed reactivity suggests that ansa complexes of this type are promising starting materials for the synthesis of bimetallic

  由于其作为均相催化剂和含金属聚合物的前体的重要性，人们对ansa配合物的合成进行了深入研究。但是，顺磁性非金属茂衍生物很少见，仅限于钒和钛。在本文中，我们报道了顺磁性夹层的复合物的选择性dilithiation有效的过程[CR（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 6 -C 6 H ^ 6）]，这允许一系列[的制备Ñ ] chromoarenophanes（ñ= 1、2、3），在桥接位置具有硅，锗和锡原子。这些配合物的电子和结构性质通过X射线衍射分析，循环伏安法以及UV / Vis和EPR光谱进行探测。应变和应变较小的配合物（即具有多个原子连接子）的光谱参数表明，未配对的电子主要存在于铬（I）的轨道上。密度泛函理论（DFT）计算也支持此结果。我们没有观察到实验的UV / Vis和EPR数据与这些ansa配合物中的分子畸变程度之间存在相关性。锡桥连的络合物[铬（η治疗5 -C 5 H ^ 4）（η
• Iron distannanes (η5-C5H5)Fe(CO)2SntBu2SntBu2X, (X=Cl, OMe): Thermal and photochemical transformations to iron stannylstannylenes
  作者：Hemant K. Sharma、Alejandro Metta-Magaña、Elizabeth Zarl、Frank Uhlig、Keith H. Pannell

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.011

  日期：2012.3

  Both 1 and 2 are characterized by 13C, 29Si and 1H NMR spectroscopy, elemental analyses and single crystal X-ray diffraction. Both complexes are observed to thermally, and photochemically, transform to (η5-C5H5)Fe(CO)(SntBu2)2X (X = Cl, OMe) involving a bridging Cl or OMe between the stannylene units.

  的（η的新distannyl复杂5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（FP）系统，FpSn吨卜2的Sn吨卜2氯（1）中，通过Fp的之间的反应而形成的-的Na +和Cl在己烷中的t Bu 2 SnSn t Bu 2 Cl。1与NaOMe反应（即在己烷溶剂中）产生FpSn t Bu 2 Sn t Bu 2 OMe（2）。既1和2用13 C，29 Si和1 H NMR光谱，元素分析和单晶X射线衍射表征。两个配合物观察到热，光化学和，变换到（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（SN吨卜2）2 X（X =氯，OME）涉及stannylene单元之间的桥接Cl或OME 。