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1,3-dichlorohexa-tert-butyltristannane | 1326316-88-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-dichlorohexa-tert-butyltristannane
英文别名
1,3-dichloro-1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyltristannane
1,3-dichlorohexa-tert-butyltristannane化学式
CAS
1326316-88-4
化学式
C24H54Cl2Sn3
mdl
——
分子量
769.729
InChiKey
AAASQTRCBICTJC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.2±28.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.76
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    t BuMgCl和SnCl 4之间的反应,说明了Cl(t Bu 2 Sn)n Cl(THF,n = 1;甲苯,n = 2;己烷,n = 3)的溶剂依赖性主要形成以及随后的波长选择性n = 3→2→1的光化学转化
    摘要:
    在不同溶剂(S)中将t BuMgCl的THF溶液添加到SnCl 4中会导致获得的主要产物Cl(t Bu 2 Sn)n Cl发生剧烈变化(n = 1-3)。对于S = THF,所得产物为t Bu 2 SnCl 2,S =甲苯,苯产生Cl(t Bu 2 Sn)2 Cl,而对于S =己烷,三锡烷Cl(t Bu 2 Sn)3 Cl分离于45 % 屈服。最后一种化合物在350 nm辐射下形成Cl(t Bu2 Sn)2 Cl。用254nm的灯照射后一种材料导致形成t Bu 2 SnCl 2。
    DOI:
    10.1021/om200548s
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基氯化镁四氯化锡四氢呋喃 为溶剂, 以0%的产率得到1,3-dichlorohexa-tert-butyltristannane
    参考文献:
    名称:
    t BuMgCl和SnCl 4之间的反应,说明了Cl(t Bu 2 Sn)n Cl(THF,n = 1;甲苯,n = 2;己烷,n = 3)的溶剂依赖性主要形成以及随后的波长选择性n = 3→2→1的光化学转化
    摘要:
    在不同溶剂(S)中将t BuMgCl的THF溶液添加到SnCl 4中会导致获得的主要产物Cl(t Bu 2 Sn)n Cl发生剧烈变化(n = 1-3)。对于S = THF,所得产物为t Bu 2 SnCl 2,S =甲苯,苯产生Cl(t Bu 2 Sn)2 Cl,而对于S =己烷,三锡烷Cl(t Bu 2 Sn)3 Cl分离于45 % 屈服。最后一种化合物在350 nm辐射下形成Cl(t Bu2 Sn)2 Cl。用254nm的灯照射后一种材料导致形成t Bu 2 SnCl 2。
    DOI:
    10.1021/om200548s
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文献信息

  • 1,3-Dichloro-1,1,2,2,3,3-hexa-tert-butyltristannane: Thermolysis involving trapping of stannylene, Bu2Sn: and reactivity with various nucleophiles
    作者:Hemant K. Sharma、Alejandro Metta-Magaña、Keith H. Pannell
    DOI:10.1016/j.ica.2017.03.045
    日期:2018.4
    The bifunctional 1,3-dichloro-tristannane (ClBu2Sn)-Bu-t-(SnBu2)-Bu-t-(SnBu2Cl)-Bu-t, 1, has been investigated with respect to thermolysis and nucleophilic substitution. Thermolysis of 1 leads to slow elimination of the stannylene which may be trapped by elemental sulphur, PhSSPh and 2,3-dimethylbutadiene. Reactions of 1 with the silyllithium reagent PhMe2SiLi, lead to new group 14 catenanes PhMe2Si-(SnBu2)-Bu-t-(Bu2Sn)-Bu-t-(SnBu2)-Bu-t-Cl, 9, and PhMe2Si-(SnBu2)-Bu-t-(Bu2Sn)-Bu-t-(SnBu2)-Bu-t-(SnBu2)-Bu-t-SiPhMe2, 10. Both 9 and 10 have been characterized by single crystal X-ray diffraction. Overall the new chemistry illustrates the significance of (Bu2Sn)-Bu-t: during such reactions, either loss or addition! (C) 2017 Published by Elsevier B.V.
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