(S)-tert-butyl (1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxo-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate | 1381762-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxo-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: N^α-Boc-N^im-4-toluenesylfonyl-L-histidylbenzotriazole；Boc-L-His(Tos)-Bt
• CAS: 1381762-41-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 510.574
• InChiKey: BFTSREYFOVXHCT-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 (S)-tert-butyl (1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxo-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到Boc-L-His(Tos)-L-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  使用苯并三唑内酯活化引入组氨酸单元。

  摘要：

  Ñ α -Boc- Ñ IM - （4-甲苯磺酰升-histidylbenzotriazole）使得能够方便酰化ñ - ，ø - ，小号- ，和Ç -nucleophiles没有可检测的外消旋化。我们报告了新型的含有组氨酸的二肽，三肽和四肽的有效合成方法，以及用于制备具有潜在生物活性的组氨酸N-，O-，S-和C-缀合物的模型。版权所有©2013欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2483
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲磺酰基)-1H-苯并三唑 、 N-叔丁氧羰基-N(咪唑)-(4-甲基苯磺酰基)-L-组氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-tert-butyl (1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-oxo-3-(1-tosyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  奎宁-肽结合物的合成及抗疟生物测定

  摘要：

  使用苯并三唑方法，使用微波辐射以52–95％的产率合成奎宁的氨基酸和肽共轭物。这些结合物中的大多数保留体外抗疟活性，IC 50值低于100 n m，类似于奎宁。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12134