二叔丁基二氯化锡 | 19429-30-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二叔丁基二氯化锡
• 中文别名: 二丁基氯
• 英文名称: di-tert-butyltin dichloride
• 英文别名: di(tert-butyl)tin(IV) dichloride；t-Bu2SnCl2；Di-t-butylzinndichlorid；di-t-butyltin dichloride；Di-tert-butyldichlorstannan
• CAS: 19429-30-2
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Sn
• 分子量: 303.847
• InChiKey: PEGCFRJASNUIPX-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C (lit.)
• 沸点：
  66 °C/3 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.360 (estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（溶解）、甲醇（少量溶解）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免接触水分、潮湿、氧化物和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  常温密闭避光，存放在通风干燥的惰性气体环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: Di-tert-butyltin dichloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18Cl2Sn
分子式
: 303.84 g/mol
分子量
成分 浓度
Di-tert-butyltin dichloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 19429-30-2
EC-编号 243-051-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 40 - 42 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
66 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Di-tert-butyltin dichloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Di-tert-butyltin dichloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Di-tert-butyltin dichloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基二氯化锡 在 CH₃MgI 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到二叔丁基-二甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Girbasova, N. V.; Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2439 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichlorohexa-tert-butyltristannane 以 苯 为溶剂， 生成 二叔丁基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  t BuMgCl和SnCl 4之间的反应，说明了Cl（t Bu 2 Sn）n Cl（THF，n = 1;甲苯，n = 2;己烷，n = 3）的溶剂依赖性主要形成以及随后的波长选择性n = 3→2→1的光化学转化

  摘要：

  在不同溶剂（S）中将t BuMgCl的THF溶液添加到SnCl 4中会导致获得的主要产物Cl（t Bu 2 Sn）n Cl发生剧烈变化（n = 1-3）。对于S = THF，所得产物为t Bu 2 SnCl 2，S =甲苯，苯产生Cl（t Bu 2 Sn）2 Cl，而对于S =己烷，三锡烷Cl（t Bu 2 Sn）3 Cl分离于45 ％ 屈服。最后一种化合物在350 nm辐射下形成Cl（t Bu2 Sn）2 Cl。用254nm的灯照射后一种材料导致形成t Bu 2 SnCl 2。

  DOI：

  10.1021/om200548s
• 作为试剂：
  描述：

  胞苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 、 二叔丁基二氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-N³-methyl-2'-O-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}cytidine 3'-O-(2-cyanoethyldiisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  RNA 切割脱氧核酶区分 RNA 中的甲基化胞苷异构体

  摘要：

  脱氧核酶正在成为用于分析表观遗传 RNA 修饰的修饰特异性核酸内切酶。在这里，我们报告了 RNA 切割脱氧核酶，它们分别对天然甲基化胞苷、3-甲基胞苷 (m 3 C)、N 4 -甲基胞苷(m 4 C) 和 5-甲基胞苷 (m 5 C)的存在有不同的反应。使用体外选择，我们发现了几种 DNA 催化剂，它们仅被三种胞苷异构体中的一种选择性激活，并显示其靶标 m 3 C-、m 4 C- 或 m 5 的裂解加速 10 到 30 倍C 修饰的 RNA。额外的脱氧核酶被三种甲基胞苷中的任何一种强烈抑制，但有效地切割未修饰的 RNA。m X C 检测脱氧核酶可编程用于询问感兴趣的天然 RNA，如含有已知 m 3 C 和 m 5 C 位点的人类线粒体 tRNA 所证明的那样。结果强调了合成功能性 DNA 塑造高选择性活性位点的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202106517

文献信息

• Zur Synthese und Pyrolyse von Organoelement-benzasolderivaten des Phosphors, Arsens, Siliciums und Zinns
  作者：Joachim Heinicke

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87152-9

  日期：1989.4

  3-Organo-1,3-benzazaphospholes and -benzazarsoles as well as 3,3-disubstituted 1,3-benzazasiloles and -benzazastannoles are prepared from o-LiC6H6NC(Li)But and the relevant organoelement dichlorides. The heterocycles obtained are converted by flash vacuum pyrolysis into the aromatic 1H-1,3-benzazaphospholes and benzazarsoles, respectively.

