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C1-O-vanillyl-D-sorbitol

中文名称
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中文别名
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英文名称
C1-O-vanillyl-D-sorbitol
英文别名
vanillin-O-1-D-sorbitolide;1-O-vanillyl-D-sorbitol;3-methoxy-4-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexoxy]benzaldehyde
C1-O-vanillyl-D-sorbitol化学式
CAS
——
化学式
C14H20O8
mdl
——
分子量
316.308
InChiKey
NUKHPXTXGAARFT-RDBQEKCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    山梨醇香草醛 在 Rhizopus sp. amyloglucosidase 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 C1-O-vanillyl-D-sorbitol6-O-vanillyl-D-sorbitolC1,C6-di-O-vanillyl-D-sorbitol
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物的糖苷和氨基酰基酯类是血管紧张素转化酶的有效抑制剂。
    摘要:
    在有机溶剂中,通过淀粉葡糖苷酶催化制备的约12种糖苷和通过脂肪酶催化制备的碳水化合物的23种氨基酰基酯显示出血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性。碳水化合物和糖苷的氨基酰基酯都显示出ACE抑制的IC50值在0.5 mM至15.7 mM范围内。戊烯基-D-葡萄糖苷(IC50:0.5 +/- 0.04 mM),L-异亮氨酰-D-葡萄糖(IC50:0.7 +/- 0.067 mM),香草基-D-山梨糖醇(IC50:0.8 +/- 0.09 mM), L-组氨酸-D-果糖(IC50:0.9 +/- 0.087 mM),L-色氨酸-D-果糖(IC50:0.9 +/- 0.092 mM),辛基-D-葡萄糖苷(IC50:1.0 +/- 0.093 mM ),香草基-D-甘露糖苷(IC50:1.0 +/- 0.089 mM),L-戊基-D-甘露糖醇(IC50:1.0 +/- 0.092 mM)和L-苯丙氨酰-D-葡萄糖(IC50:1
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.04.005
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文献信息

  • Glycosylation of vanillin by amyloglucosidase in organic media
    作者:Ramaiah Sivakumar、Soundar Divakar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.11.114
    日期:2006.1
    Glycosylation of vanillin using amyloglucosidase from a Rhizopus mold with D-glucose, D-galactose, D-mannose, maltose, sucrose and D-sorbitol in di-isopropyl ether yielded glycosides in the range 13-53%. NMR spectral data confirmed linking between the phenolic OH of vanillin and C1 and/or C6 of the carbohydrate moieties. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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