(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-aminopropanoate | 123690-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-aminopropanoate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-aminopropanoate
• CAS: 123690-41-5
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₂
• 分子量: 227.347
• InChiKey: IKUDKIRKMWLYAC-GRYCIOLGSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-aminopropanoate 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 重水 、 三异丙基硅烷硫醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88 %的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-aminopropanoate-3,3-d₂
  参考文献：
  名称：

  通过与 D2O 的 H/D 交换对未受保护的伯胺进行有机光催化α氘析

  摘要：

  我们报道了一种简单的 H/D 交换方法，用于从多种伯胺合成 α-氘代伯胺，具有高水平氘化、化学和位点选择性以及制备效用。这种经济高效的策略能够在温和的反应条件下使用 D2O 作为氘源，将伯胺直接转化为 α 氘代对应物，而无需额外的功能操作，并且副产物产生最少。

  DOI：

  10.1039/d3cc04634f
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 3-aminopropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于依帕司他的糖尿病神经病变和肾病互药前药的 QM/MM 分析、合成和生物学评价

  摘要：

  在此，对从我们开发的内部数据库中确定的依帕司他的合成可行的互药前药进行了基于量子力学/分子力学 (QM/MM) 的生物转化研究。这些前药通过 CES1 酶进行量子极化配体对接 (QPLD)，然后进行 MM-GBSA 计算。这些前药过渡态的电子方面也被认为是通过密度泛函理论 (DFT) 研究催化过程。然后对这些前药进行 ADMET 分析以评估药物相似性。在计算机模拟结果的基础上，合成了最好的五种前药，并进一步评估了它们在高脂饮食链脲佐菌素 (HFD-STZ) 诱导的大鼠糖尿病模型中的神经保护和肾脏保护潜力。糖尿病并发症 (DC) 的临床相关分子表现，包括醛糖还原酶 (ALR2) 活性和氧化应激标志物，如还原型谷胱甘肽 (GSH)、过氧化氢酶 (CAT) 和硫代巴比妥酸反应性物质 (TBARS) 在血浆以及大脑和肾脏的组织。还对这些器官进行了组织病理学检查，以观察因神经病和肾病引起的结构畸形的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104556

文献信息

• Synthesis of 2,3-Dihydro-4(1H)- quinazolinones
  作者：Jaime Escalante、Patricia Flores、Jaime M. Priego

  DOI：10.3987/com-04-10130

  日期：——

  An improved procedure for the synthesis of 2-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinones through diastereomer separation of the corresponding quinazolinones derivatives is presented. The determination of their absolute configurations was obtained by X-Ray diffraction.

  提出了一种通过对相应的喹唑啉酮衍生物进行非对映异构体分离来合成 2-取代的 2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮的改进方法。它们的绝对构型的确定是通过 X 射线衍射获得的。
• [EN] DABIGATRAN ESTER DERIVATIVE, AND METHOD FOR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ESTER DE DABIGATRAN ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种达比加群酯衍生物及其制备方法和在药学上的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016019846A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  本发明涉及一种达比加群酯衍生物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防和治疗血栓栓塞疾病的药物中的用途。
• Felder; Pitre, Chimica, 1959, vol. 13, p. 168
  作者：Felder、Pitre

  DOI：——

  日期：——