diethyl (((4-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate | 36934-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (((4-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl {[(4-nitrophenyl)amino](phenyl)methyl}phosphonate；N-[diethoxyphosphoryl(phenyl)methyl]-4-nitroaniline
• CAS: 36934-14-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₅P
• 分子量: 364.338
• InChiKey: STNMZCHFTBZXMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  527.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 、 diethyl (((4-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到4-nitro-N-[(14-oxo-13,15-dioxa-14lambda5-phosphapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaen-14-yl)-phenylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of substituted 8-(aminobenzyl)dinaphthodioxaphosphocine 8-oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0203-x
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 、 4-nitro-N-(phenylmethylene)benzenamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以210 mg的产率得到diethyl (((4-nitrophenyl)amino)(phenyl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的直接合成α-氨基膦酸酯的方法：在CuO @ Fe 3 O 4纳米颗粒作为催化剂的情况下，醇，胺和亚磷酸二乙酯的一锅三组分缩合

  摘要：

  我们在这里报告了一种新颖而直接的合成方法，用于以相对较高的产率制备α-氨基膦酸酯。该方法涉及在CuO @ Fe 3 O 4纳米颗粒作为可循环利用催化剂的情况下，将醇，胺和亚磷酸二乙酯进行一锅三组分缩合。制备了CuO @ Fe 3 O 4纳米粒子，并通过FT-IR，TGA，VSM，TEM和X射线衍射图谱分析证实了其结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-017-2890-y

文献信息

• T3P®-promoted Kabachnik–Fields reaction: an efficient synthesis of α-aminophosphonates
  作者：Mátyás Milen、Péter Ábrányi-Balogh、András Dancsó、Dávid Frigyes、László Pongó、György Keglevich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.145

  日期：2013.10

  A simple and efficient synthesis of α-aminophosphonates has been developed via the one-pot three-component reactions of aldehydes, amines, and trialkyl phosphites. The reactions occurred rapidly at room temperature in the presence of 1 equiv of propylphosphonic anhydride (T3P®) as the condensing agent, and the α-aminophosphonate products were obtained in high yields.

  通过醛，胺和亚磷酸三烷基酯的一锅式三组分反应，已经开发出一种简单而有效的α-氨基膦酸酯合成方法。该反应在室温下在1当量的丙基膦酸酐（T3P®）作为缩合剂的情况下迅速发生，并且以高收率获得了α-氨基膦酸酯产物。
• Synthesis of α-aminophosphonates using carbon nanotube supported imidazolium salt-based ionic liquid as a novel and environmentally benign catalyst
  作者：Kaveh Parvanak Boroujeni、Elham Rezazadeh Shirazi、Mohammad Mahdi Doroodmand

  DOI：10.1080/10426507.2015.1072182

  日期：2016.5.3

  Abstract A supported acidic catalyst was easily prepared via anchoring imidazolium salt-based ionic liquid onto multiwalled carbon nanotube by covalent bonds. This novel immobilized acidic ionic liquid effectively catalyzed the one-pot synthesis of α-aminophosphonates from the reaction of amines and aldehydes with diethyl phosphite. The catalyst can be easily recovered and reused without appreciable

  摘要 通过将咪唑鎓盐基离子液体通过共价键锚定在多壁碳纳米管上，很容易制备负载型酸性催化剂。这种新型固定化酸性离子液体有效地催化了胺和醛与亚磷酸二乙酯反应一锅法合成 α-氨基膦酸酯。催化剂可以很容易地回收和再利用，而不会明显改变其效率。图形概要
• Synthesis and crystal structure of phosphonic acid and bisphosphoramidate derivatives: QSAR studies of their anti-fungal potential on Macrophomina Phaseolina (Tassi) Goid
  作者：Khodayar Gholivand、Mohsen Abbod、Ali Asghar Ebrahimi Valmoozi、Omolbanin Barzegar、Hadis Nasrollah Tabar、Rouhollah Yaghoubi、Mahdieh Hosseini、Naser Safaie、Maryam Rahimzadeh Dashtaki、Michal Dusek、Ahmad Mani-Varnosfaderani

