2,4,6-trimethyl-pyrimidine 1,3-dioxide | 62775-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-pyrimidine 1,3-dioxide
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-pyrimidin-1,3-dioxid；2,4,6-Trimethylpyrimidine 1,3-dioxide；2,4,6-trimethyl-1,3-dioxidopyrimidine-1,3-diium
• CAS: 62775-26-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: LWAGFJJDQRIKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-209 °C
• 沸点：
  338.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-pyrimidine 1,3-dioxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到2-chloromethyl-4,6-dimethylpyrimidine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三烷基嘧啶1,3-二氧化物与亲电子试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00507100
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基嘧啶 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到2,4,6-trimethyl-pyrimidine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  用1,2-二苯基-1,1,2,2-四氢过氧乙烷将吡啶衍生物和叔胺无催化剂选择性氧化为相应的N-氧化物

  摘要：

  摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。

  DOI：

  10.1007/s13738-015-0776-8

文献信息

• TIXONOV A. YA.; VOLODARSKIJ L. B.; VALOKOVA O. A.; PODGORNAYA M. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 110-116
  作者：TIXONOV A. YA.、 VOLODARSKIJ L. B.、 VALOKOVA O. A.、 PODGORNAYA M. I.

  DOI：——

  日期：——
• TIXONOV A. YA.; VOLODARSKIJ L. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 2, 259-261
  作者：TIXONOV A. YA.、 VOLODARSKIJ L. B.

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-free and selective oxidation of pyridine derivatives and tertiary amines to corresponding N-oxides with 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane
  作者：Davood Azarifar、Boshra Mahmoudi

  DOI：10.1007/s13738-015-0776-8

  日期：2016.4

  easily extracted from the reaction mixtures in excellent yields. Graphical abstractThe catalyst-free oxidation of various pyridine derivatives and tertiary amines to their corresponding N-oxides with 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as an efficient oxidant has been developed. The methodology proved to tolerate a number of functional groups. The reactions proceeded smoothly under solvent-free and

  摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。
• Reaction of 2,4,6-trialkylpyrimidine 1,3-dioxides with electrophilic reagents
  作者：A. Ya. Tikhonov、L. B. Volodarskii、O. A. Vakolova、M. I. Podgornaya

  DOI：10.1007/bf00507100

  日期：1981.1