N-甲苯磺酰基-3-氨基苯酚 | 13040-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲苯磺酰基-3-氨基苯酚
• 中文别名: 3-丙烯酰胺基-苯酚；3-丙烯酰胺基-苯酚(AHA
• 英文名称: N-(3-hydroxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 13040-21-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: PMHOLXNNEPPFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，并需干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基-3-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-N-(3-((2-((4-((1-acetylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)phenyl)amino)5-methoxypyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  （Ｓ）−Ｎ−（３−（（２−（（４−（（１−アセチルピロリジン−３−イル）（メチル）アミノ）フェニル）アミノ）−５−メトキシピリミジン−４−イル）オキシ）フェニル）アクリルアミドの製造のためのプロセスおよびその製剤

  摘要：

  这是关于一种用于制备N-(吡咯烷氧)丙烯酰胺的过程以及其制剂的提供的专利。本发明涉及特定N-(吡咯烷氧)丙烯酰胺衍生物的固体形态，用于治疗与激酶调节失调相关的增殖和免疫学障碍以及其他疾病，包括EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK。该发明提供了制备这些材料及其盐和多晶形式的方法，以及用于制备这些材料的中间体，并提供了包含这些材料的药学组合物。

  公开号：

  JP2021165316A
• 作为产物：
  描述：

  3-丙烯酰胺基苯硼酸 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.2%的产率得到N-甲苯磺酰基-3-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  碘伏维酮在水性介质中催化芳基硼酸制备苯酚的实用方法

  摘要：

  一种用于新颖和高效的策略本位的芳基硼酸羟基化，以酚已经使用便宜，易得，空气稳定的水溶性碘伏为催化剂，含水过氧化氢作为氧化剂的发展。反应是在室温，无金属，无配体和无碱的条件下，以较短的反应时间进行的。通过在水性介质中芳基硼酸的氧化羟基化，以中等至良好的产率获得了相应的取代苯酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.018

文献信息

• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106749268B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及包含所述化合物的药物组合物；本发明还公开了所述化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，及其在治疗自体免疫疾病或增殖性疾病方面的应用。
• C -2 ( E )-4-(Styryl)aniline substituted diphenylpyrimidine derivatives (Sty-DPPYs) as specific kinase inhibitors targeting clinical resistance related EGFR T790M mutant
  作者：Anran Song、Jianbin Zhang、Yang Ge、Changyuan Wang、Qiang Meng、Zeyao Tang、Jinyong Peng、Kexin Liu、Yanxia Li、Xiaodong Ma

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.032

  日期：2017.5

  With the aim to overcome the drug resistance induced by the EGFR T790M mutation (EGFRT790M), herein, a family of diphenylpyrimidine derivatives (Sty-DPPYs) bearing a C-2 (E)-4-(styryl)aniline functionality were designed and synthesized as potential EGFRT790M inhibitors. Among them, the compound 10e displayed strong potency against the EGFRT790M enzyme, with the IC50 of 11.0nM. Compound 10e also showed

  为了克服由EGFR T790M突变（EGFRT790M）诱导的耐药性，本文设计并合成了具有C-2（E）-4-（苯乙烯基）苯胺官能度的二苯基嘧啶衍生物（Sty-DPPYs）家族。作为潜在的EGFRT790M抑制剂。其中，化合物10e对EGFRT790M酶具有很强的效力，IC50为11.0nM。化合物10e还显示出比罗西替尼（SI = 21.4）更高的SI值（SI = 49.0），表明其副作用较小。另外，化合物10e可以在2.91μM的浓度范围内有效抑制具有EGFRT790M突变的H1975细胞的增殖。值得注意的是，化合物10e对正常的HBE细胞毒性低（IC50 =22.48μM）。
• [EN] NOVEL METHOD FOR PREPARING THIENOPYRIMIDINE COMPOUND AND INTERMEDIATES USED THEREIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2016108623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides a novel method for preparing a thienopyrimidine compound of Formula 1, which is a selective inhibitor of tyrosine kinase activity, in particular, of mutant epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and novel intermediates used in the method.[ 1 ]

  本发明提供了一种新颖的制备Formula 1的噻吩嘧啶化合物的方法，该化合物是一种选择性抑制酪氨酸激酶活性的药物，特别是对突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用，以及该方法中使用的新颖中间体。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016000615A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides herein is a heteroaryl compound or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a racemate, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, as well as a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein. The present invention also provides herein is use of the compound or the pharmaceutical composition thereof disclosed herein in the manufacture of a medicine for treating autoimmune diseases or proliferative diseases.

  本发明提供的是一种杂环芳基化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，以及含有本文所披露的化合物的药物组合物。本发明还提供的是使用本文所披露的化合物或其药物组合物制造用于治疗自身免疫疾病或增殖性疾病的药物。
• Meta-bifunctional benzenes and herbicidal compositions
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US03979202A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Meta-bifunctional of the general formula ##EQU1## wherein A is selected from the groups ##EQU2## These compounds possess herbicidal activity.

  通式##EQU1##中的元双功能化合物，其中A选自##EQU2##这些化合物具有除草活性。