  DOI：10.1007/s13738-020-02133-4

  日期：2021.7

  series of phosphonic acid and bisphosphoramidate derivatives were synthesized and characterized. The bioactivities against the fungal pathogen Macrophomina phaseolina and human acetylcholinesterase AChE enzyme were studied using QSAR based on multiple linear regression. L17, with (p-Cl–C6H4–NH) (p-Cl–C6H4)C(H)P(O)(OC2H5)2 skeleton, demonstrated a great mortality on the M. phaseolina mycelial growth by

  合成并表征了一系列膦酸和双磷酸氨基酯衍生物。基于多重线性回归的QSAR研究了针对真菌病原体菜豆巨噬菌和人乙酰胆碱酯酶AChE酶的生物活性。具有（p -Cl–C 6 H 4 -NH）（p -Cl–C 6 H 4）C（H）P（O）（OC 2 H 5）2骨架的L17在M上显示出很高的死亡率。菜豆在150 mg / L时，菌丝体生长受到83％的抑制；另一种测试的衍生物对真菌表现出中等至弱的抗真菌活性。基于GA-MLR方法的QSAR模型揭示了3D描述符（De，Mor18e，H8m和Mor30p）对抗真菌活性的重要性。它显示出良好的预测所研究分子杀真菌活性的能力。具有（m -CH 3 -NC 5 H 4 -NH）（m -CH 3 -C 6 H 4）C（H）P（O）（OCH 3）2骨架的另一种衍生物L5显示出最有效的抗- AChE活动。电子参数ΔE L-H和E LUMO，对人类AChE的贡献最大。作者认
• Air-stable zirconocene bis(perfluorobutanesulfonate) as a highly efficient catalyst for synthesis of α-aminophosphonates via Kabachnik–Fields reaction under solvent-free condition
  作者：Ningbo Li、Xie Wang、Renhua Qiu、Xinhua Xu、Jinyang Chen、Xiaohong Zhang、Sihai Chen、Shuangfeng Yin

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.10.013

  日期：2014.1

  Zirconocene bis(perfluorobutanesulfonate) [Cp2Zr(OSO2C4F9)2·2H2O] was successfully synthesized by treatment of Cp2ZrCl2 with C4F9SO3Ag, and was found to have the nature of air-stability, water tolerance, high thermal stability and strong Lewis acidity. This complex showed high catalytic efficiency for the synthesis of α-aminophosphonates via Kabachnik–Fields reaction of aldehydes/ketones, amines and

  通过用C 4 F 9 SO 3处理Cp 2 ZrCl 2成功地合成了茂锆双（全氟丁烷磺酸盐）[Cp 2 Zr（OSO 2 C 4 F 9）2 ·2H 2 O]。Ag，并且具有空气稳定性，耐水性，高热稳定性和强路易斯酸性的性质。该络合物在温和无溶剂的条件下，通过Kabachnik-Fields反应醛/酮，胺和亚磷酸二乙酯，显示出对α-氨基膦酸酯合成的高催化效率。此外，在五个周期的测试中，它可以重复使用而不会失去活动。与我们先前报道的Cp 2 Zr（OSO 2 C 8 F 17）2 ·3H 2 O·THF配合物相比，该配合物表现出更好的催化活性。
• Tin(II) Compounds as Catalysts for the Kabachnik-Fields Reaction under Solvent-Free Conditions: Facile Synthesis of α-Aminophosphonates
  作者：Kensaku Nakayama、Ricardo Gallardo-Macias

  DOI：10.1055/s-0029-1217091

  日期：2010.1

  catalytic amount of tin(II) salts, the three-component Kabachnik-Fields reaction involving aldehydes, amines, and diethyl phosphite proceeded smoothly to afford the corresponding α-aminophosphonates in good to high yields. These reactions were carried out under solvent-free conditions. α-aminophosphonates - catalysis - imines - Lewis acids - solvent-free

  在催化量的锡（II）盐存在下，涉及醛，胺和亚磷酸二乙酯的三组分Kabachnik-Fields反应平稳进行，以高收率或高收率得到相应的α-氨基膦酸酯。这些反应在无溶剂条件下进行。 α-氨基膦酸酯-催化-亚胺-路易斯酸-无溶剂