  3-有机-1,3- benzazaphospholes和-benzazarsoles以及3,3-二取代的1,3- benzazasiloles和-benzazastannoles从制备ø -LiC 6 ħ 6 NC（Li）的卜吨和有关有机元素基氯化物。通过闪蒸真空热解法将获得的杂环分别转化为芳族1 H -1,3-苯并zaphooles和苯扎那唑。
• Synthesis of Heteropolynuclear Complexes Using New Tin(IV) Dimers. X-ray Structure of [AuSnCl(<b><i>^t</i></b>Bu)₂(SC₆H₄)(PPh₃)]
  作者：Eduardo J. Fernández、Michael B. Hursthouse、Mariano Laguna、Raquel Terroba

  DOI：10.1021/om970326p

  日期：1997.12.1

  [SnR2(SC6H4)}2] (R = Me, tBu, Ph) (1a−c). The reaction of these dimer derivatives with various [AuClL] breaks the tin-sulfur bonds, affording the heterobimetallic complexes [AuSnClR2(SC6H4)L] (L = PPh3, AsPh3, CH2PPh3) (2−4). The synthesis of [AuSnClMe2(SC6H4)}2] (5) is carried out in a similar way. The lithiated product Li2(SC6H4) can react with [AuCl(PPh3)], giving [Au2(SC6H4)(PPh3)2] (6). The molecular

  Li 2（SC 6 H 4）与[SnR 2 Cl 2 ]反应，得到双核衍生物[SnR 2（SC 6 H 4）} 2 ]（R = Me，tBu，Ph）（1a-c）。这些二聚体衍生物与各种[AuClL]的反应打破了锡-硫键，提供了异双金属配合物[AuSnClR 2（SC 6 H 4）L]（L = PPh 3，AsPh 3，CH 2 PPh 3）（2- 4）。[Au SnClMe 2（SC 6 H 4）} 2 ]（5）的合成以类似的方式进行。锂化产物Li 2（SC 6 H 4）可与[AuCl（PPh 3）]反应，得到[Au 2（SC6 H 4）（PPh 3）2 ]（6）。配合物[AuSnCl（tBu）2（SC 6 H 4）（PPh 3）]（2b）已通过X射线衍射建立，显示出四面体锡中心和由“ CS”双齿配体桥接的线性金（I）原子。
• Main Group Tellurium Heterocycles Anchored by a P₂^VN₂ Scaffold and Their Sulfur/Selenium Analogues
  作者：Andreas Nordheider、Katharina Hüll、Joanna K. D. Prentis、Kasun S. Athukorala Arachchige、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00161

  日期：2015.3.16

  Ga, In), neutral spirocyclic complexes (L)M[NtBu(Te)PV(μ-NtBu)2PIIIN(H)tBu)] (M = Ga, In) comprised of a Te,Te′-chelated ligand L2– and a N,Te-bonded ligand resulting from loss of Te and monoprotonation were obtained. In reactions with RPCl2 (R = tBu, Ad, iPr2N) a significant difference was observed between Se- and S-containing systems. In the former case, Se,Se′-chelated derivatives were formed in high

  所述二价阴离子ditelluro [TEP的碱金属衍生物的反应进行了全面的调查V（N吨卜）（μ-N吨丁基）] 2 2-（大号2-，E = Te）的具有p区元素的卤化物产生的P 2 V N 2环，碲和13-16族元素的一系列新型杂环。二价阴离子在Ph 2 Ge和R 2 Sn（R = t Bu，n Bu，Ph）衍生物中与金属中心发生Te，Te'-螯合。对于L 2–的第14组衍生物，也观察到了类似的行为（E = S，Se）。在第13组三卤化物MCl 3（M = Ga，In）的情况下，中性螺环配合物（L）M [N t Bu（Te）P V（μ- Nt Bu）2 P III N（H）t Bu）得到由Te，Te'螯合的配体L 2–和由Te的损失和单质子化导致的N，Te键合的配体组成的（M = Ga，In）。在与RPCl 2（R = t Bu，Ad，i Pr 2N）在含硒和含硫系统之间观察到显着差异。在前
• Zur kenntnis funktionalisierter zinn-phosphorverbindungen: Darstellung und reaktionen von chlorstannylphosphinen
  作者：Dieter Hänssgen、Edith Stahlhut、Heinz Aldenhoven、Armin Dörr

