2,5-di-O-benzyl-1,3(R):4,6(R)-bis-O-(4-methoxy-benzylidene)-D-mannitol | 114935-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-O-benzyl-1,3(R):4,6(R)-bis-O-(4-methoxy-benzylidene)-D-mannitol
• CAS: 114935-18-1
• 化学式: C₃₆H₃₈O₈
• 分子量: 598.693
• InChiKey: CPMRQXNRCULVBW-HLPCWDLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-1,3(R):4,6(R)-bis-O-(4-methoxy-benzylidene)-D-mannitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (R)-2-benzyloxy-3-tert-butyldiphenylsilanyloxy-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 sodium hydride 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,5-di-O-benzyl-1,3(R):4,6(R)-bis-O-(4-methoxy-benzylidene)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Platelet activating factor synthetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86866-6