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80019-t

  日期：1992.2

  Diphosphadistannetanes (tBu2 SnPR′)2 (Ia,b) (a: R′ H; b: R′  Me) react with tBu2 SnCl2 by ring cleavage yielding Sn,Sn′-dichloro-distannylphosphines (tBu2SnCl)2PR′ (IIa,b). The monochloro-distannylphospine (tBu2SnCl)PH(SntBu3) (IIIa) is obtained by reaction of tBu3SnPHLi with tBu2SnCl2. Metathetical reaction of IIb with LiNHtBu gives the secondary diamino-distannylphosphine (tBu2SnNHtBu)2PMe (IV)

  二磷腺锡烷（t Bu 2 SnPR'）2（Ia，b）（a：R'H; b：R'Me）通过裂解环与t Bu 2 SnCl 2反应生成Sn，Sn'-二氯-二苯乙烯基膦酸酯（t Bu 2 SnCl）2 PR′（IIa，b）。通过t Bu 3 SnPHLi与t Bu 2 SnCl 2反应获得一氯二甲双膦（t Bu 2 SnCl）PH（Sn t Bu 3）（IIIa）。IIb与LiNH t的易位反应卜给出了二次氨基distannylphosphine（吨卜2 SnNH吨丁基）2 PME（IV），其与发生反应Ñ丁基锂和Me 2的SiCl 2，得到六元杂环stanna我IME 2（V）。在IIIa与LiN（SiMe 3）2的反应中，在多步反应中形成P-锡烷基取代的二磷酸二锡锡烷t Bu 2 Sn t Bu 3（VI）。新化合物的特征在于NMR（1 H，31 P，119 Sn）和质谱。
• Potentially bioactive organotin(IV) compounds: Synthesis, characterization, in vitro bioactivities and interaction with SS-DNA
  作者：Muhammad Sirajuddin、Saqib Ali、Vickie McKee、Manzar Sohail、Hammad Pasha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.07.028

  日期：2014.9

  six-coordinate geometry. The ligand and its complexes (1–14) were screened for their antimicrobial, antitumor, cytotoxic and antileishmanial activities and found to be biologically active. The ligand and its complexes bind to DNA via intercalative interactions resulting in hypochromism and minor bathochromic shifts as confirmed by UV–visible spectroscopy. Based on in vitro studies such as the potato

  十四种具有通式R 2 SnL 2或R 3 SnL的新有机锡（IV）配合物，其中R = CH 3，C 2 H 5，C 4 H 9，C 6 H 5，C 6 H 11，CH 2 -C 6 H 5，合成C（CH 3）3，C 8 H 17和L = N-[（2-甲氧基苯基）]-4-氧代-4- [氧]丁酰胺并通过元素分析，FT-IR，NMR（1 H，13 C和119Sn），质谱和单晶X射线结构分析。四种三有机锡（IV）配合物（R 3 SnL，R = CH 3，C 2 H 5，C 4 H 9，CH 2 –C 6 H 5）的晶体学数据表明，锡具有近似三角双锥体的几何形状，R基团位于三角平面。配体L的羧酸基桥接相邻的锡原子，从而形成聚合物链。对于二有机锡（IV）衍生物，根据光谱证据提出了锡原子处的六坐标几何结构。配合物7中的Me–Sn–Me键角由2 J确定[ 119 Sn– 1 H]值为166.3°，位于六坐标几何范围内。筛选了配体及其配合物（1